Alopecosa

Alopecosa Beskrivelse af dette billede, kommenteres også nedenfor Alopecosa sp. Klassificering i henhold til World Spider Catalog
Reger Animalia
Afdeling Arthropoda
Under-omfavnelse. Chelicerata
Klasse Arachnida
Bestille Araneae
Underordre Araneomorphae
Familie Lycosidae

Venlig

Alopecosa
Simon , 1885

Synonymer

Alopecosa er en slægt af edderkopper araneomorph den familie af Lycosidae .

Fordeling

Arten af ​​denne slægt findes for det meste i den holarktiske zone og nogle i neotropiske , afrotropiske , oceaniske , indomalayanske og australasiske zoner .

Beskrivelse

Mandlige forben

Inden for slægten, mens hunnen af Alopecosa cuneata (kontorist) har "normale" udseende forben (fig. 1), skelnes hanen altid ved en fusiform tibial bule, der vises lige før den sidste fælde (fig. 2,3) . Denne bule præsenterer to skrå pro- og retrolaterale fordybninger skarpe ved deres lyse farve på artiklens intense sorte farve. Dette er en sekundær seksuel karakter, der er specifik for hanen, opdaget af Sundevall (1832: " tibias anticas crassissimas ovatas "), der ser unik ud i Lycosidae og spiller en rolle i parring, fordi kvinden omfavner den under forspil (Kronestedt, 1979). Dens overflade præsenteres med Scanning Electron Microscope (SEM) adskillige kutikulære porer, der formodes at udsende et semiokemisk stof (fig. 4), derefter fundet af Dahlem, Gack og Martens i 1987 og i relation til et underliggende kirtelorgan, som sidstnævnte ikke kun ser på i sammenfattende nedskæringer.

En mere komplet histologisk undersøgelse, andre SEM-fotos og en ultrastrukturel undersøgelse blev derfor udført på skinnebenet. Dette var den allerførste forskning for at undersøge en kirtel køn træk af en mandlig andet end den prosomatic appendiks kopulative pære af pedipalp . Materialet kom fra hanner af Alopecosa cuneata , voksne og under voksne, alt sammen samlet i bjergene i Lacaune (nordvest for Hérault, Frankrig). Udover anvendelsen af ​​banale histologiske teknikker blev den forberedt til SEM og især transmissionselektronmikroskopi. (MØDTE).

Scanning elektronmikroskopi

Hver klare laterotibiale zone præsenterer sig som en lavvandet og næsten glat depression omgivet af banale hår. Hos voksne hanner indeholder det generelt et amorft, granulofilamentøst materiale, mere eller mindre revnet og med et sekretorisk udseende. Porerne opdaget af Kronestedt i 1986 i andre prøver (fig.) Er tydeligt synlige på kanterne af den samme fordybning (fig.). De er arrangeret der i ingen tilsyneladende rækkefølge, nogle gange isolerer de sig mellem baserne i nærliggende hår og fremstår som afrundede, regelmæssige åbninger (diameter: 1,5 µm). Placeret flush med integumentet (fig.) Eller meget oftere ved en aflang fremspring, der hæver dem i en skrå position (fig), har disse åbninger nogenlunde samme retning. Nogle af dem udsender et stof, der strækker sig ind i filamenter og undertiden smelter sammen med depressionens indhold.

Histologisk struktur

På niveauet for hver depression ændres epidermis modsat porerne. Det er 40 til 50 µm højt, dækket af en neglebånd af samme tykkelse og adskilt fra en stor underliggende hæmolymfatisk sinus af en iøjnefaldende basal (fig.).

Epitel

Det integumentære epitel har 3 kategorier af celler.

De største har udseendet af kugleformede adenocytter (diameter: ca. 30 µm), med en afrundet kerne (6 til 7 µm) klart nukleoleret med basofil cytoplasma i sin basale del, svampet og meget eosinofil i sin apikale del, hvor man skelner en " reservoir "med en svagt stribet kant såvel som en lille canaliculus.

