Edmontosaurus regalis
Edmontosaurus Kunstnerens indtryk af Edmontosaurus . † EdmontosaurusEdmontosaurus er en slags off store planteædende dinosaurer "andenæb" af underordenen af ornithopods og familie af hadrosaurid . Dens fossiler er fundet i sedimenter i det vestlige Nordamerika, der stammer fra den sene Campanian til den sene Maastrichtian til det sene kridt , for mellem 73 og 66 millioner år siden. Det er en af de sidste ikke-fugle dinosaurer, der har boet sammen med Triceratops og Tyrannosaurus kort før kridt-tertiær udryddelse .
Edmontosaurus er en af de største hadrosaurider. Den var 13 meter lang og vejede ca. 4 tons. Det er kendt fra flere velbevarede prøver, som ikke kun inkluderer knogle, men også i nogle tilfælde omfattende hudaftryk og mulig fordøjelsesbolusrester .
Edmontosaurus har en historie Taksonomisk lang og kompliceret går helt tilbage til slutningen af det XIX th århundrede. Forskellige arter, der tidligere var klassificeret i slægter som Claosaurus , Thespesius , Trachodon , Anatotitan og Anatosaurus, anses nu for at tilhøre slægten Edmontosaurus . De første sådanne fossiler blev fundet i det sydlige Alberta , Canada , i det der engang blev kaldt Edmonton Formation . De typen arter , E. regalis , blev navngivet af Lawrence Lambe i 1917, selv om flere andre arter, der nu er klassificeret i slægten Edmontosaurus blev benævnt tidligere. Den mest kendte af disse er E. annectens , oprindeligt navngivet af Othniel Charles Marsh i 1892, Claosaurus annectens og derefter kendt i mange år som Anatosaurus annectens . En tredje, mindre art er også kendt, E. saskatchewanensis . Navnet Edmontosaurus, der betyder "Edmonton Lizard", blev oprettet efter Edmonton Formation, nu kendt som Horseshoe Canyon Formation .
Edmontosaurus havde en bred distribution i det vestlige Nordamerika. Fordelingen af fossilerne antyder, at han foretrak at bo på kysterne og kystsletterne. Det var en planteædende plante, der kunne bevæge sig enten på to eller fire ben. Fundet i flere indskud, Edmontosaurus synes at have levet i grupper og kunne have været vandrende. Fossilernes rigdom har gjort det muligt for paleontologer at studere i detaljer dets paleobiologi, især dens hjerne, dens kost, dens patologier og skader, herunder et tyrannosaurangreb på en edmontosaurus.
Edmontosaurus er blevet beskrevet detaljeret fra flere eksemplarer. Ligesom andre hadrosaurider var det et massivt dyr med en lang hale fladt på tværs og et hoved afsluttet i en slags "ænder". Hovedet havde ikke hule eller solide kamme, i modsætning til mange andre hadrosaurider. Forbenene var ikke så stærke som bagbenene, men var lange nok til at blive brugt til støtte eller gå. Edmontosaurus var blandt de største hadrosaurider: en voksen var i gennemsnit omkring 9 meter lang, og et par af de større prøver nåede endda 12 til 13 meter i længden. Dens vægt anslås at have været i størrelsesordenen 4,0 tons. E. regalis var den største kendte art, men dens rang er blevet anfægtet, fordi den store hadrosaurid Anatotitan copei betragtes som en Edmontosaurus annectens , som foreslået af Jack Horner og kolleger allerede i 2004. Typeprøven af E. regalis , ( NMC 2288 ) , målt 9 til 12 meter lang. E. annectens var lidt kortere. To monterede skeletter, USNM 2414 og YPM 2182 , måler henholdsvis 8,00 og 8,92 meter i længden. Der er dog mindst en publikation af en mulig meget større E. annectens , næsten 12 meter lang. E. saskatchewanensis var mindre med en anslået samlet længde på 7,0-7,3 meter.
Hovedet på en voksen Edmontosaurus var cirka en meter lang, med E. regalis den længste af slægten og E. annectens den korteste. Det havde en profil, der var omtrent trekantet, uden en knoglet top på toppen. Set ovenfra var den forreste og den bageste bredere end den midterste del, med den forreste del bestående af en bred regning formet som en andebreg eller en ske. Dette næb var tandløst, og dets øvre og nedre ender sluttede i en keratineret del . Der er fundet betydelige rester af det øverste keratin næb af mumie , det fossile, der er bevaret på Senckenberg Museum i Frankfurt am Main . For dette fossil overskred den ikke-benede del af næbben knoglen med mindst 8 centimeter længde. Edmontosaurus næsebor var aflange og anbragt i dybe fordybninger omgivet af stærke knoklede grænser over, bag og nedenunder. I mindst ét tilfælde (Senckenberg-prøven) blev de sklerotiske ringe fundet i kredshulrummene . En anden sjældent fundet knogle, stigbøjlen (en krybdyr øreben) blev også fundet i en Edmontosaurus fossil .
Edmontosaurus havde korte forben, en lang, spids hale og fødder med tre tæer. Hovedet var fladt og sluttede i et tandløst næb . Han tyggede sin mad med næsten tusind små kindtænder. Dens størrelse kunne nå 13 meter for en vægt på 3,5 tons. Dens ryghvirvler havde små korte og flade fremspring, der må have stukket ud fra huden som torner, der gik fra halen til hovedet og passerede hele ryggen.
Det menes, at denne dinosaur var quadrupedal og bipedal på samme tid, som alle ornitopoder . Han måtte bruge det meste af tiden på fire, fodre med lave planter, men han kunne rejse sig og løbe på to ben for at undgå et rovdyr for eksempel. Hvis gamle repræsentationer viste et tungt, klodset og langsomt dyr, har nylige biomekaniske undersøgelser vist, at det kunne køre i mere end 50 km / t hurtigere end en Tyrannosaurus rex . I dag menes det at være et slankt og smidigt dyr.
Selvom han næsten var forsvarsløs, besad han højt udviklede sanser ( syn , hørelse og lugt ), hvilket gjorde det muligt for ham at undgå at møde sine rovdyr for ofte . Hans hud var lavet af læder . Det er muligt, at den blev forsynet med en hudlomme nær næsen. Nogle paleontologer mener, at han kunne puste den op som en ballon, måske som et ritual, der var beregnet til at hævde en mands overherredømme i horden eller at kommunikere.
