Den alvorlige kliniske form for aviær influenza blev tidligere klassificeret som ” fuglepest ”. Det blev omdøbt til "højpatogen influenzavirusinfektion" efter identifikationen af årsagsmidlet og derfor isoleringen af virussen under Beltsville-symposiet i 1981 ... ikke at forveksle med "pseudopestia". Aviær ", tidligere navn på Newcastle disease , hvis symptomer er ens eller identiske, men af en anden etiologi siden på grund af en virus af slægten Rubulavirus ).
En HxNx viral undertype kan have mere eller mindre patogene former, så der er lave patogene varianter af H5N1 , selvom der også er nogle af de mest patogene undertyper af denne virus, som virologer nogensinde har beskrevet.
Det generiske navn "aviærpest" omfattede generelt ægthønspest (eller influenza) og hønspseudopeste (eller Newcastle disease ), men ikke ænderepest ( eller virusenteritis ) ( andepest eller ændervirus enteritis ) på grund af en herpesvirus .
Fugleinfluenza på grund af H5N1 er en anmeldelsespligtig sygdom (MDO), fordi den er klassificeret som smitsom sygdom (CRD) under navnet: “Influenza i alle dens former i alle fuglearter. (Sygdommen skal være forårsaget af influenzavirus, der har en IVPI større end 1,2 eller en H5- eller H7-undertype, for hvilken nukleotidsekventering har vist tilstedeværelsen af flere basiske aminosyrer på spaltningsstedet for hæmagglutinin ). Definitionen dækker ikke alle arter. Ifølge OIE kodeks , der inspirerer mest nationale lovgivning, selv om virus kan inficere aber , er sygdommen ikke CRM til aber. I 2005-2006 anbefalede forskellige eksperter bedre overvågning af alle influenzaundertyper for alle arter i fare og ikke kun for H5N1 hos arter, der anses for at være følsomme. Indtil 2006 blev der ikke rapporteret om lave patogene former hos vilde eller husdyrsfugle, men FAO, OIE og den nye OIE-forordning har tilskyndet deres rapportering siden, da disse vira kan være af øko-epidemiologisk betydning som reserve for gener, der er i stand til at blive rekombineret med gener af patogene undertyper. De kan også mutere og blive farlige.
Indtil 2004 var forekomsten af influenzavirus (inklusive H5N1 ) hos fugle og endnu mere i andre arter end fugle næsten ukendt på grund af manglende generelle screeningsundersøgelser af vilde dyr og mangel på menneskelige ressourcer og økonomiske ressourcer afsat til øko-epidemiologi.
Fugleinfluenza (højpatogen: HP) er juridisk defineret som:
Det varierer i henhold til virusets iboende egenskaber og i henhold til immunstatus for den organisme, der er inficeret. Disse variationer er af følgende typer:
Et patogenicitetsindeks kan også tilvejebringes eksperimentelt for kyllingen ved hjælp af det intravenøse patogenicitetsindeks (IPIV for fransktalende eller IVPI: Intravenøs patogenicitetsindeks for engelsktalende ); HP (stærkt patogene) stammer har generelt et indeks, der er større end 1,2; 0 svarende til det mindst patogene og 3 til det mest patogene.
Der er også et intracerebralt patogenicitetsindeks (ICPI: intracerebralt patogenicitetsindeks ) klassificeret fra 0 (mindst patogent) til 2 (det mest patogene).
Den hæmagglutinin virus vises 1 st determinant for virulens stammer. En multibasisk sekvens ved hæmaglutininspaltningsstedet vil karakterisere stærkt patogene og stærkt smitsomme stammer. Denne egenskab er hyppig i aviærundertyper H5 og H7 (stammer, der oprindeligt er svagt patogene, kan også undertiden efter mutationer, der påvirker hæmagglutinin (akkumulering af basiske AA'er), blive meget patogene).
Det er muligt, at en fugl, der kommer ud af et æg, der er produceret under en epizooti af en kvinde, der er i kontakt med en lavpatogen virus, alligevel ser dets egnethed (chancer for overlevelse) reduceret, hvilket er tilfældet for mennesker.
Den første kendte stamme af H5N1 er: HP IA A H5N1 (A / kylling / Skotland / 59), fundet på kyllinger, der døde i Skotland i 1959; Varianter af HPAI A (H5N1), som herskede i 2004 er mod virus, der udviklede sig fra 1999 til 2002 ved at skabe en højpatogen belastning kaldes genotype Z . (eller "asiatisk slægt HPAI A (H5N1)").
Denne stamme blev opdelt i to antigenisk forskellige grupper for hæmaglutinin (H).
Baseret på aminosyresekvensen af hæmagglutinin (H eller HA) protein spaltningssted undersøgt i H5N1-vira cirkulerer i fugle eller mennesker 2003-2006, er de nu blevet klassificeret i to adskilte fylogenetiske clader *.
Clade 1- vira ser ud til at have cirkuleret hovedsageligt i Cambodja , Thailand og Vietnam, hvor de inficerede mennesker i 2004 og 2005. De smittede fugle i Laos og Malaysia .
