Daphnia

Daphnia

Daphnia Beskrivelse af dette billede, kommenteres også nedenfor En kvindelig dafnie Daphnia magna Klassifikation
Reger Animalia
Afdeling Arthropoda
Under-omfavnelse. Crustacea
Klasse Branchiopoda
Underklasse Phyllopoda
Bestille Diplostraca
Underordre Cladocera
Infra-ordre Anomopoda
Familie Daphniidae

Venlig

Daphnia
O.F. Müller , 1785

Arter med lavere rang

Den Daphnia er små krebsdyr måler fra en til fire millimeter, af typen dafnier . De lever i friske og stillestående farvande , nogle arter modstår let brak betingelser . Vi kan se deres indre organer takket være deres gennemskinnelige krop.

Deres populære navn "  vandloppe  " giver en god ide om deres størrelse, form og hvordan de bevæger sig i vand.

Etymologi

Ordet Daphnia stammer fra det videnskabelige latinske daphnia hentet fra den antikke græske δάφνη ( daphnè ), "laurbær", ved sammenligning af dyrets form med laurbærbladet .

Beskrivelse

De har:

Deres farve varierer alt efter art og miljø; fra rødlig til grøn, passerer gennem forskellige nuancer af blålig eller gullig. Rødlige individer (normalt lyserød nuance) har lymfe, der indeholder hæmoglobin, hvilket gør dem mere egnede til lave iltniveauer eller endda - midlertidigt i det mindste - til svære hypoxiske tilstande (~ 0,2  mg ilt pr. Liter).

Antallet af gener i en loppes genom er 31.000 sammenlignet med 23.000 i genomet hos et menneske.

Habitat

Daphnia lever i punkter med stillestående ferskvand ( damme , søer , damme snarere i skov eller skovklædte områder, i nærværelse af døde blade i bunden). Flere hundrede arter af dafnier har koloniseret mange typer miljøer. De eksisterer ofte sammen med cyclops og forskellige copepods og chironomidlarver, som sammen med dem udgør størstedelen af ​​zooplankton i tempereret ferskvand.

Nogle arter understøtter let brakvand. For eksempel kan Moina macrocopa udvikle levedygtige populationer i saltholdighed større end 4 promille.

Betydning

Daphnia spiller en vigtig rolle i cyklussen af nitrater og fosfater i vand og derfor med hensyn til "selvrensning" af stillestående vand. De er også en effektiv regulator af fytoplankton , så længe næringsstofferne ikke er til stede i en for stor mængde. De er en vigtig fødekilde for mange akvatiske og semi-akvatiske arter.

Daphnia bevæger sig op og ned i vandsøjlen på en rytmisk måde i henhold til lysstyrken og de nycthemerale cyklusser  ; i fravær af fisk og konvektionsbevægelser, især i skovdamme og dale med ringe eksponering for vinden, ved den konstante bevægelse af deres svømmeantenner og af den mikroturbulens, som de således genererer i vandsøjlen, bidrager de:

Store cladocerans bidrager til økologiske balancer:

I stillestående farvande med meget fisk (fx: lagre damme til kontant opdræt eller fritidsfiskeri) regaderer cladocerans til fordel for copepods, som med rotorer ikke effektivt kan regulere fytoplanktonpopulationer, hvilket fører til en øget turbiditet i vandet og mulig ubalancer.

Dafnier tolererer ikke meget surt og / eller meget let mineraliseret vand.

Mad

Daphnia filtrerer vand og fanger små planktoniske organismer ved hjælp af et mindre mikrometer mesh filter placeret ved indgangen til deres fordøjelsessystem. Dette system svarer til løs halshud af hvaler .

Bevægelse og lodrette vandringer

Dafnierne bevæger sig ved samtidig at slå begge antenner. Dens rykkende, rykkende svømning har fået det kaldenavnet "  vandloppe  ", selvom det ikke svider og er harmløst for mennesker og andre dyr.