Tænder blev kun fundet på kæbeben og tænder ( hovedben i underkæben). Tænderne blev konstant udskiftet og det tog cirka seks måneder at udvikle sig fuldt ud. De voksede i søjler, hvor der maksimalt dannes seks tænder pr. Søjle, hvor antallet af søjler varierer alt efter dyrets størrelse. Antallet af søjler for de forskellige arter er som følger: 51 til 53 søjler for maxilla og 48 til 49 for dental (tænderne i overkæben er lidt smallere end underkæben) for E. regalis , 43 søjler pr. maxilla og 36 pr. dental for henholdsvis E. annectens og 52 og 44 for E. saskatchewanensis .
Antallet af ryghvirvler adskiller sig mellem prøverne. E. regalis havde tretten halshvirvler, atten brysthvirvler, ni lændehvirvler og et ukendt antal kaudale hvirvler. En prøve, der tidligere blev anset for at tilhøre Anatosaurus edmontoni (nu tilskrevet E. annectens ), rapporteres at have en overflødig ryghvirvel i ryggen og 85 kaudale ryghvirvler, men med en ukendt restaureringshastighed. De andre hadrosaurider blev anset for at have 50 til 70 kaudale ryghvirvler, men dette synes at være blevet overvurderet. Starten på ryggen gik op foran og bagpå, forbundet fremad med den bøjede hals, mens toppen af resten af ryggen og halen var vandret. Det meste af ryg og hale blev forstærket af forbenede sener arrangeret i et gitterværk langs ryghvirvlerne . Dette holdt ryggen og i det mindste en del af halen lige. Vi fortolker rollen som disse forbenede sener som at tjene til at styrke rygsøjlen mod tyngdekraftens virkning, idet vi ved, at dette gigantiske dyr havde en vandret rygsøjle, der hovedsageligt blev understøttet af bagben og hofter.
Skulderbladene var lange, flade blade, omtrent parallelle med rygsøjlen. Hofterne bestod af tre dele: en ilion langstrakt over hofteleddet, et ischium nedenunder, der strakte sig bagud med en lang, tynd stang og en fremadvendt pubis, der spredte sig ud i en buet struktur. Pladeform. Denne hoftestruktur forhindrede dyret i at rejse sig, fordi lårbenet i en sådan position ville have skubbet sammen på ilium og pubis i stedet for kun at skubbe på det mere solide ilium. De ni lændehvirvler blev smeltet sammen for at styrke hoftestyrken.
Forbenene var kortere og mindre tungt konstrueret end bagbenene. Den humerus havde et stort Delto-brystfinner crest tjener til muskel fiksering, mens ulna og radius var forholdsvis tynde. Arm og underarm var omtrent ens længde. Håndledet var enkelt med kun to små knogler. Hver hånd havde fire fingre uden en tommelfinger. Den anden, tredje og fjerde finger var omtrent ens længde og blev samlet i en kødfuld konvolut. Den anden og tredje finger sluttede i en slags negle, som også var dækket af hud og ikke var synlig. Lillefingeren, adskilt fra de andre tre, var meget kortere. Den lår var stærke og lige, med en fremtrædende højderyg mod midten af den bageste overflade. Denne højderyg blev brugt til at fastgøre de kraftige muskler, der løb fra hofterne til halen, og som trak lårene (og derfor bagbenene) baglæns og hjalp med at gøre halen til et vigtigt balanceorgan. Hver fod havde tre fingre uden storetå eller lille tå. Tæerne endte i en slags hov.
Der er fundet flere eksemplarer af Edmontosaurus med deres bevarede hudprint. Mange af disse resultater er blevet meget omtalte, såsom "mumie Trachodon" i begyndelsen af xx th århundrede og prøven "Dakota" med det stadig synes kutane organiske forbindelser. Det er takket være disse opdagelser, at Edmontosaurus-skalaen er kendt for de fleste dele af kroppen.
Det accepteres nu, at AMNH 5060 , "Trachodon-mumien" (såkaldt fordi den ligner en mumie), er et eksemplar af E. annectens . Der blev fundet hudprint på næsepartiet, en stor del af nakke og thorax samt dele af for- og bagben. Halen og en del af bagbenene blev vasket væk ved erosion inden opdagelsen, så disse områder er ikke kendt i denne prøve. Derudover blev nogle områder med hudlindring, såsom de sektioner, der udgør toppen af nakken (se nedenfor) og fingrene, ved et uheld ødelagt under forberedelsen af dyr. Dyret menes at have tørret ud efter at have døet af sult og tørst i et tørt flodleje, muligvis ved eller i nærheden af et tørt vandhul. Den udtørrede slagtekrop ville derefter være begravet i en pludselig oversvømmelse , dækket med partikler fine nok til at danne en form af de epidermale strukturer.
Overhuden var tynd og bestod af små, ikke-overlappende skalaer, som man kan se i Gila-monsteret i dag . To typer skalaer var til stede over det meste af kroppen: små, spidse eller konvekse tuberkler, 1 til 3 millimeter i diameter, uordnede (bundvægte) og større, flade, polygonale tuberkler (strukturelle skalaer) normalt mindre end 5 millimeter i diameter , men når op til 10 millimeter ved den nederste del af forbenene. De strukturelle skalaer blev grupperet sammen i plader adskilt af bundvægte med overgangsskalaer imellem. Over det meste af kroppen blev de strukturelle skalaer arrangeret i cirkulære eller ovale plaques, mens de på oversiden af forbenene dannede bånd, der var omtrent parallelle med hinanden og til scapulaen. Typisk var plaketterne større på den øverste del af kroppen og mindre på undersiden. Der er fundet pletter på op til 50 centimeter over hofterne.
De eneste hudindtryk på hovedet kommer fra næseborene. I stedet for spor af skalaer er der foldede blødt vævsmærker med et tykkere område placeret i den forreste ende af åbningen af det, der må have været den omtrentlige placering af selve næseborene. Halsen og ryggen bar en blød højderyg, der løb langs midterlinjen med en række ovale plader, der blev stillet over ryghvirvlerne. Den samlede højde af denne højderyg kendes ikke fra AMNH 5060 eller designen af dens øvre kant, fordi den øverste ende er gået tabt. Våbnet var mindst 8 centimeter højt og blev foldet for at tillade bevægelse. Osborn antog, at det var stort nok til at have endnu en række plader.