En anden kategori af celler er anbragt mellem adenocytterne og den overliggende neglebånd; satellitter af canaliculi, de har utydelige grænser, indeholder pigmentgranuleringer og har en lille vinkelkerne (3-4 µm), meget kromatisk, mere eller mindre parallel med den chitinøse belægning.

Den tredje kategori er sammensat af celler, der er anbragt mellem adenocytterne, som de ser ud til at understøtte; også indeholdende pigment i deres strakte cytoplasma, er de mere eller mindre vinkelrette på neglebåndet og viser en kerne, der også er meget pletfri, men mere regelmæssig og langstrakt (op til 10 µm) (fig.).

Hos subadult hanner viser kirtelepitelet, selvom det allerede er tykt og stratificeret, ikke åbenbar differentiering i flere kategorier af celler, især adenocytter.

I den umiddelbare nærhed af epidermis, der således differentieres til et kirtelorgan, viser epitelbelægningen stadig en fortykket zone med et retikuleret og lakunært udseende med nogle få adenocytter inkluderet blandt de meget vakuolerede celler, der udgør den. Derudover præsenterer epidermis kun et banalt aspekt: ​​simpelt prismatisk epitel med små regelmæssige monomorfe celler, der ikke overstiger 10 µm i højden.

Neglebånd

Kutikulærbelægningen krydses af ikke-iøjnefaldende canaliculi, der stammer fra de underliggende adenocytter, meget slanke, mere eller mindre buede og ender lige under overfladen i en klar "vesikel" overvundet af en pore (fig.). Hos subadult hanner ser det ikke ud til at have canaliculi endnu.

Blod sinus

Den hæmolymfatiske bihule er usædvanligt stor og synes at være mere ansvarlig for tibial hævelse end den modificerede epidermis. Det efterlader kun et smalt sted for nerverne og musklerne, optager næsten hele artiklens centrum, indeholder små kar, der åbner ind i det og frem for alt en betydelig mængde hæmocytter i et kompakt arrangement. Disse celler er ofte granulære og synes at tilhøre 4 forskellige kategorier, især påvist af toluidinblåt. Hos subadult hanner er bihulerne også højt udviklede og rige på hæmocytter.

Ultrastruktur

Hans undersøgelse er den første, der udføres på en mandlig appendikulær prosomatisk kirtel bortset fra pedipalp . Forskning foretaget af A. Lopez (1990) ved MET viste, at den modificerede epidermis er dannet af et sæt velindividualiserede, autonome funktionelle enheder, der alle har den samme ultrastrukturelle organisation og ved at understøtte celler.

Et meget tyndt basalag (30 nanometer), kontinuerligt og fint granulært, adskiller dem godt fra sinus og dets hæmocytter.

Hver funktionel eller kirtlenhed består af en adenocyt og et kutikulært apparat, der strækker sig fra denne sekretoriske celle til en af ​​overfladeporerne. De forskellige enheder er omgivet af understøttende epitelceller.

Adenocyt

Adenocytten er stor (30 µm), nogenlunde pyramideformet og hviler på basalaminen og isolerer den fra den tilstødende hæmolymfatiske sinus. Dens plasmamembran har folder, der øger overfladearealet på niveauet af sidefladerne, der går i indgreb med de tilstødende adenocytter og især på niveauet af basalpolen, hvor de synker dybt. Derudover trænger den ind i den apikale pol, som således præsenterer en invagination af det store, dybe og bølgende ekstracellulære rum i en "blind vej" eller "handskefinger". Dette "reservoir" er foret omkring sin periferi med mikrovilli ( fig. ); den indeholder i aksial position en modtagende canaliculus (indledende del af cuticular-apparatet) og et granulofilamentøst materiale, der adskiller mikrovilli- kanalen som en "muffe" ( fig.) . Disse sidstnævnte er meget talrige, uregelmæssige, bøjelige, indeholder mikrofilamenter , præsenterer meget osmiofile apikale fortætninger og skiller sig undertiden ud fra fremspringende laminater, mellem hvilke cellemembranen trænger dybt ind i hyaloplasmaet. De således dannede "krypter" er især synlige i det basolaterale rum.

