I botanik er forgreningen , med væksten i længde (forlængelse) og tykkelse ( primær og sekundær vækst (in) af vegetative akser ), en proces, der tillader planter , organismer tilpasset deres faste livsstil , at '' forstørre og optimere arealer for udveksling med den ydre miljø , er karakteristiske for deres ressource udnyttelse strategi . Opdelingen af akserne i flere antenne og underjordisk juvenile organer ( dæmme brancher , lydgengivere og rødder ) deltager i arkitekturen og vane planter .
Forgreningens udvikling er et afgørende punkt i diversificeringen af plantearkitekturen . Udviklingen af dikotom forgrening (terminal forgrening, hvor hver vegetativ akse deler sig i to som en gaffel) mod lateral forgrening ledsager koloniseringen af terrestriske økosystemer af planter , hvilket giver dem mulighed for at optage plads i de tre dimensioner , både i vandmiljøet i luften. Denne afgørende innovation bidrager til optimering af fotosyntetisk kapacitet (passage fra dikotom forgrening til lateral forgrening og bladdannelse ved udfladning af forgrenede akser) og reproduktive succes for landplanter .
Den terminale eller apikale forgrening finder sted ved enden af akserne på niveauet for det apikale meristem . En meget udbredt fænomen i mange Thallophytes , Karsporeplanter og thallium liverworts , denne dichotomous forgrening producerer søn grene af samme størrelse (isotonisk dikotomi) eller ulige (anisotonic dikotomi). Det erstattes under evolutionen af den laterale forgrening, som observeres i visse Pteridophytes ( Arthrophytes ), Bryophytes ( hepatiske blade og moser ) og alle Spermaphytes (med undtagelse af visse taxa, hvis primære vækst i længde stadig er dikotom). Denne forgrening forekommer ikke kun i den distale ende af stilken som i det foregående tilfælde, men også lateralt og på forskellige niveauer ved udvikling af laterale eller aksillære meristemer.
Forgrening af rødderne øger overfladearealet af rodabsorption i jorden. Ligeledes cauline forgreninger sikre udvidelse af klorofyl exchange overflader ( stængler og især blade ) af planten, hjælper til at optimere opfangning af lys og effektiviteten af fotosyntetiske aktivitet. Denne lysaflytning afhænger i virkeligheden af antallet af grene, deres hældning, deres størrelse, der følger en akropetal gradient , og planering ("udfladning" af grenens tredimensionelle arkitektur ved oprindelsen til dannelsen af de blade, hvis fordeling er en kompromis mellem maksimering af deres overflade og optimering af deres dækning, fænomen ved selve skyggernes oprindelse), der bestemmer fordelingen af bladene og den måde, hvorpå bladoverfladen spredes i rummet og over tid. Ifølge princippet om ressourceallokering afspejler forholdet mellem disse forskellige bladtræk (antal, hældning, længde, planering) eksistensen af evolutionære kompromiser forbundet med strukturelle og funktionelle begrænsninger af planter i forhold til deres økologi .
Inden for et forgrenet træagtigt system “er de vegetative akser adskilt af deres morfologi og deres funktioner. Nogle har en rumforskningsfunktion (lodret udforskning efter stammen , lateral efterforskning for grenene ), andre en udnyttelsesfunktion via fotosyntese ( kviste ) eller endelig en reproduktionsfunktion (de korte kviste, der f.eks. Blomstrer i frugttræer ) ” .
Funktionen af meristeme, underlagt intern regulering ( apikal dominans af fytohormoner som auxin , cytokininer ) og miljøfaktorer (temperatur, sæsonbestemt veksling) bestemmer flere egenskaber ved forgrening og dens fordeling langs en understøttende akse:
Den plante arkitektur er navnlig baseret på de særlige kendetegn ved disse forgreninger, om antallet af akser (enkelt- stammede eller polycular træ ) og deres tropismer ( orthotrope eller plagiotropic akser ), på bladet orientering og andre faktorer, som bestemmer strategier for udvikling. 'Pladsbesættelse og "udgør et funktionelt kompromis, der har oplevet et stort antal modaliteter, der delvis forklarer mangfoldigheden i planteverdenen" .
Monopodial forgrening
Sympodial forgrening
De arkitektoniske modeller af træer er baseret på flere egenskaber ved forgrening (mode, rytmicitet, position) og på orienteringen af grenene ( orthotrop eller plagiotrop ).
Ortotropisk og monopodial bagagerum, plagiotropisk og monopodial lateral gren. Eksempler: Araucaria , grantræer .
Ortotropisk og monopodial bagagerum, laterale plagiotropiske og sympodiale grene. Eksempler: Terminalia og Bucida (en) ( Combretaceae ).
Ortotropisk og sympodial bagagerum, ortotropisk og sympodial lateral gren. Eksempler: Rhus ( Anacardiaceae ), Pieris ( Ericaceae ).