Mitoxantron | |
Kemisk struktur af mitoxantron | |
Identifikation | |
---|---|
N o CAS |
(2HCl) |
N o EF | 274-619-1 (HCI) |
ATC-kode | L01 |
SMILE |
c12c (c (ccc1NCCNCCO) NCCNCCO) C (c1c (ccc (c1C2 = O) O) O) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H28N4O6 / c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14 (26-8-6-24-10-12-28) 18-17 ( 13) 21 (31) 19-15 (29) 3-4-16 (30) 20 (19) 22 (18) 32 / h1-4.23-30H, 5-12H2 |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 22 H 28 N 4 O 6 [isomerer] |
Molar masse | 444,4809 ± 0,0222 g / mol C 59,45%, H 6,35%, N 12,61%, O 21,6%, |
Forholdsregler | |
IARC- klassificering | |
Gruppe 2B: Muligvis kræftfremkaldende for mennesker | |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den Mitoxantron er en anthracen dion fremstillet ved total syntese . Dens tricykliske hydroxy anthraquinon kerne gør det til et molekyle relateret til anthracycliner .
Mitoxantron er et antineoplastisk middel, der anvendes til behandling af visse typer kræft , hovedsageligt metastatisk brystkræft , akut myeloid leukæmi og ikke-Hodgkins lymfom , men også i aggressive former for tilbagefald / remitterende multipel sklerose eller sekundært progressiv type.
Mitoxantron er en hæmmer af topoisomerase type II . Det afbryder DNA-syntese og reparation i både sunde celler og kræftceller.
Det virker via dets interkalerende virkning .
Dens største fordel sammenlignet med antracykliner er dens lavere kardiotoksicitet .
mitoxantron | |
Handelsnavne |
|
---|---|
Salte | hydrochlorid |
Administration | intravenøs infusion |
Klasse | cytotoksisk antibiotikum og lignende, antracycliner og beslægtede stoffer (ATC-kode L01BD07) |
Identifikation | |
N o CAS | |
ATC-kode | L01DB07 |
DrugBank | 01204 |