Den kerne er stort, rydde mere eller mindre afrundet, undertiden uregelmæssig. Den indeholder en stor excentrisk retikuleret nucleolus og en sparsom kromatin , spredt eller samlet i små perifere klumper. Dens kuvert er forsynet med meget synlige porer og afgrænser et ofte forstørret perinukleært rum i forhold til hulrummene i reticulum.

De mest bemærkelsesværdige subcellulære organeller er bemærkelsesværdigt talrige små mitokondrier , aflange, cylindriske, mere eller mindre bøjelige, med parallelle kamme, der sidder i foldene på basestangen og især nær det ekstracellulære hulrum, hvor de kan gå i indgreb i laminaterne. The Golgi-apparatet består af stakke af membran saccules ( ”dictyosomes”) ligger hovedsagelig ved periferien i den basale halvdel af adenocyte og spirende små vesikler med tætte indhold (fig. 12). Det endoplasmatiske retikulum , af ru eller granulær type, sidder også i periferien nær kernen, men ser ud til at være dårligt udviklet. Der er også en stor mængde frie ribosomer , heterogene dispergerede lysosomer og mikrofilamenter .

En sekretorisk aktivitet er repræsenteret af de tætte Golgian-vesikler og tilsyneladende andre vesikler placeret i nærheden af ​​stablerne, men som er klare, med en meget klar oversigt, veldefineret af en tynd glat membran; de åbner mellem fødderne af microvilli og i bunden af ​​"krypterne" mellem knivbundene. Deres indhold trænger således mellem mikrovillierne og det granulofilamentøse materiale ind i det ekstracellulære rum, hvorfra det ser ud til at nå den dybe eller basale del og danner på dette niveau en "sø" med sekretion, homogen og moderat osmiofil.

Cuticular apparater

Den har en indledende modtagende del, en ledende del og kanal- eller kanalceller.

Modtagende del

Det er repræsenteret af den modtagende canaliculus og er anbragt i det ekstracellulære hulrum, hvor det først excentrisk derefter bliver aksialt og beskriver markerede sinuositeter, så flere af dets sektioner kan vises i samme sektion (fig.). Væggen i denne canaliculus, af sandsynlig epikutikulær art, er dannet af et enkelt lag, der omgiver lumenet, ret tæt, glat og regelmæssigt på dets indre overflade, en lille brystvorte på dets ydre flade (fig), ikke fenestreret men sandsynligvis afbrudt ved oprindelse af canaliculus, hvor det ser ud til at åbne direkte i den basale del af det ekstracellulære hulrum (fig.). Sekretionen af ​​"søen" findes ofte i lumen i canaliculus, som den fylder. Den modtagende canaliculus udgør et typisk " slutapparat " med mikrovillierne, der omgiver det, og forankres ved deres apikale fortætning på den granulofilamentformede hylster (fig.). Den åbner ind i den ledende del, som er i sin direkte forlængelse (fig.).

Ledende del

Den er dannet af en ledende eller udskillende canaliculus, enkel, isoleret fra de andre kanaler fra adenocytten til dens porarafslutning, også meget lang og snoet. Denne canaliculus præsenterer en oval eller afrundet lumen, af en størrelse, der er større end den modtagende del, går desuden i en halvmåne og en væg dannet af et enkelt epikutikellag, tæt, uigennemsigtigt og homogent, kompakt, uafbrudt, meget osmiofil, indvendigt glat og uregelmæssig på dets udvendige ansigt. Når det passerer gennem neglebåndet, og lige før det når overfladen, udvides det til et ovalt ampulært kammer (D = 2,8 µm) (fig.) Svarende til den klare "vesikel" i histologiske sektioner og s 'åbning udad gennem pore, hævet eller ej. Den ledende eller udskillende canaliculus er næsten helt anbragt i en kanalcelle. Højt i den modificerede overhud er den omgivet af andre elementer af samme type eller af understøttende epitelceller, har meget uregelmæssige konturer, forlængelser, der giver det et "stjernet" udseende og vikles rundt om den ledende canaliculus. sammenføjningen af ​​de vendende ansigter giver anledning til en meget lang bøjelig meso lukket af et desmosom (fig.). Den kerne er uregelmæssig og indeholder rigeligt kromatin i tætte marginale klumper. Cytoplasmaet, smalt og klart, indeholder retikulum, tætte sfæriske korn af melaninpigment og viser ingen sekretorisk aktivitet.