Den nederste del af forbenene bar de største skalaer, arrangeret i en enkelt stor plade, der dækker hovedregionerne. Enderne af forbenene var dækket af små strukturelle skalaer og blødt væv i de mellemcifrede rum i de tre centrale cifre, og ikke engang frigøres spidserne af cifrene. Osborn fortolket dette som et padlesystem, der blev brugt af dyret under svømning. Robert T. Bakker senere gav dem en anden rolle, som en blødt vævspude til pude, der ligner kameler . Som med forbenene havde bagbenens nedre del store skalaer. Der er i øjeblikket intet kendt om hudoverdækningen på resten af benet, selvom indtryk fra et eksemplar af Lambeosaurus , en lambeosaurin, antyder, at lårhuden var den samme som kroppen, ligesom moderne fugle.
Halen på AMNH 5060 mangler, men andre prøver har givet detaljer om dette område. Hudindtryk af en del af en hale, der tilhører en af dens nære slægtninge, en Anatotitan , der findes i Hell Creek-dannelsen i Montana , viser en højderyg over hvirvlerne. Ryggen var ca. 8,0 centimeter høj, lavet af segmenter ca. 5,0 centimeter i længden og 4,5 centimeter i højden, med en afstand på 1,0 cm fra hinanden , idet hvert segment svarede til en ryghvirvel. En anden hale, der denne gang tilhørte en ung E. annectens, havde forstenede hudindtryk med skalaer samt originale hudstrukturer. Disse udskrifter omfattede elliptiske indlejrede skalaer, rillede skalaer og en trapezformet hornart på 9 x 10 cm 2 .
Successive kladogram af Hadrosauridae (eller Hadrosaurinae) med positionen af Edmontosaurus .
Ifølge Horner et al. (2004):
Ifølge Gates og Sampson (2007):
Ifølge Paul Godefroit et al. (2012):
Ifølge Albert Prieto-Marquez et al. (2016):
Edmontosaurus er en hadrosaurid, en familie af dinosaurer, som den dag i dag kun vides at have boet i det sene kridt. Det er klassificeret i Saurolophinae (ex Hadrosaurinae ), en klade af hadrosaurider, der ikke havde hule kamme. Andre medlemmer af gruppen inkluderer Brachylophosaurus , Gryposaurus , Lophorhothon , Maiasaura , Naashoibitosaurus , Prosaurolophus og Saurolophus . En anden stor hadrosaurid fra de senere kridtformationer i det vestlige Nordamerika, Anatotitan copei , betragtes i dag som et yngre synonym for E. annectens . Den gigantiske kinesiske saurolofin Shantungosaurus er den nærmeste ( søskengruppe ) til Edmontosaurus .
Selvom Edmontosaurus status som saurolophin ikke er omstridt, har dets nøjagtige placering i kladen udviklet sig meget (se successive kladogrammer). Tidlige klassifikationer, som den, der blev præsenteret i den indflydelsesrige 1942-monografi af RS Lull og Nelda Wright, placerede Edmontosaurus og forskellige arter af Anatosaurus (hvoraf de fleste senere ville blive omklassificeret til andre arter eller indarbejdet i slægten Edmontosaurus ) som en. Afstamning blandt andre slægter. af "fladhoved-hadrosaurer". En af de første undersøgelser udført ved hjælp af kladistiske metoder i 1990 mente, at det var relateret til slægten Anatotitan og Shantungosaurus , i en klade (dengang uformel, nu en stamme ), Edmontosaurini, der var tæt på Saurolophini- kladen . En undersøgelse fra 2007 af Terry Gates og Scott Sampson fandt stort set ensartede resultater, Edmontosaurus forblev relateret til Saurolophus og Prosaurolophus og fjernt fra Gryposaurus , Brachylophosaurus og Maiasaura . Imidlertid var revisionen af klassificeringen af Hadrosauridae af Jack Horner og hans kolleger (2004) nået til et markant andet resultat: Edmontosaurus ville være indlejret mellem Gryposaurus og brachylophosaurs og fjernt fra Saurolophus . Uoverensstemmelser kompliceres af manglen på arbejde med hadrosauriners evolutionære forhold.
Siden 2010'erne har bidraget fra nye data og fylogenetiske undersøgelser på Hadrosauroidea- skalaen gjort det muligt at forfine taxonomien af Edmontosaurus . Det er klassificeret som en Saurolophinae , fra Edmontosaurini- stammen , som den gav sit navn til.
Edmontosaurus har en lang og kompliceret historie inden for paleontologi, efter at have brugt årtier med forskellige arter klassificeret i andre slægter. Dens taksonomiske historie fusionerer på forskellige punkter med slægterne Agathaumas , Anatosaurus , Anatotitan , Claosaurus , Hadrosaurus , Thespesius og Trachodon, og referenceartikler før 1980 bruger generelt navnene på Anatosaurus , Claosaurus , Thespesius eller Trachodon til fossiler af edmontosaurus E. regalis ) ifølge forfattere og datoer. Selvom navnet Edmontosaurus først blev oprettet i 1917, blev den tidligste visse opdagelse af dens art ( E. annectens ) navngivet i 1892 og klassificeret som en art af slægten Claosaurus og fragmenter af fossiler, der kan høre til denne slægt, er blevet beskrevet så tidligt som 1871.
De første beskrevne rester, der kan høre til slægten Edmontosaurus, blev navngivet Trachodon atavus i 1871 af Edward Drinker Cope . Denne art blev betragtet uden nogen begrundelse som et synonym for Edmontosaurus regalis i to anmeldelser, længe før den blev identificeret som Atavus regalis i flere årtier. I 1874 navngav Cope uden at beskrive dem Agathaumas milo, en hellig ryghvirvel og fragmenter af skinneben, der stammer fra den sene Maastrichtian (Upper Cretaceous) opdaget i Laramie-dannelsen i Colorado . Senere samme år beskrev han disse knogler som Hadrosaurus occidentalis . Disse knogler er nu tabt. Hvad angår Trachodon atavus , tilskrives navnet Agathaumas milo uden begrundelse resterne af Edmontosaurus regalis i to anmeldelser, mens de bar det af regalis i flere årtier. Ingen af arterne har skabt stor interesse; således er begge fraværende fra monografien over Lulle og Wright i 1942. En tredje langopdaget art, Trachodon selwyni , beskrevet af Lawrence Lambe i 1902 fra en underkæbe opdaget i det, der nu er kendt som dannelsen af Dinosaur Park of Alberta , var forkert beskrevet af Glut i 1997 som blevet tildelt Edmontosaurus regalis af Lull og Wright. Dette var falsk og skulle have været klassificeret som "af tvivlsom gyldighed". Dette blev efterfølgende bekræftet af flere artikler om hadrosaurider.