De skyer dafnier give indtryk af en sum af tilfældige individuelle adfærd svømmetur, men disse mennesker ændre deres adfærd ved daggry og skumring som følge af ændring i lysstyrken, de udfører langsom og horisontal vandring lodret ( nycthemeral ), som synes at være styret af belysning , dag / nat og månecyklus, temperatur, saltindhold i vandet og diskrete fænomener med vandkonvektion. Dafnieens øje gør det muligt at tilpasse sig disse cyklusser og spiller en grundlæggende rolle: det er beskyttet om dagen af ​​fotobeskyttende pigmenter, der delvis forsvinder om natten, hvilket sandsynligvis giver det mulighed for at fortsætte med at se godt, for eksempel takket være lyset. måne. "Dag / nat-skiftevis i blåt lys hæmmer den lodrette vandring af dafnier, og variationerne i pigmentdensitet er ikke længere signifikante" , hvilket argumenterer for en funktionel deltagelse af øjet i det indre ur.

Som med andre hvirvelløse vanddyr:

Opfattelse af miljøet

Cyclomorphosis

Daphnia, som alle krebsdyr, har periodiske smelter. Men de er også sæsonbestemte polymorfe (de ændrer form afhængigt af sæsonen). Af denne grund er det kun store hunner, der med sikkerhed kan identificere en art.

Denne cyklomorfose styres af flere faktorer (temperatur, turbulens, uklarhed og saltholdighed i mediet).

Reproduktion

Dafnierne eller vandloppen formerer sig eksponentielt om foråret.

Denne lille krebsdyr har to former for reproduktion (seksuel og aseksuel):

Æg

Ægte æg eller "  ephippies  " er de, der produceres ved seksuel reproduktion. De produceres i meget mindre mængde end ved parthenogenetisk reproduktion, men de er meget resistente. De er modstandsdygtige over for frysning (kun for visse arter), mod et bestemt knusnings- og friktionstryk samt mod udtørring . Beskyttet af deres membran venter disse æg på, at gunstige forhold klækkes; hvert par af disse æg føder to hunner, som vil generere nye afkom, kun sammensat af hunner, så længe miljøforholdene er optimale for arten.

Bæret af fugle , under fødderne af dyr eller via oversvømmelser , er disse ephippier propagules af kolonisering eller rekolonisering af damme og vådområder , der opretholder udvekslinger og genetisk mangfoldighed inden for en metapopulation .

Ægget (ephippia) klækkes (muligvis efter rehydrering), hvis vandet er tilstrækkeligt iltet og ved en tilstrækkelig temperatur (betingelser varierer afhængigt af den pågældende art).

Befolkningstilstand, status, trusler

Selvom det er meget modstandsdygtigt, falder dafnier lokalt (eller forsvinder) i lyset af visse former for forurening (især pesticider og insekticider ).

De nitrater og phosphater , når de er på grund af dystrophisation kan også føre, i det mindste midlertidigt, at en udtynding eller forsvinden af dafnier.

Daphnia kan være følsom over for lysforurening .

Belysningen af ​​en vandmasse, selv ved lave lysintensiteter (mindre end 0,1 lux , dvs. svarende til 50% af lyset reflekteret af en fuldmåne) er faktisk tilstrækkelig til at påvirke den lodrette forskydning af zooplankton i vandsøjlen . Denne migration to gange dagligt er dog funktionelt vigtig for arten og for økosystemet med mulige sekundære konsekvenser, herunder

  • udvikling af planteplanktonblomstringer , muligvis giftige,
  • udseende af alger på overfladen, som blokerer solstråling og kan nedbryde miljøet (dystrofiering, mindre naturlig desinfektion af vand med UV osv.),
  • tab af biodiversitet og tilbagegang af arter, der er afhængige af dafnier for deres mad ( f.eks. newtlarver ).

Daphnia kan også blive påvirket af hormonforstyrrende stoffer . Ved at bioakkumulere visse toksiner kan de bidrage til koncentrationen af ​​visse toksiner i fødekæder .