Kanalikulær celle

Den trænger ved en udvidelse ind i den øvre del af det ekstracellulære hulrum i adenocytten, hvortil den er forbundet ved et kryds, lukker den som et stik og inkluderer der den ledende canaliculus fra dens oprindelse. En anden udvidelse ledsager kanalen i den dybe del af dens kutikulære krydsning, hvor den isolerer den fra den tilstødende endokutikel. Endelig kryber andre mellem de tilstødende epidermale celler.

Støtte celler

Disse epidermale epitelceller strækker sig fra basalaminen til neglebåndene, er store, nogenlunde prismatiske og forenet af kryds ( desmosomer ), når de sidestilles. Den apikale pol viser ikke invagination af det ekstracellulære rum, er strøs med korte, meget stramme mikrovillier med fortykninger påført i kutikulaen (fig.) Og udsender også nogle udvidelser, der går ind i porekanalerne. Sidefladerne er skarpe, næsten lige og ikke maskerede.

Basalpolen præsenterer adskillige, små, tæt placerede hemidesmosomer, der forankrer den til den underliggende lamina.

Kernen ligner den fra kanalceller, er ret uregelmæssig, forsynet med rigelig marginal kromatin og en tæt kerneolus. Cytoplasmaet indeholder frie ribosomer, et granulært endoplasmatisk retikulum dannet af meget mange små vesikler, mitokondrier, der er større end adenocytens, med stramme kamme, et Golgi-apparat er tilsyneladende reduceret til nogle få diktyosomer og sfæriske pigmentindeslutninger (fig.) . Der er også bundter af mikrotubuli og mikrofilamenter ved periferien, som har et langsgående arrangement (fig.).

Kommentarer Anatomi

Fra et anatomisk synspunkt fremstår den tibiale hævelse af benene I af den mandlige Alopecosa cuneata som et ret komplekst organ, der forbinder en eksokrin epidermal kirtel og en stor blod-sinus, som ikke har givet anledning til yderligere forskning.

Kirtlen og den overliggende kutikula kan fastgøres til den begrænsede ramme for det sekretoriske udstyr, der er kendt i benene på visse edderkopper: også i tarsus hos hannerne i Arkys ( Araneidae ), Ablemma og Brignoliella ( Tetrablemmidae ); hos lårben og tibia af begge køn i Zodariinae , Telemidae , Leptonetidae , Agelenidae ( Cybaeota )

Den fine struktur af enhederne, der udgør tibial kirtel, gør det muligt at fastgøre dem til klasse 3 af epidermale kirtelceller såsom Noirot og Quennedey i 1974 beskrevet dem i insekter .

Adenocytten er kendetegnet ved mikrovilli, der ofte er grupperet på cytpoplasmiske objektglas, der ikke er observeret i andre edderkoppekirtler og ved dens chondriome . Ansvarlig for den cytoplasmatiske eosinofili observeret i histologi er et så stort antal mitokondrier næppe blevet observeret andre steder end i de subokulære epidermale kirtler (forkert kaldet "clypeal") af Mynoglenes , han og hun (Blest & Taylor, 1977). Det antyder intens overførsel og metabolisme i den tibiale adenocyt, som kan være relateret til et af stadierne af sekretorisk aktivitet.

Receptor canaliculus er bemærkelsesværdig for dens sinuositeter, for fraværet af parietal fenestrationer og for dets åbning i det ekstracellulære rum, sandsynligvis terminal som i labiosternal kirtel og retrogonoporal kirtel af Lepthyphantes . Den ledende canaliculus er også kendetegnet ved sinuositeter og frem for alt den subterminale ampullære dilatation, der ikke findes i andre kirtelorganer.