Den første art, der blev tilskrevet slægten Edmontosaurus, blev kaldt i 1892 Claosaurus annectens af Othniel Charles Marsh . Denne art er blevet beskrevet fra resterne af rygraden USNM 2414 og YPM 2182 , hvor sidstnævnte er paratypen . Begge skeletter blev opdaget i 1891 af John Bell Hatcher i den sene fase af Maastrichtian (Upper Cretaceous) i Lance Formation i Niobrara County (dengang Converse County), Wyoming . Denne art har nogle historiske egenskaber: den er blandt de første dinosaurer, der har haft gavn af en skeletgendannelse, og er den første hadrosaurid, der således er rekonstitueret, og YPM 2182 og USM 2414 er henholdsvis de første og anden næsten komplette dinosaurskeletter monteret i United States YPM 2182 blev udstillet i 1901 og USNM 2414 i 1904.
På grund af den ufuldstændige viden om hadrosaurider på det tidspunkt, efter Marshs død, klassificeres Claosaurus annectens undertiden som en art af Claosaurus , undertiden af Thespesius , undertiden af Trachodon . Udtalelserne varierer betydeligt blandt forfatterne; lærebøger og leksika skelnes mellem Claosaurus annectens tæt på Iguanodon og slægten Hadrosaurus (defineret på resterne nu kendt som Anatotitan copei ), mens Hatcher eksplicit identificerede C. annectens som en hadrosaurid. Hatchers revision, der blev offentliggjort i 1902, havde vidtrækkende konsekvenser: han betragtede næsten alle slægter af hadrosaurider, der var kendt for at være synonymer for Trachodon . Dette omfattede slægterne Cionodon , Anatotitan , Hadrosaurus , Ornithotarsus , Pteropelyx og Thespesius samt Claorhynchus og Polyonax , fragmentariske slægter, som nu menes at tilhøre Ceratopsia- infraorderen . Hatchers arbejde havde ført til en kort konsensus, indtil nye fossiler fra Canada og Montana efter 1910 viste, at der var en større mangfoldighed af hadrosaurider end tidligere antaget. [33] Charles W. Gilmore i 1915 revurderede familien af hadrosaurider og anbefalede, at Thespesius genindføres i hadrosaurider fra Lance Formation og klippeenheder i samme alder, mens slægten Trachodon , defineret på utilstrækkelige elementer, skulle begrænses til hadrosaurider af den ældre Judith River Formation og dens ækvivalenter. Med hensyn til Claosaurus annectens anbefalede Gilmore, at den betragtes som en Thespesius occidentalis . Sternbergs reintegration af Thespesius i hadrosaurider, hvoraf han var den eneste repræsentant fra den tidligere Lance-formation, nu franskmandens dannelse , vil få yderligere konsekvenser for Edmontosaurus taksonomi i de følgende årtier.
I denne periode (1902-1915) blev to andre vigtige prøver af C. annectens udvundet. Den første, " Trachodon Mummy " ( AMNH 5060 ), blev opdaget i 1908 af Charles Hazelius Sternberg og hans sønner i klipperne i Lance Formation nær Lusk , Wyoming. Sternberg arbejdede for Natural History Museum i London, men Henry Fairfield Osborn fra American Museum of Natural History var i stand til at købe kopien til $ 2.000 . Sternbergs genvundet en anden prøve i samme region i 1910, ikke så velbevaret, men med hudindtryk. De solgte denne prøve ( SM 4036 ) til Senckenberg Museum i Tyskland .
Den første opdagelse kaldet Edmontosaurus fra starten blev foretaget i 1917 af Lawrence Lambe . Disse var to delvise skeletter fundet i Edmonton Formation langs Red Deer River i det sydlige Alberta i Canada . Edmonton-træningen gav genren sit navn. Fossilerne blev fundet i den nedre del af formationen nu kendt som hestesko Canyon Formation , som er lidt ældre end klipperne, hvori resterne af Claosaurus annectens blev fundet , omdøbt Edmontosuarus annectens i 2004. arter typen , E. Regalis ( Edmontosaurus "kongelig" eller mere beskedent "af kongelig størrelse") er baseret på NMC 2288 , sammensat af en kranium, hvirvler, der er artikuleret mellem dem op til den sjette kaudale ryghvirvel, ribben, en del af bækkenets knogler, en humerus (armben) ) og det meste af en bagben. Det blev opdaget i 1912 af Levi Sternberg. Den anden fossil, paratypen NMC 2289 , består af et næsten komplet skelet, der kun mangler næbbet, det meste af halen og en del af benene blev opdaget i 1916 af George F. Sternberg. Lambe fandt ud af, at denne nye dinosaur var meget tæt på Diclonius mirabilis (eksemplarer, der nu kaldes Anatotitan copei ) og henledte opmærksomheden på slægten Edmontosaurus . Oprindeligt beskrev Lambe kun kranierne på de to skeletter og vendte derefter tilbage til studiet af denne genre i 1920 for at beskrive resten af skelettet i NMC 2289 . Resten af skeletet af denne type er fortsat ubeskrevet den dag i dag, stadig i gipsbelægningerne.
To yderligere arter, der senere ville blive inkorporeret i slægten Edmontosaurus, blev opdaget i 1920'erne, men de blev begge oprindeligt klassificeret i slægten Thespesius . Gilmore udnævnte den første Thespesius edmontoni i 1924. T. edmontoni blev også opdaget i Edmonton-formationen. Det er baseret på NMC 8399 , et næsten komplet skelet, hvor kun det meste af halen mangler. NMC 8399 blev opdaget nær Red Deer River i 1912 af et hold fra Sternberg. Dens forben, forbenede sener og hudprint blev kort beskrevet i 1913 og 1914 af Lambe, der oprindeligt troede, at det var et eksempel på Trachodon marginatus, før han skiftede mening. Denne fossil blev det første dinosauruskelet, der blev samlet til udstilling i et canadisk museum. Gilmore fandt ud af, at denne nye art var meget tæt på det, han kaldte Thespesius annectens, men holdt de to arter adskilt på grund af forskelle i detaljer på forbenene. Han bemærkede også, at denne art havde flere livmoderhals- og dorsale ryghvirvler end Marsh's arter, men han mente, at Marsh var forkert, idet han antog, at annectenprøverne var komplette i disse anatomiske regioner.
