Creosol | |
![]() | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | 2-methoxy-4-methylphenol |
Synonymer |
4-methylgaiacol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.002.049 |
N o RTECS | GP1755000 |
PubChem | 7144 |
SMILE |
Oc1ccc (C) cc1OC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H10O2 / c1-6-3-4-7 (9) 8 (5-6) 10-2 / h3-5.9H, 1-2H3 InChIKey: PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYAK Std. InChI: InChI = 1S / C8H10O2 / c1-6-3-4-7 (9) 8 (5-6) 10-2 / h3-5.9H, 1-2H3 |
Udseende | lysegul væske med en krydret lugt |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 8 H 10 O 2 [isomerer] |
Molar masse | 138,1638 ± 0,0077 g / mol C 69,54%, H 7,3%, O 23,16%, |
pKa | 10,28 ved 25 ° C |
Fysiske egenskaber | |
T ° fusion | 5 ° C |
T ° kogning | 221 til 222 ° C |
Opløselighed | let opløselig i vand, blandbar med ethanol , ether , benzen , chloroform , eddikesyre |
Volumenmasse | 1,095 g · cm -3 |
Flammepunkt | 99 ° C (lukket kop) |
Optiske egenskaber | |
Brydningsindeks | 1.535−1.539 |
Forholdsregler | |
SGH | |
![]() H315 : Forårsager hudirritation H319 : Forårsager alvorlig øjenirritation H335 : Kan irritere åndedrætsorganerne P261 : Undgå indånding af støv / røg / gas / tåge / dampe / spray. P305 + P351 + P338 : Ved øjnene: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern kontaktlinser, hvis offeret har dem på, og de let kan fjernes. Fortsæt med at skylle. |
|
Økotoksikologi | |
DL 50 |
740 mg · kg -1 (rotte, oral ) 76 mg · kg -1 (mus, iv ) |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den creosol (eller para cresol ) er en aromatisk forbindelse med formlen C 8 H 10 O 2 , omfattende en cyklus benzen , substitueret med en hydroxyl ( phenol ) gruppe, en methoxyl og en methylgruppe i positionerne 1 og 2 og 4. Det kan betragtes som et methyleret derivat af guaiacol eller methoxylerede derivat af para -cresol . Det er en positionel isomer af isocreosol, som kun adskiller sig i positionsinversionen af hydroxyl- og methoxylgrupperne.
Creosol findes i træ tjære , især fyrretjære , og den deraf følgende creosot , men det findes i større mængder i bøg træ . Det er også til stede, med guaiacol i produktet pyrolyse af guaiac og harpiks .
Det findes også i vaniljestang , enebær ( Juniperus oxycedrus ), tobak og mange andre planter.
Creosol kommer i form af en farveløs til gul væske med en sød, krydret duft, der minder om nelliker med et strejf af vanille og læder. En mere fortyndet opløsning tilføjer også en "røgfyldt" duft. Det ville også med guaiacol være oprindelsen til den røgfyldte smag af visse vine .
Creosol er let opløseligt i vand, men er blandbart blandbart med ethanol , ether , benzen , chloroform , eddikesyre . Dets pK A er 10,28, næsten identisk med den i para- cresol (10,26), den yderligere methoxylgruppe derfor har stort set ingen indflydelse på denne parameter.
Creosol kan produceres ved at reducere vanillin med zinkpulver og saltsyre . Det kan også opnås ved termisk nedbrydning af ferulinsyre .
Creosol er godkendt som tilsætningsstof til fødevarer, som et smags- og duftstof. Det har antiseptiske egenskaber og kan bruges som et desinfektionsmiddel. Det bruges som et herbicid og som et skuremiddel i tøjvask. Cresol er et frastødende middel mod tsetsefluen .
Den etherspaltning omsætning af creosol med hydrogenhalogenider producerer 3,4-dihydroxytoluen .
Virkningen af vanillisk alkoholoxidase omdanner creosol til vanillin .