| Yohimbine | |
| Struktur af yohimbine | |
| Identifikation | |
|---|---|
| IUPAC navn | Methyl-17a-hydroxy-yohimban-16a-carboxylat |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.005.157 |
| N o EF | 205-672-0 |
| ATC-kode | G04 " QV03AB93 " |
| Kemiske egenskaber | |
| Brute formel |
C 21 H 26 N 2 O 3 [isomerer] |
| Molar masse | 354,4427 ± 0,0199 g / mol C 71,16%, H 7,39%, N 7,9%, O 13,54%, |
| Økotoksikologi | |
| DL 50 | 20 mg · kg -1 muse injektion |
| Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den yohimbine er den vigtigste alkaloid af bark af træet i Vestafrika Pausinystalia yohimbe Pierre (tidligere Corynanthe yohimbe ), familie Rubiaceae . Der er 31 andre alkaloider i yohimban-gruppen i yohimbe.
Yohimbin er en konkurrencedygtig antagonist af selektive alfa-2-adrenerge receptorer, for hvilke den har en høj affinitet og alfa-1-adrenerge receptorer , serotonerge (5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1F , 5- HT 2B ), og dopaminerge (D 2 ), for hvilken den har en moderat affinitet. Yohimbine virker også på 5-HT 1A- receptorer som en delvis agonist.
Yohimbine anses for at være en af de eneste naturlige elskovsmidler , som mennesket kender, og også den mest potente. Effekter starter ca. 30 minutter efter indtagelse og er kendetegnet ved kulderystelser i rygsøjlen , stærk psykisk stimulering, intensivering af seksuelle følelser, let ændring i opfattelser, der kan forårsage svage hallucinationer, og undertiden spontane erektioner hos mænd. Det siges, at seksuelle glæder intensiveres særligt. Effekter kan vare 2 til 4 timer, men der er rapporteret om nogle oplevelser, der varer længere end 24 timer. Følgerne er kendetegnet ved en følelse af ro og afslapning, selvom nogle brugere har svært ved at falde i søvn (sandsynligvis på grund af den mentale aktivitet forårsaget af yohimbine). Nogle brugere spiser C-vitamin i kombination med yohimbin, fordi det vil øge holdbarheden og styrken af dets virkninger.
Intet tilfælde af overdosisdød er rapporteret til dato (2008), men yohimbin er moderat giftigt, når det injiceres.