I 1926 navngav Charles Mortram Sternberg den fossile NMC 8509 Thespesius saskatchewanensis , bestående af et kranium og delvis skelet fundet på Wood Mountain Plateau i det sydlige Saskatchewan . Han havde samlet denne prøve i 1921 fra klipper, der blev tildelt Lance Formation nu franskmand Formation . NMC 8509 bestod af en næsten komplet kranium, adskillige ryghvirvler, en del skulder og hofte og en del af bagbenene, der repræsenterede den første signifikante dinosaurprøve, der blev genvundet fra Saskatchewan . Sternberg valgte at klassificere det i slægten Thespesius, fordi det var den eneste slægt af hadrosaurider, der var kendt i Lances dannelse på det tidspunkt. På det tidspunkt var T. saskatchewanensis en usædvanlig Thespesius på grund af sin lille størrelse, anslået til at være mellem 7 og 7,3 meter i længden.
I 1942 forsøgte Lull og Wright at løse den komplekse taksonomi af hadrosauriner ved at skabe en ny slægt, Anatosaurus , gruppere flere arter, der ikke passede godt i deres tidligere slægter. Den nye slægt, der betyder "ænder firben", på grund af den brede næb, der minder om ænder, havde som type art den gamle Claosaurus annectens . Derudover genoprettet denne slægt Thespesius edmontoni , T. saskatchewanensis , en stor underkæbe, som Marsh havde kaldt Trachodon longiceps i 1890 og en ny art, Anatosaurus copei , hvoraf to udstillet på American Museum of Natural History havde længe været kendt som af Diclonius mirabilis (eller dens varianter). Således blev disse forskellige arter Anatosaurus annectens , A. copei , A. edmontoni , A. longiceps og A. saskatchewanensis .
Denne situation fortsatte i flere årtier, indtil en studerende, Michael K. Brett-Surman, genovergik dokumenterne under sine kandidatstudier i 1970'erne og 1980'erne. Han konkluderede, at typen af Anatosaurus , A. annectens , faktisk var en art af Edmontosaurus og A. copei var forskellig nok fra andre arter til at blive klassificeret i sin egen slægt. Selv om afhandlinger og afhandlinger ikke betragtes som officielle publikationer af Den Internationale Kommission for Zoologisk Nomenklatur , som regulerer navngivning af dyr, er dens konklusioner, som andre paleontologer kender, blevet vedtaget af flere populære værker af den tid. Brett-Surman og Ralph Chapman skabte slægten Anatotitan for at klassificere A. copei i 1990. Blandt andre arter blev A. saskatchewanensis og A. edmontoni også klassificeret i slægten Edmontosaurus, mens A. longiceps blev klassificeret i slægten Anatotitan , enten som en anden art eller som et synonym for A. copei . Som typen arter af Anatosaurus ( A. annectens ) blev overført til slægten Edmontosaurus , navnet Anatosaurus blev droppet som junior synonym for Edmontosaurus .
Den nye slægt omfattede tre gyldige arter: typen arter E. regalis , E. annectens (inklusive den gamle Anatosaurus edmontoni, der var blevet ændret til edmontonensis ) og E. saskatchewanensis Debatten om den passende taksonomi for eksemplarer af A. copei fortsætter også i dag : ved at tage Hatchers argumenter, der blev offentliggjort i 1902, op , betragter Jack Horner , David B. Weishampel og Catherine Forster disse prøver som Edmontosaurus annectens med fladede kranier. I 2007 blev beskrivelsen af en anden "mumie", "Dakota", offentliggjort. det blev opdaget i 1999 af Tyler Lyson i Hell Creek Formation i North Dakota .
I 1908 , Charles Hazelius Sternberg , en discipel af Cope , opdagede med sine sønner (Levi, Charles og George) en hud print af Anatosaurus . Det var det første fodaftryk, der nogensinde blev opdaget.
I 1999 blev der fundet en prøve, ved navn Dakota (i alderen mellem -67 og -65 millioner år gammel), i en ideel tilstand af bevarelse, da den blev mumificeret inden den blev forstenet, i Hell Creek-dannelsen (i det østlige Montana og det vestlige Dakota) af Tyler Lyson (in) , en amerikansk gymnasieelever, der brænder for paleontologi. Det endte med at blive helt udgravet og studeret i 2006 . Takket være dette fossil kunne vi demonstrere, at edmontosaurus var op til en meter højere end hvad vi troede før (afstanden mellem hver hvirvel i forhold til den anden ville være 1 centimeter, og sidstnævnte ville ikke være sammenhængende med hinanden , som vi troede) giver det større smidighed. Hans bagfjerdinger ville have været 25 procent mere massive end estimeret i tidligere rekonstruktioner, hans hud var lavet af læder, og han kunne løbe op til 50 km / t . Huden var så godt bevaret, at der blev fundet spor på nogle dele af dyrets krop, hvilket tyder på, at den havde bånd og striber som zebraen .
Den National Museum of Natural History , i Paris , har en Edmontosaurus skelet opdaget i 1910 i USA og sendt til Frankrig i 1911. Dette eksemplar forblev i museets reserver 1911-2018, år, hvor det blev besluttet at samle skelettet under ledelse af paleontolog Ronan Allain og litopreparator Hélène Bourget. Afsløringen for offentligheden af dette værdifulde paleontologiske stykke er en konsekvens af en vandreudstilling organiseret af Naturalis Museum i Holland , som har et autentisk tyrannosauruskelet , " Trix " -prøven , der så får tilnavnet til ære for dronningen. Hollandsk Beatrix . Stjernen i denne udstilling (der allerede har rejst Holland, Østrig og Spanien inden ankomsten til Paris i juni 2018) var naturligvis tyrannosaurus "Trix" , men det franske museum hørte, at det fra pædagogikken var nyttigt at vise offentligheden sit eget edmontosaurus-skelet, da faktisk edmontosaurs var blandt de mest almindelige byttedyr af tyrannosaurs.
