Specialitet | Onkologi |
---|
ICD - 10 | C72.4 |
---|---|
CIM - 9 | 225,1 |
ICD-O | M 9560/0 |
Sygdomme DB | 33713 |
MeSH | D009442 |
En neuroma eller schwannom er en godartet (ikke-kræft) nerve tumor udviklet (i enhver anatomisk sted, men oftere i hovedet, på halsen, og brystkassen) fra Schwann celler (celler, som er i oprindelsen af myelinskeden omgiver axoner af en nerve). Denne type tumor er kategoriseret som perifert gliom .
Neuromer kan dannes på kraniale og spinal nerver , men det mest almindelige neurom (5-8% af hjernetumorer) er " akustisk neurom ".
I dette tilfælde er tumoren faktisk et schwannom af den vestibulære nerve (nerven af balance, der danner, med den auditive (eller akustiske) nerve vestibulocochlear nerve eller nerve VIII ). Bortset fra i et ekstremt sjældent tilfælde af genetisk oprindelse vises denne tumor generelt kun på den ene side i knoglekanalen, der forbinder øret med hjernen, det komprimerer denne nerve der, hvilket forårsager balanceforstyrrelser. ( Svimmelhed ). Det beskadiger også hørselsnerven, der passerer gennem den samme kanal, hvilket resulterer i progressiv døvhed og / eller tinnitus (summende, ringende, hvæsende, fløjte). Disse høreproblemer, da de ofte kun ses på den ene side, opdages ofte tidligere; de virker mere besværlige end balanceproblemer (kompenseres af det andet indre øre og synet). Dette forklarer det traditionelle navn "akustisk neurom" eller "akustisk neurom". Tumoren kan derefter komprimere ansigtsnerven (som passerer gennem den samme kanal) og fremkalde ensidig ansigtslammelse. I sidste ende vil den til sidst udfylde denne kanal, derefter komme ud (skifte fra et type 1 neurom til et type 2 neurom) og vil røre ved (trin 3) og derefter komprimere hjernen (på niveauet af hjernestammen ) og lillehjernen. ( trin 4), som derefter kan føre til døden.
Det er en enestående undertype af schwannomas. Det er en godartet nervetumor, hvis udgangspunkt er Schwann-kappen . Det er ofte en ensom, asymptomatisk knude, der ligger i huden eller subkutant væv, og hvis størrelse gradvist øges.
Det er en sjælden tumor. Det er integreret i 50% af tilfældene i Carney-komplekset ( hjertemyxomer , ansigtslindig pigmentering, endokrine anomalier). Der er rigelige klumper af melanin såvel som psammomer ( fr ) inden for spredning . Tumorceller udtrykker PS100 og HMB45 (melanocytdifferentieringsmarkør).
Et nylig eksperiment (2016-publikation) om de mulige sundhedseffekter af eksponering for mobiltelefonbølger viste i dyremodeller (murine), at 2% til 6% af de hanrotter, der blev eksponeret i to år ni timer om dagen for bølger, der blev udsendt af disse telefoner, udviklede en sjælden tumor i Schwann-cellerne i hjertet (men ingen af hunnerne i den eksponerede gruppe eller nogen af gnaverne i " kontrolgruppen " (dvs. ikke udsat for stråling).
Neuromet udvikler sig fra en rod i rygmarvskanalen. Dens udvikling er langsom. Diagnosen tager lang tid.
De tegn, der gør det muligt at styre hans diagnose, er:
Smerten er ikke nødvendigvis i ryggen, den kan forekomme i hofte eller i balder.
Den MR undersøger den mest effektive til at diagnosticere og lokalisere tumoren. Den anbefalede behandling er kirurgisk excision af tumoren. Når tumoren er fjernet, analyseres den for at sikre dens godartethed.
Den magnetisk resonans imaging (MRI), smertefri, kan detektere denne type tumor og potentielt gør langvarig overvågning, før behandling, hvis neuroma forbliver små eller langsomt voksende, eller efter behandling, for øje med risikoen for recidiv.
To typer behandlinger er mulige:
Tamme dyr kan også være bærere med risiko relateret til alder, men også til arten (en undersøgelse udført på slagterier i Frankrig har vist, at ældre kvæg har dem oftere (i gennemsnit 13,6 år), og de kvægracer, der er mest berørt, er Prim ' Holstein og Limousine .
Subkutant neurom