Frederick pei li
Frederick pei li| Fødsel |
1940 New York |
|---|---|
| Død | 10. juni 2015 eller 12. juni 2015 |
| Navn på modersmål | 李沛 |
| Nationalitet | amerikansk |
| Uddannelse |
Georgetown University New York University Rochester University |
| Aktiviteter | Læge , onkolog |
| Arbejdede for | Harvard Universitet |
|---|---|
| Forskel | Charles-Mott-prisen ( i ) (1995) |
Frederick Pei Li , født den7. maj 1940 i Canton , Kina , og døde den10. juni 2015, er en amerikansk læge .
Biografi
Født i Kina ankom Frederick Pei Li til New York, hvor hans forældre havde en kinesisk restaurant . Han fik en BA i fysik ved University of New York og titlen doktor i medicin ved University of Rochester og en kandidatgrad i demografi ved University of Georgetown . I 1967 sluttede han sig til epidemiologisektionen i NCI ( National Cancer Institute ). Han arbejdede der i 24 år, hovedsagelig i centrum "felt" af NCI ved Dana-Farber Cancer Institute (i) til Boston . I 1991 blev han leder af Afdelingen for Epidemiologi og Kræftkontrol i “Dana-Farber” (Dana-Farbers afdeling for kræftepidemiologi og kontrol).
Frederick Pei Li er professor i klinisk kræftepidemiologi ved Harvard School of Medicine ( folkesundhed ), professor i medicin ved Harvard School of Medicine og professor ved Harry og Elsa Jiler American Cancer Society Clinical Research . I 1996 blev han udnævnt af præsident Clinton til NCI's National Cancer Advisory Board .
Del af engelsk tekst, der skal oversættes til fransk
Engelsk tekst, der skal oversættes:
Dette er Li præsentation af sig selv og sit arbejde: Forskning Interesser: Molekylær Epidemiologi af Arvelige Kræft Nye data har vist, at de basale molekylære defekter i kræft er genetiske ændringer, som resulterer i tab af normale cellulære kontrol mekanismer . Nogle af disse mutationer kan arves gennem kimlinjen . "Jeg har studeret arvet modtagelighed af kræft gennem berørte familier. Målet er at identificere gener, der er involveret i kræftudvikling".
"Jeg blev tiltrukket af undersøgelser af kræftfamilier, fordi epidemiologiske undersøgelser viser, at stort set alle kræftformer viser en tendens til at samle sig i familier. En slægtning til en kræftpatient har øget risiko for denne svulst og måske andre former for kræft. Det overskydende sted- specifik kræftrisiko er usædvanlig høj for bærere af visse kræftgener, i hvem angrebsfrekvensen kan nærme sig 100 procent. I kandidat-kræftfamilier skal muligheden for, at klyngedannelse er baseret på en tilfældighed, udelukkes gennem epidemiologiske studier, der fastslår tilstedeværelsen af overskydende kræftrisiko. Prædisponerede familier er kandidater til laboratorieundersøgelser for at identificere de arvelige følsomhedsfaktorer. Disse undersøgelser har ført til identifikation og isolering af humane kræftgener, tumorundertrykkelsesgenerne. Disse kræftgener er blandt mere end 200 enkeltgen-træk forbundet med udviklingen af kræft. Cirka et dusin arvelige følsomhedsgener har været definitivt identificeret, og mange flere søges. Fra studier af retinoblastom og andre sjældne kræftformer blev der genereret vigtig ny information om den grundlæggende biologi af kræft, der opstår hos mange patienter. Isolering af et arveligt kræftfølsomhedsgen giver muligheder for presymptomatisk test af risikofaktor. Test af raske individer rejser imidlertid også vigtige spørgsmål vedrørende informeret samtykke, fortrolighed og potentiale for ugunstige psykologiske, sociale og økonomiske virkninger. "
"Mine kolleger og jeg bruger familier med arvelige mutationer i p53-genet, som er disponeret for brystkræft og forskellige kræftformer hos børn, som en model til udvikling af et genetisk testprogram".
Oversæt denne tekst • Værktøjer • (+)Han gav sit navn til Li-Fraumeni syndrom .