Edmontosaurus anses for øjeblikket for at have mindst tre gyldige arter: typen arter E. regalis , E. annectens og E. saskatchewanensis .
E. regalis er blevet fundet i Horseshoe Canyon Formation , St. Mary's River og Scollard Formations i Alberta, Hell Creek Formation i Montana, North Dakota og South Dakota , Lance Formation i South Dakota og Wyoming og Laramie Formation i Colorado , som alle stammer fra Maastrichtian til det sene Øvre Kridt. Mindst et dusin individer er blevet fundet, herunder syv kranier med tilhørende skeletrester og fem til syv kranier alene, idet Trachodon atavus og Agathaumas milo er mulige synonymer.
E. annectens er fundet i Scollard Formation i Alberta, Hell Creek Formation i Montana og South Dakota, Lance Formation i South Dakota og Wyoming og Laramie Formation i Colorado. Han ville kun have boet i slutningen af Maastrichtian og er kendt af mindst fem kranier med skeletrester. En forsker, Kraig Derstler skrev, at E. annectens var "måske den bedst kendte dinosaur til dato" (1994). Ifølge en undersøgelse fra 2004 bør Thespesius edmontoni (eller edmontonensis ), Anatosaurus copei og Trachodon longiceps betragtes som mulige synonymer for E. annectens . Det blev generelt accepteret, at T. edmontoni kunne assimileres med E. annectens siden 1990, men tilfælde af A. copei og T. longiceps er endnu ikke valideret af andre forfattere. Hvis det viser sig, at de hører til E. annectens , vil det samlede antal stige med fem individer, der tidligere var ramt af A. copei og underkæben, som fungerer som en holotype for T. longiceps (antallet givet for E. annectens af J. Horner i 2004 er forkert, fordi det ikke er ændret fra en tidligere publikation, der ikke betragter A. copei og T. longiceps som synonymer for E. annectens ). Listen over formationer kan også være forkert, for den formation, hvorfra T. edmontoni kommer (det er ikke specificeret fra hvilken del af den gamle Edmonton-formation han kommer). T. edmontoni kan have været hårdt ramt; James Hopson troede i 1975, at det kunne være en ung E. regalis, og Nicolas Campione fandt også, at hans kranium ikke kunne skelnes fra nutidig E. regalis i en forundersøgelse fra 2009. E. annectens adskiller sig fra E. regaliseret ved sin længere, mere fladt, mindre robust kraniet. Men Brett-Surman betragtede E. regalis og E. annectens som mulige mandlige og kvindelige repræsentanter for den samme art. Alle eksemplarer af E. regalis kommer imidlertid fra ældre formationer end E. annectens .
E. saskatchewanensis er kendt fra fire eller fem individer, hvoraf de fleste kun er repræsenteret af kranier. Det er kun fundet i den sene Maastrichtian Saskatchewan franskmandsserie. Den adskiller sig fra de to andre arter ved sin mindre størrelse. Der er kun blevet offentliggjort lidt om denne art siden den oprindelige beskrivelse sammenlignet med de to andre arter. Nicolas Campione's forarbejde viste, at det sandsynligvis var et synonym for E. annectens, men der er behov for yderligere undersøgelse for at bekræfte eller benægte det.
Derudover er der mange Edmontosaurus fossiler, der ikke er blevet identificeret af arter. Rester, der ikke er tilskrevet en bestemt art (identificeret som E. sp. ) Kan udvide det område, der tidligere var besat af slægten, så langt som Prince Creek-formationen i Alaska og Javelina-formationen i Texas .
Slægten Edmontosaurus er en slægt med bred tidsmæssig og rumlig fordeling. Forekomsterne, hvor det blev fundet, kan opdeles i to grupper efter deres alder: dannelsen af Horseshoe Canyon og St. Mary's River på den ene side og franskmanden, Hell Creek, Lance, Laramie og Scollard formationer af den anden . Den første og ældste periode er også kendt som "Edmontonian", mens den anden, der svarer til yngre indskud, er kendt som "Lancien". Disse to uformelle perioder havde forskellige dinosaur-fauner.
Begyndelsen af Edmontonian er defineret af den første optræden af Edmontosaurus regalis i aflejringer. Selvom det undertiden kun anses for at dateres tilbage til den tidlige Maastrichtian, dækker dannelsen af Horseshoe Canyon en noget længere periode. De første indskud stammer fra omkring 73 millioner år siden, derfor fra slutningen af Campanian og den sidste mellem 68,0 og 67,6 millioner år siden. Edmontosaurus regalis er fundet i den ældste af de fem lag i Horseshoe Canyon Formation, men mangler fra de andre. Næsten tre fjerdedele af dinosaurprøverne, der findes i badlands nær Drumheller , synes Alberta at tilhøre slægten Edmontosaurus . Horseshoe Canyon Formation ser ud til at have oplevet en stærk marin indflydelse på grund af indgreb fra den vestlige indre søvej , det lavvandede hav, der dækkede det centrale Nordamerika det meste af det. Fra Kridt. E. regalis delte scenen med sine landsmænd hadrosaurid Hypacrosaurus og Saurolophus , den hypsilophodonte parksosaurus , dinosaurer med horn montanoceratops , Anchiceratops , Arrhinoceratops og Pachyrhinosaurus den pachycephalosaurid Stegoceras , den ankylosaurid euoplocephalus den nodosaurid Edmontonia de ornithomimosauridés ornithomimus og Struthiomimus , diverse små, lidet kendte teropoder , såsom troodontider og dromaeosaurider og tyrannosauriderne Albertosaurus og Daspletosaurus . Edmontosaurus boede i kystområder, mens Hypacrosaurus og Saurolophus boede længere inde i landet. Edmontosaurus og Saurolophus boede normalt ikke sammen. Den typiske habitat for edmontosaurs i denne formation er blevet beskrevet som regionerne nær skaldede cypressmyrer og moser langs kystdeltaer. Pachyrhinosaurus foretrak også dette habitat frem for flodsletterne, hvor Hypacrosaurus , Saurolophus , Anchiceratops og Arrhinoceratops boede . Foreningen Pachyrhinosaurus - Edmontosaurus i Edmontonian kystregioner findes så langt som Alaska.