Fungere

På det funktionelle niveau beder den særlige ultrastruktur af tibial kirtel, der har et terminalapparat i hver af dens enheder, til fordel for en sekretion af sexferomon analogt med andre araneidiske organer (akronal eller clypeal kirtel ) eller mange insektkirtler .

Her mere end andetsteds skal afvisning af sekretaterne være knyttet til det tryk, som hæmolymfen udøver på adenocytterne ved at akkumulere i den store sinus. Blodcellerne kan tidligere have overført bestemte metabolitter til dem.

Det producerede materiale kommer derefter ud gennem porerne og fylder tibiaens laterale fordybninger. Den indeholder sandsynligvis en flygtig semiokemisk udøvelse af kvinden, en virkning først og fremmest attraktiv, når hun nærmer sig hannen, griber fat i hendes skinneben med chelicera under de første meget flygtige kontakter og derefter "afrodisiakum", når hun løfter den. 'Krammet længere, hvilket bringer mundens dele tættere på sekretionen (Kronestedt, 1979).

Det ser også ud til, at de første skinneben på et andet Lycoside, Xerolycosa miniata , også har mange porer i hannen og bliver beslaglagt af kvinden under frieri.

Liste over arter

Ifølge World Spider Catalog (version 21.5, 20/10/2020)  :

