Carbon tetrabromid | |||
Tetrabromomethanmolekyle |
|||
Identifikation | |||
---|---|---|---|
IUPAC navn | tetrabromethan / carbontetrabromid | ||
Synonymer |
R-10B4 |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100,008,355 | ||
N o EF | 209-189-6 | ||
N o RTECS | FG4725000 | ||
PubChem | 11205 | ||
SMILE |
BrC (Br) (Br) Br , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / CBr4 / c2-1 (3,4) 5 Std. InChIKey: HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N |
||
Udseende | farveløs krystallinsk fast, sød lugt | ||
Kemiske egenskaber | |||
Brute formel |
C Br 4 [isomerer] |
||
Molar masse | 331,627 ± 0,005 g / mol C 3,62%, Br 96,38%, |
||
Fysiske egenskaber | |||
T ° fusion | 90,1 ° C | ||
T ° kogning | 189,5 ° C | ||
Opløselighed | 240 mg · l -1 (vand, 30 ° C ) | ||
Volumenmasse | 2,9608 g · cm -3 ( 100 ° C ) | ||
Kritisk punkt | 439 ° C / 4,26 MPa | ||
Krystallografi | |||
Krystal system | monoklinisk | ||
Forholdsregler | |||
SGH | |||
H302, H315, H318, H335, P261, P280, P305 + P351 + P338,
H302 : Farlig ved indtagelse H315 : Forårsager hudirritation H318 : Forårsager alvorlig øjenskade H335 : Kan irritere åndedrætsorganerne P261 : Undgå indånding af støv / røg / gas / tåge / dampe / spray. P280 : Bær beskyttelseshandsker / beskyttelsestøj / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse. P305 + P351 + P338 : Ved øjnene: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern kontaktlinser, hvis offeret har dem på, og de let kan fjernes. Fortsæt med at skylle. |
|||
NFPA 704 | |||
0 2 0 | |||
Transportere | |||
60 : materialetoksisk eller udviser en mindre grad af toksicitet UN-nummer : 2516 : CARBON TETRABROMIDE Klasse: 6.1 Mærkat: 6.1 : Giftige stoffer |
|||
Økotoksikologi | |||
DL 50 |
56 mg · kg -1 ( mus , iv ) 298 mg · kg -1 ( mus , subkutan) |
||
LogP | 3.42 | ||
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |||
Den carbontetrabromid eller tetrabrommethan (CBr 4 ) er en forbindelse molekylær familie af halogenmethaner. Det er en methan -molekyle i hvilken alle de hydrogenatomer atomer er substitueret med brom atomer . Det betragtes undertiden som et organisk molekyle, der understreger navnet "tetrabromethan", selvom det ikke indeholder nogen CH-binding, der er karakteristisk for organiske forbindelser, og derfor almindeligvis betragtes som uorganisk, hvilket understreger navnet "carbontetrabromid". "(Begge navne bliver accepteret af IUPAC ).
Carbon tetrabromid er et farveløst fast stof i form af krystaller, der er monokliniske til standardbetingelser for temperatur og tryk . Den har to krystallinske former : krystallinsk form II eller β, når temperaturen er under 46,9 ° C og det krystallinske form I eller α over 46,9 ° C . Den monokliniske form har rumgruppe C2 / c med gitterparametre: a = 20,9, b = 12,1, c = 21,2 (Å) og β = 110,5 °. Den bindingsenergi af den C-Br-binding er 235 kJ.mol -1 .
På grund af sin perfekt symmetriske tetraedriske struktur er dens dipolmoment nul. Dens sfæriske symmetri Betyder, at den har en meget høj kryoskopisk konstant ( 80 K · kg · mol −1 ).
Tetrabromomethan nedbrydes under indvirkning af varme, især i hydrogenbromid . Udgør en risiko for eksplosion ved kontakt med alkalimetaller, bly hexacyclohexyl og metal pulvere .
Tetrabromomethan er næsten uopløselig i vand, men er meget opløselig i ikke-polære opløsningsmidler, såsom chloroform eller toluen .
Det er betydeligt mindre stabilt end andre tetrahalogenomethaner, i det mindste dem, der bærer lettere halogenatomer ( fluor og klor ). Det mister et bromatom ganske let og kan derfor bruges som et mildt bromeringsmiddel.
Tetrabrommethan fremstilles ved bromering af methan under anvendelse af hydrogenbromid (HBr) eller dibroma (Br 2 ). Det kan også fremstilles mere økonomisk ved reaktion mellem tetrachlormethan og aluminiumbromid til 100 ° C .
Tetrabromomethan anvendes som opløsningsmiddel til fedt, voks og olier, i plast- og gummiindustrien til blæsning og vulkanisering , til polymerisation , som beroligende middel og som mellemprodukt til fremstilling af landbrugskemikalier. Fordi det er ikke-brandfarligt, bruges det som en ingrediens til brandsikre kemikalier. På grund af dens høje densitet bruges det også smeltet som en tung væske til at adskille mineraler efter densitet .
Det kan bruges til p- doping af galliumarsenid på kulstof (GaAs: C) ved hjælp af molekylær stråleepitaksi (MBE).
Med triphenylphosphin (PPh 3 ), er tetrabrommethan anvendes i Call reaktionen , der omdanner alkoholen til bromidet alkyl , eller i omsætningen af Corey-Fushs der konverterer aldehyder alkyn.