Befolkningstilstanden af ​​de forskellige arter synes ikke at være blevet overvåget for at vurdere en mulig trussel om udryddelse for de sjældneste arter af dafnier. Derudover synes modstanden af ​​deres æg og en god evne til at rekolonisere isolerede miljøer at give en vis modstandsdygtighed over for daphnia-metapopulationer.

Anvendelser

På grund af deres rigdom i proteiner og aminosyrer (inklusive arginin (10,92%)) anvendes daphnia (levende eller frysetørret ) af akvarister som mad til akvariefisk, fordi de er kendt for at lette deres fordøjelse (især for guldfisk).

Dafnier tiltrækkes af lys  ; gør skygge med sin hånd over vandet skræmmer dem væk, og en lommelygte om natten tiltrækker dem. De er følsomme over for lave lysintensiteter og er en af ​​de arter, der forstyrres af lysforurening .

Videnskabelig anvendelse

Daphnia er også en bioindikator .

I økotoksikologi bruges det ofte til at undersøge vandkvaliteten og dets evne til at lade zooplankton overleve . Det bruges ofte til at udføre akutte eller kroniske økotoksicitetstests af stoffer, der mistænkes for at være farlige for miljøet.

Den Daphnia pulex er den første krebsdyr genom sekventeret  : det har 31 000 gener mod 23.000 for manden, hvad der gør denne chip vand en model organisme til sammenlignende genomforskning og miljøet.

Liste over arter

Ifølge ITIS (18. februar 2016)  :

  • Daphnia ambigua Scourfield, 1947
  • Daphnia arcuata Forbes, 1893
  • Daphnia brooksi Dodson, 1985
  • Daphnia carinata
  • Daphnia carvicervix Ekman
  • Daphnia catawba Coker, 1926
  • Daphnia cheraphila Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia cucullata
  • Daphnia curvirostris Eylman, 1887
  • Daphnia dubia Herrick, 1883
  • Daphnia exilis Herrick, 1895
  • Daphnia galeata G. O. Sars, 1864
  • Daphnia hyalina
  • Daphnia laevis Birge, 1879
  • Daphnia latispina Korinek & Hebert, 1996
  • Daphnia longiremis G. O. Sars, 1861
  • Daphnia longispina (OF Mueller, 1785)
  • Daphnia lumholtzi G. O. Sars, 1885
  • Daphnia magna Straus, 1820
  • Daphnia magniceps Herrick, 1884
  • Daphnia middendorffiana Fischer, 1851
  • Daphnia minnehaha Herrick, 1884
  • Daphnia obtusa Kurz, 1875
  • Daphnia oregonensis Korinek & Hebert, 1996
  • Daphnia parvula Fordyce, 1901
  • Daphnia pileata Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia prolata Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia psittacea (Baird, 1850)
  • Daphnia pulex Leydig, 1860
  • Daphnia pulicaria Forbes, 1893
  • Daphnia retrocurva Forbes, 1882
  • Daphnia rosea G. O. Sars, 1862
  • Daphnia salina Hebert & Finston, 1993
  • Daphnia schodleri G. O. Sars, 1862
  • Daphnia similis Claus, 1876
  • Daphnia tenebrosa G. O. Sars, 1898
  • Daphnia thorata Forbes, 1893
  • Daphnia villosa Korinek & Hebert, 1996