  • Alopecosa accentuata (Latreille, 1817)
  • Alopecosa aculeata (Clerck, 1757)
  • Alopecosa akkolka Marusik, 1995
  • Alopecosa albofasciata (Brullé, 1832)
  • Alopecosa albonotata (Schmidt, 1895)
  • Alopecosa albostriata (Grube, 1861)
  • Alopecosa albovittata (Schmidt, 1895)
  • Alopecosa alpicola (Simon, 1876)
  • Alopecosa andesiana (Berland, 1913)
  • Alopecosa artenarensis Wunderlich, 1992
  • Alopecosa atis Caporiacco, 1949
  • Alopecosa auripilosa (Schenkel, 1953)
  • Alopecosa aurita Chen, Song & Kim, 2001
  • Alopecosa ayubaevorum Fomichev & Logunov, 2015
  • Alopecosa azsheganovae Esyunin, 1996
  • Alopecosa balinensis (Giltay, 1935)
  • Alopecosa beckeri (Thorell, 1875)
  • Alopecosa camerunensis Roewer, 1960
  • Alopecosa canaricola Schmidt, 1982
  • Alopecosa cedroensis Wunderlich, 1992
  • Alopecosa chagyabensis Hu & Li, 1987
  • Alopecosa cinnameopilosa (Schenkel, 1963)
  • Alopecosa cronebergi (Thorell, 1875)
  • Alopecosa cuneata (Clerck, 1757)
  • Alopecosa-markør (Hahn, 1831)
  • Alopecosa cursorioides Charitonov, 1969
  • Alopecosa curtohirta Tang, Urita & Song, 1993
  • Alopecosa deserta Ponomarev, 2007
  • Alopecosa disca Tang, Yin & Yang, 1997
  • Alopecosa dryada Cordes, 1996
  • Alopecosa edax (Thorell, 1875)
  • Alopecosa ermolaevi Savelyeva , 1972
  • Alopecosa etrusca Lugetti & Tongiorgi, 1969
  • Alopecosa exasperans (O. Pickard-Cambridge, 1877)
  • Alopecosa fabrilis (Clerck, 1757)
  • Alopecosa farinosa (Herman, 1879)
  • Alopecosa fedotovi (Charitonov, 1946)
  • Alopecosa fuerteventurensis Wunderlich, 1992
  • Alopecosa fulvastra Caporiacco, 1955
  • Alopecosa gachangensis Seo, 2017
  • Alopecosa garamantica (Caporiacco, 1936)
  • Alopecosa gomerae (Strand, 1911)
  • Alopecosa gracilis (Bösenberg, 1895)
  • Alopecosa grancanariensis Wunderlich, 1992
  • Alopecosa hamata (Schenkel, 1963)
  • Alopecosa hermiguensis Wunderlich, 1992
  • Alopecosa himalayaensis Hu, 2001
  • Alopecosa hingganica Tang, Urita & Song, 1993
  • Alopecosa hirta (Kulczyński, 1908)
  • Alopecosa hirtipes (Kulczyński, 1907)
  • Alopecosa hoevelsi Schmidt & Barensteiner, 2000
  • Alopecosa hokkaidensis Tanaka, 1985
  • Alopecosa huabanna Chen, Song & Gao, 2000
  • Alopecosa hui Chen, Song & Kim, 2001
  • Alopecosa inderensis Ponomarev, 2007
  • Alopecosa inimica (O. Pickard-Cambridge, 1885)
  • Alopecosa inquilina (Clerck, 1757)
  • Alopecosa irinae Lobanova, 1978
  • Alopecosa kalahariana Roewer, 1960
  • Alopecosa kalavrita Buchar, 2001
  • Alopecosa kaplanovi Oliger, 1983
  • Alopecosa kasakhstanica Savelyeva , 1972
  • Alopecosa kochi (Keyserling, 1877)
  • Alopecosa koponeni Blagoev & Dondale, 2014
  • Alopecosa kovblyuki Nadolny & Ponomarev, 2012
  • Alopecosa kratochvili (Schenkel, 1963)
  • Alopecosa krynickii (Thorell, 1875)
  • Alopecosa kulczynski Sternbergs, 1979
  • Alopecosa kulczynskii (Bösenberg, 1895)
  • Alopecosa kulsaryensis Ponomarev, 2012
  • Alopecosa kungurica Esyunin, 1996
  • Alopecosa kuntzi Denis, 1953
  • Alopecosa laciniosa (Simon, 1876)
  • Alopecosa lallemandi (Berland, 1913)
  • Alopecosa latifasciata (Kroneberg, 1875)
  • Alopecosa leonhardii (Strand, 1913)
  • Alopecosa lessertiana Brignoli, 1983
  • Alopecosa licenti (Schenkel, 1953)
  • Alopecosa lindbergi Roewer, 1960
  • Alopecosa linzhan Chen & Song, 2003
  • Alopecosa litvinovi Izmailova, 1989
  • Alopecosa longicymbia Savelyeva , 1972
  • Alopecosa madigani (Hickman, 1944)
  • Alopecosa mariae (Dahl, 1908)
  • Alopecosa marikovskyi Logunov, 2013
  • Alopecosa medvedevi Ponomarev, 2009
  • Alopecosa michaelseni (Simon, 1902)
  • Alopecosa mikhailovi Omelko , Marusik & Koponen, 2013
  • Alopecosa moesta (Holmberg, 1876)
  • Alopecosa mojonia (Mello-Leitão, 1941)
  • Alopecosa moriutii Tanaka, 1985
  • Alopecosa mutabilis (Kulczyński, 1908)
  • Alopecosa nagpag Chen, Song & Kim, 2001
  • Alopecosa nemurensis (Strand, 1907)
  • Alopecosa nigricans (Simon, 1886)
  • Alopecosa nitidus Hu, 2001
  • Alopecosa notabilis (Schmidt, 1895)
  • Alopecosa nybelini Roewer, 1960
  • Alopecosa oahuensis (Keyserling, 1890)
  • Alopecosa obscura Schmidt, 1980
  • Alopecosa obsoleta (CL Koch, 1847)
  • Alopecosa ogorodica Trilikauskas & Azarkina, 2014
  • Alopecosa orbisaca Peng, Yin, Zhang & Kim, 1997
  • Alopecosa orophila (Thorell, 1887)
  • Alopecosa orotavensis (Strand, 1916)
  • Alopecosa osa Marusik, Hippa & Koponen, 1996
  • Alopecosa osellai Lugetti & Tongiorgi, 1969
  • Alopecosa ovalis Chen, Song & Gao, 2000
  • Alopecosa palmae Schmidt, 1982
  • Alopecosa passibilis (O. Pickard-Cambridge, 1885)
  • Alopecosa pelusiaca (Audouin, 1826)
  • Alopecosa pentheri (Nosek, 1905)
  • Alopecosa pictilis (Emerton, 1885)
  • Alopecosa pinetorum (Thorell, 1856)
  • Alopecosa psammophila Buchar, 2001
  • Alopecosa pseudocuneata (Schenkel, 1953)
  • Alopecosa pulverulenta (Clerck, 1757)
  • Alopecosa raddei (Simon, 1889)
  • Alopecosa rapa (Karsch, 1881)
  • Alopecosa restricta Mello-Leitão, 1940
  • Alopecosa rosea Mello-Leitão, 1945
  • Alopecosa saurica Marusik, 1995
  • Alopecosa schmidti (Hahn, 1835)
  • Alopecosa sciophila Ponomarev, 2008
  • Alopecosa sibirica (Kulczyński, 1908)
  • Alopecosa simoni (Thorell, 1872)
  • Alopecosa sokhondoensis Logunov & Marusik, 1995
  • Alopecosa solitaria (Herman, 1879)
  • Alopecosa solivaga (Kulczyński, 1901)
  • Alopecosa spasskyi Ponomarev, 2008
  • Alopecosa spinata Yu & Song, 1988
  • Alopecosa steppica Ponomarev, 2007
  • Alopecosa striatipes (CL Koch, 1839)
  • Alopecosa sublimbata Roewer, 1960
  • Alopecosa subrufa (Schenkel, 1963)
  • Alopecosa subsolitaria Savelyeva , 1972
  • Alopecosa subvalida Guy, 1966
  • Alopecosa sulzeri (Pavesi, 1873)
  • Alopecosa taeniata (CL Koch, 1835)
  • Alopecosa taeniopus (Kulczyński, 1895)
  • Alopecosa tanakai Omelko & Marusik, 2008
  • Alopecosa thaleri Hepner & Paulus, 2007
  • Alopecosa trabalis (Clerck, 1757)
  • Alopecosa tunetana Roewer, 1960
  • Alopecosa upembania Roewer, 1960
  • Alopecosa valida (Lucas, 1846)
  • Alopecosa virgata (Kishida, 1910)
  • Alopecosa volubilis Yoo, Kim & Tanaka, 2004
  • Alopecosa wenxianensis Tang, Yin & Yang, 1997
  • Alopecosa werneri (Roewer, 1960)
  • Alopecosa xiningensis Hu, 2001
  • Alopecosa xinjiangensis Hu & Wu, 1989
  • Alopecosa xuelin Tang & Zhang, 2004
  • Alopecosa yamalensis Esyunin, 1996
  • Alopecosa zyuzini Logunov & Marusik, 1995