Clade 2- vira synes at have cirkuleret hovedsageligt hos fugle i Kina og Indonesien i 2003-2004 og i Japan og Sydkorea, så i 2005-2006 spredte de sig vestpå til Mellemøsten , Europa og Afrika og blev primært ansvarlige for afslutningen af 2005 menneskelige infektioner og begyndelsen af 2006, ifølge WHO.
Der er skelnet mellem seks sekundære klader inden for klade 2, som har forskellige geografiske fordelinger og har været årsagen til dødelige infektioner hos mennesker.
De klassificeres af WHO i tre underklasser (underklasser nr . 1, 2 og 3)
Nogle vacciner præ-pandemi testet, fremstillet og begynder at blive opbevaret. De første er alle produceret af clade 1-vira, af vietnamesisk oprindelse (rg A / Vietnam / 1194/2004 (NIBRG-14) og rg A / Vietman / 1203/2004 (CDCRG-1 og SJRG-161052)). Virussen udviklede sig meget fra 2004 til 2006, og det er ikke muligt at vide på forhånd, hvilken variant der kunne få pandemiske egenskaber. Det er derfor også nødvendigt at undersøge vaccineprototyper tilpasset de nye varianter, der udvikler sig, og som er genetisk adskilte fra clade 1-vira (især i Indonesien).
Det er også nødvendigt at undersøge krydsbeskyttelsen, som visse vacciner kan tilbyde over for forskellige klader og underklasser. Baseret på den geografiske fordeling, epidemiologi og antigene og genetiske egenskaber af H5N1-vira isoleret fra mennesker i de foregående 12 måneder, kan lande anbefale en eller flere vaccinevira, der kan lagres.
Miljøepidemiologiske data om aviær influenza (og andre aviærvirussygdomme ) hos vilde fugle er stadig knappe, men de mange analyser, der blev udført i slutningen af 2005 og begyndelsen af 2006 som en del af overvågningen af H5N1, skulle kaste lys over denne adfærd. virus.
I Frankrig viste undersøgelser af C. Hannoun fra 1977 til 1999 og af JM Devaux i 1979 om den akvatiske avifauna i Baie de Somme: 93 virusstammer, en infektionstop i oktober, eksistensen af et permanent vildt reservoir. Fra 2000 til 2003 viste en undersøgelse foretaget af ONCFS og ANSES af Ploufragan af tilstedeværelsen af svagt eller endog ikke-patogen influenzavirus i flere fuglearter fanget i flodmundingen. I Loire og i Dombe . Hovedsageligt på: - Gråand (Anas platyrhynchos), - Vinter krikand (Anas crecca), - Blishøne (Fulica atra) og - Skarv (Phalacrocorax carbo). Der er hidtil fundet influenzavirus i næsten 90 arter, der tilhører 12 af de 50 fuglearter.Det største antal og variation af disse isolater er fundet hos arter, der tilhører ordenen Anseriformes (ænder, gæs og svaner).
Ud af 2317 virale isolater identificeret i en rapport fra 1998 (Stallknecht, 1998), - 93,8% kom fra anseriformes, som havde den højeste gennemsnitlige isolationsrate (15,2%) - 2,9% i passeriformes (passerines) - 2,2% i charadriiformes (terner, måger og strandfugle ).I 2002 syntes piciformes (spætte) at udgøre sammen med Passeriformes de eneste ordrer af ikke-akvatiske vilde fugle, der vides at være bærere af influenzavirus.
Ifølge Afssa i 2002 forblev der tvivl om columbiforms (inklusive duer ), for hvilke der findes modstridende rapporter; enten fra isoleringen af influenzavirus (Stallknecht, 1998) eller tværtimod fra fuldstændig modstandsdygtighed over for infektion (Slemons and Easterday, 1972, citeret af Stallknecht og Shane, 1988). Det ser ud til, at der tidligere i Paris var en betydelig dødelighed af duer (omkring 80%), som kunne tilskrives HP aviær influenza (meget patogen)Den gennemsnitlige isolationshastighed fra andre arter end ænder og gæs nærmede sig 2% (Stallknecht, 1998), mens det i anseriformes synes at være i stand til at variere med ca. 6% i efteråret vandrende voksne (Slemons et al., 1991) op til 60 % hos unge i præ-migrationssamlinger (Hinshaw et al., 1980), skønt der i de sidstnævnte procentsatser er tættere på 20% rapporteret hyppigere (Webster et al., 1977, Hinshaw et al., 1978). - I Frankrig viste en undersøgelse foretaget i Baie de Somme (Parc Ornithologique du Marquenterre) fra 1976 til 1978 af Institut Pasteur (Pr. Claude Hannoun) en prævalens, der varierede fra 1 til 16% af de forsøgspersoner, der blev udtaget fra de fem and arter, der blev fundet at bære aviær influenzavirus (Hannoun og Devaux, 1981). - Før 2001 producerede Holland leverede undersøgelser (undersøgelse af 3800 prøver), der viste en prævalens på ca. 1% hos ænder og gæs (fuglearter ikke specificeret (kilde = Årligt EF-møde for nationale referencelaboratorier for fugle skadedyr, Uppsala, Sverige, april 26-28, 2001). Alle undertyper af influenzavirus ser ud til at være beskyttet af vilde fugle.Der er for eksempel væsentlige forskelle mellem;