Den gamle er den sidste periode før udryddelsen af dens ikke-fugle dinosaurer i slutningen af kridtperioden. Edmontosaurus er en af de mest almindelige dinosaurer i denne periode. Robert Bakker rapporterer, at det repræsenterer op til en syvendedel af antallet af store dinosaurprøver fra denne periode i regionen; det største antal (fem-sjettedele) består af Triceratops . Sletterne, hvor foreningen Triceratops - Edmontosaurus boede , domineret af den første, strakte sig fra Colorado til Saskatchewan. De typiske fauna formationer dinosaurer beboede Edmontosaurus på Førstnævnte også inkluderet hypsilophodonte Thescelosaurus , få hadrosaurid Anatotitan , få ceratopsids Nedoceratops (= "Diceratops") og Torosaurus den pachycephalosaurid Pachycephalosaurus og Stygimoloch de ankylosaurids Ankylosaurus , theropods ornithomimus , troodon og Tyrannosaurus .
Hell Creek-formationen, som fortolket ved fremspringet af Fort Peck-området i Montana, betragtes som en tidligere skovdækket flodslette, som havde et relativt tørt subtropisk klima og havde et stort udvalg af planter, såsom arborescerende angiospermer , nåletræer såsom skaldet cypress , bregner og ginkgotræer. Kystlinjen var hundreder af kilometer mod øst. Skildpadder skulle findes der, og forskellige pattedyr multituberculerer træ og firben så store som den nuværende Komodo-drage jagte. De Triceratops var den mest udbredte af de store dinosaurer og Thescelosaurus den mest udbredte af de små planteædende dinosaurer. Resterne af edmontosaurs er samlet her i kanalerne, inklusive fossiler fra unge individer, der er en meter lange. Akkumulationerne af edmontosaurfossiler skyldes sandsynligvis bevægelige grupper.
Lanceformationen, der stikker omkring 100 km nord for Fort Laramie i det østlige Wyoming, betragtes som et bayou- depositum svarende til dem på kystsletterne i Louisiana . Det var tættere på et stort delta end Hell Creek-formationen længere mod nord og fik meget mere sediment. Af Araucaria og palmer, tropiske planter, der vokser i løvfældende skove, forskellige vegetationsfloraer på kystsletten mod nord. Klimaet var fugtigt og subtropisk med nåletræer , dværgpalmer og bregner i sumpene, nåletræer, asketræer , Cyclobalanopsis og buske i skovene. Fisk, salamandere, skildpadder, firben, slanger, fugle og små pattedyr levede ved siden af dinosaurerne. Små dinosaurer findes ikke her i så stor en mængde som i Hell Creek's sedimenter, men Thescelosaurus ser igen ud til at have været relativt rigelige der. Triceratops er kendt der af mange kranier, der har tendens til at være noget mindre end dem, der findes længere nordpå. Lance træning gav to edmontosaur “mumier”.
Edmontosaurus- hjernen er blevet beskrevet i flere artikler fra undersøgelser ved hjælp af afstøbninger af kraniehulen. Hjernen af E. annectens og E. regalis såvel som af prøver, som arten endnu ikke er kendt for, er blevet undersøgt . Hjernen var ikke særlig vigtig for et dyr af denne størrelse. Længden til rådighed for hjernen er kun omkring en fjerdedel af kraniets længde, og forskellige kaster har fundet et endokranielt volumen på 374 til 450 cm 3 . Det er dog nødvendigt at tage højde for det faktum, at hjernen kun kunne have optaget 50% af dette rum, mens resten blev optaget af dura mater, der omgiver hjernen. For eksempel hjernen af prøven, hvis endocardium målte 374 cm 3 skønnes at have kun havde et volumen på 268 cm 3 . Hjernen havde en aflang struktur, og som hos andre dyr end pattedyr havde den ingen neokortices . Som i Stegosaurus , den neuralrøret blev udvidet ved hofterne, men ikke i samme grad: den endosacral rum Stegosaurus var 20 gange volumenet af dets endocardium mens endosacral rum Edmontosaurus var kun 2,59 gange vigtigste..
Som alle hadrosaurider var Edmontosaurus en stor jordbaseret planteæder. Dens tænder voksede konstant og blev erstattet af konstant udviklende sæt nye tænder, kun en håndfuld af dem var i brug til enhver tid. Det brugte sit store næb til at skære enhver frisk vegetation, måske ved at græsse, måske ved at lukke kæberne på kviste og grene, ved at trække i hovedet for at hente de mest nærende blade og skud. Da tænderne blev implanteret uden for kæbebenet og baseret på andre anatomiske detaljer, blev det udledt, at Edmontosaurus og de fleste andre ornitiske havde strukturer, der lignede vores kinder, udstyret med muskler eller ingen, hvis rolle var at holde mad i munden. Dyrets fodringsområde varierede fra jordoverfladen til ca. 4 meter i højden.
Før 1960'erne og 1970'erne troede mange, at hadrosaurider som Edmontosaurus levede i vand og fodres med vandplanter. Et eksempel på denne type fortolkning er William Morris i årene At opfange dyret med et uossificeret næb. Han forestillede sig, at dyret havde en diæt svarende til nogle moderne ænder med et system til filtrering af vandbløddyr og krebsdyr og afvisning af vand gennem V-formede riller langs indersiden af den øverste del af næbbet. Denne fortolkning af næbbet blev afvist, fordi edmontosaurs næbens furer og rygge ligner dem af planteædende skildpadde næb end de fleksible strukturer, der ses hos fugle, der fodrer ved filtrering.
Den vigtigste aktuelle model for, hvordan hadrosaurider blev fodret, blev fremsat i 1984 af paleontolog David B. Weishampel . Han foreslog, at kraniets struktur tillod frem og tilbage bevægelse af underkæben og mulig spredning af knoglerne i overkæben med tænderne, når munden var lukket. Tænderne på overkæben knuste grøntsagerne mod underkæbens tænder som rasper. En sådan type bevægelse er analog med den, der tygges hos pattedyr, skønt den finder sted i et helt andet miljø. Et vigtigt bevis til fordel for den model, som Weishampel forestiller sig, er orienteringen af ridser på tænderne, der afspejler kæbeens frem og tilbage. Andre bevægelser kunne have produceret lignende ridser, såsom bevægelser mellem dem af knoglerne i de to halvdele af underkæben. Ikke alle mulige bevægelser er blevet undersøgt ved hjælp af aktuelle moderne teknikker.