Original publikation

  • Simon, 1885: ”Undersøgelser af Arachnids indsamlet i Tunesien i 1883 og 1884 af MM. A. Letourneux, M. Sédillot og Valéry Mayet, medlemmer af den tunesiske videnskabelige efterforskningsmission. » Videnskabelig udforskning af Tunesien , Paris, s.  1-55 .

eksterne links

Noter og referencer

  1. WSC , konsulteret under en opdatering af det eksterne link
  2. Kronestedt, 1986: “En formodet feromonemitterende struktur i ulve edderkopper (Araneae, Lycosidae). " Psyche , Cambridge, bind.  93, s.  127-131 .
  3. Dahlem, Gack & Martens, 1987: “Balzverhalten von Wolfsspinnen der Gattung Alopecosa (Arachnida: Lycosidae). » Zoologische Beiträge , NF bind.  31, s.  151–164 .
  4. Lopez, Juberthie-Jupeau & Kronestedt, 1990: “Struktur og ultrastruktur af tibial kirtel hos hannen af ​​Alopecosa cuneata (Clerck) (Araneae, Lycosidae). » Arachnological Review , bind.  9, nr .  6, s.  63-77 .
  5. Noirot & Quennedey, 1974: "Fin struktur af insektepidermale agern. ” Årlig gennemgang af entomologi , bind.  19, s.  61-80 .
  6. Bristowe, 1929: “Edderkoppers parringsvaner med særlig henvisning til problemerne omkring kønsdimorfisme. " Proceedings of the Zoological Society of London , vol.  1929, s.  309-358 .
  7. WSC , set version 21.5, 20/10/2020