Noter og referencer

  1. "  Effekt af iltkoncentration på stofskifte og bevægelsesaktivitet af Moina micrura (Cladocera) dyrket under hypo- og normoxi  ", tidsskrift Marine Biology , redaktør Springer Berlin / Heidelberg. ( ISSN  0025-3162 ) (papir) 1432-1793 (online), bind 141, nr. 1 / juli 2002, DOI: 10.1007 / s00227-002-0805-x, s. 145 til 151.
  2. Ivleva, 1969
  3. J. Sevrin-Reyssac og F. Delsalle
  4. Grover PB & Miller RJ (1984) Effekter af crepuskulært fotomiljø på lysinduceret adfærd af dafnier . Fysiologi og adfærd, 33: 729-732
  5. Berthon JL (1988) Energiindhold, migrationer og strategier for søplaneton . Speciale Univ. fra Saint-Etienne: 313 s.
  6. Angeli N., Pont D. & Pourriot R. (1995). Rumlig heterogenitet og migration af plankton i genereret limnologi. Pourriot R. & Meybeck (red.) M. Masson, Collection d'écologie 25, Paris: 411- 440.
  7. Cellier, S., Rehaïlia, M., Berthon, JL, & Buisson, B. (1998). Øjets rolle i de vandrende rytmer af Daphnia magna og Daphnia longispina (Cladocerans) . I Annales de Limnologie-International Journal of Limnology (bind 34, nr. 2, s. 159-164). Juni 1998 EDP Sciences
  8. Nilsson DE & Odselius R (1981) En ny mekanisme til lys mørktilpasning i anæmi-sammensatte øje (Anostraca, Crustacea) . J. Comp. Physiol., 143: 389-399
  9. Travis Longcore og Catherine Rich, “  Økologisk lysforurening  ”, Grænser i økologi og miljø anmeldelse 2: 191 - 198 (www.frontiersinecology.org), citeret af Marc Théry ( CNRS )
  10. T Reede (1995), Livshistorie skifter som reaktion på forskellige niveauer af fiskekairomoner i Daphnia  ; Oxford Univ Press; Journal of plankton research . (1995) 17 (8): 1661-1667. doi: 10.1093 / plankt / 17.8.1661 ( resumé )
  11. Kollektiv ( overs.  Manuel Boghossian), Dyreriget , Gallimard Jeunesse,Oktober 2002, 624  s. ( ISBN  2-07-055151-2 ) , Daphnias side 579
  12. Daphnia, perfekt bytte
  13. Se resumé af Marc Théry (CNRS), eller artiklen "Ecological light Pollution" af Travis Longcore og Catherine Rich i tidsskriftet Frontiers in Ecology and the Environment 2: 191 - 198
  14. Shawn Coyle et al., "En foreløbig evaluering af naturligt forekommende organismer, destilleri-biprodukter og tilberedte kostvaner som mad til juvenil ferskvandsrejer Macrobrachium rosenbergii", 1996, P57 til 66, DOI: 10.1300 / J028v06n02_05, Journal of Applied Aquaculture , Bind: 6 Udgave: 2, ( ISSN  1045-4438 ) Pubdato: 18/7/1996
  15. (i) John Kenneth Colbourne et al , "  The Ecoresponsive Genom dafnier pulex  " , Science ,4. februar 2011
  16. (i) Daphnia genomforskning Consortium Collaboration Wiki
  17. ITIS , adgang til 18. februar 2016.

Se også

Bibliografi

  • (en) Anderson, B. og J. Jenkins. 1942. En tidsundersøgelse af begivenheder i Daphnia magnas levetid . Biol. Bull, 83 (1): s. 260-272.
  • (en) Hebert, P. 1978. Population Biology of Daphnia . Biol. Rev. 53: s. 387–426
  • (es) Reartes, J. 1983. Empleo de salvado de arroz y agua de porquerizas in masivos cultivos of Daphnia magna Straus . Samme. Asoc. Latinoam. Akuicult., 5 (2): s. 361-367.
  • (en) Taub, F. og A. Dollar. 1968. Den ernæringsmæssige utilstrækkelighed af Chlorella og Chlamydomonas som mad til Daphnia pulex . Limnol. Oceanogr., 13 (4): s. 607–617.
  • (en) Tappa, D. 1965. Dynamikken i sammenslutningen af ​​seks limnetiske arter af Daphnia i Azicoos-søen , Main. Skole. Monogr., 35: s. 395-423
  • (en) Tezuka, Y. 1974. En eksperimentel undersøgelse af fødekæden blandt bakterier , Paramecium y Daphnia . Int. Gennemgå ges. Hydrobiol., 59 (1) s. 31–37. Ventura, R. og E. Enderez. 1980. Foreløbige undersøgelser af Moina sp. produktion i ferskvandstanke . Akvakultur, 21: s. 93–96.

Relaterede artikler

eksterne links