Weishampel udviklede sin model ved hjælp af computersimulering. Natalia Rybczynski og hendes kolleger opdaterede dette arbejde med en meget mere sofistikeret tredimensionel animationsmodel, scanning af et E. regalis- kranium ved hjælp af lasere. De var i stand til at reproducere de bevægelser, der blev foreslået af Weishampel med deres undersøgelsessystem, men de kunne se, at sekundære bevægelser mellem andre knogler var nødvendige med adskillelser på højst 1,3 til 1,4 centimeter mellem nogle knogler under tyggecyklussen. Rybczynski og hans kolleger var ikke overbeviste om, at Weishampel-modellen var levedygtig, men fandt flere forbedringer af deres animation. Planlagte forbedringer inkluderer inkorporering af blødt væv og tandslid og ridser, hvilket bedre bør begrænse bevægelse. De bemærker, at der er flere andre hypoteser at teste på samme måde. Nyt arbejde af Casey Holliday og Lawrence Witmer fandt ud af, at ornitopoder som Edmontosaurus ikke havde de typer af kraniet, der findes i moderne dyr, der vides at have såkaldte kinetiske kranier (kranier, der tillader bevægelse mellem de knogler, der udgør dem.), Såsom squamates og fugle. De mener, at det, der var blevet fortolket som led, der tillod bevægelse af dinosaurens kraniet, faktisk var områder med knogles vækst af knoglerne.
Designet af et kranium med knogler svejset sammen blev anfægtet i 2009 af Vincent Williams og hans kolleger. Med henvisning til de mikrotracer, der findes på tænderne, fandt de fire forskellige typer ridser. Den mest almindelige type er blevet fortolket som følge af en skrå bevægelse og ikke en simpel op og ned eller front-til-bag bevægelse, hvilket er mere konsistent med Weishampels model. Det menes, at denne bevægelse var hovedbevægelsen til formaling af mad. To andre typer af ridser er blevet fortolket som følge af kæben fremad eller bagud. Sidstnævnte type er variabel og skyldes sandsynligvis åbningen af kæberne. Kombinationen af disse bevægelser er mere kompleks end tidligere forudsagt. Fordi ridser opvejer mikrotraces, Williams et al. Foreslog, at Edmontosaurus foder i højden ( grazer ) og ikke på jorden ( browser ), hvilket kan ses af det lave antal ridser på grund af forbruget af slibende materialer såsom planter, der er rige på silica som padderok og jord, som ved et uheld indtages under græsning på jorden.
Beskrivelsen af tilstedeværelsen af gastrolitter i maven af en Claosaurus synes at være baseret på en sandsynlig dobbeltfejl. Først og fremmest betragtes denne prøve nu som en Edmontosaurus annectens . Barnum Brown, der opdagede prøven i 1900, klassificerede den som en Claosaurus, fordi E. annectens blev betragtet som en art af Claosaurus på det tidspunkt. Derudover er det sandsynligt, at gastrolitterne faktisk var grus, der blev skyllet op der under begravelsen af liget.
FordøjelsesindholdDe to "mumier", der er indsamlet af Sternbergs hold, har muligvis stadig indholdet i deres fordøjelseskanalen. Charles H. Sternberg rapporterede om tilstedeværelsen af sådant forkullet indhold i prøven American Museum of Natural History, men dette materiale er aldrig blevet beskrevet. Planterne, der findes i Senckenberg Museum-prøven, er blevet beskrevet, men deres beskrivelse har vist sig at være vanskelig at fortolke. De fundne planter inkluderer nåle fra Cunninghamites elegans nåletræ , kviste fra nåletræer og løvtræer og mange små frø og frugter. Deres beskrivelse i 1922 var genstand for en debat i det tysksprogede tidsskrift Paläontologische Zeitschrift . Kräusel, som havde beskrevet materialerne, betragtede dem som indholdet af dyrets tarm, mens Abel ikke kunne udelukke, at planterne blev trukket ind i slagtekroppen efter dyrets død.
På det tidspunkt blev hadrosaurider betragtet som vanddyr, og Kräusel siger, at resultaterne for denne prøve ikke udelukker, at hadrosaurider spiste vandplanter. Disse fund havde ringe indflydelse på engelsksprogede forfattere, bortset fra måske en kort omtale af det mulige vandlevende terrestriske dobbeltliv for disse dyr, indtil John Ostrom genovervejede. Forårsager i en artikel den gamle opfattelse af hadrosaurider som vanddyr. I stedet for at forsøge at tilpasse opdagelsen til den akvatiske model, brugte han sidstnævnte som bevis for, at hadrosaurider var jordbundsplanter. Selvom hans opfattelse af hadrosaurider som landdyr generelt er blevet accepteret, giver Senckenbergs fossile planter plads til tvivl. Kenneth Carpenter foreslog, at de faktisk kan repræsentere indholdet i tarmene hos et sultende dyr og ikke en typisk diæt. Andre forfattere har bemærket, at fordi plantefossilerne er blevet fjernet fra deres oprindelige kontekst i prøven og er blevet stærkt forberedt, er det ikke længere muligt at følge op på det originale værk, idet muligheden for, at planterne blev vasket væk, er åben med snavs.
Edmontosaurus diæt og fysiologi blev undersøgt ved hjælp af stabile isotoper af kul og ilt lagret i tandemalje . Når de spiser, drikker eller trækker vejret, optager dyr kulstof og ilt, som er inkorporeret i knoglerne. Proportionerne af isotoperne af disse to elementer bestemmes af forskellige interne og eksterne faktorer, såsom typen af forbrugte planter, dyrets fysiologi, miljøets saltindhold og klimaet. Hvis fossilernes isotopiske forhold ikke ændres ved fossilisering og senere ændringer, kan de undersøges for at få information om de oprindelige levevilkår; varmblodede dyr vil have forskellige isotopiske sammensætninger end deres omgivelser, dyr, der lever af bestemte typer planter eller bruger visse fordøjelsesprocesser, vil have forskellige isotopiske sammensætninger og så videre. Generelt bruges tandemalje til disse undersøgelser, fordi strukturen af det mineral, der sammensætter det, er den mest resistente over for kemiske ændringer i skeletet.
En undersøgelse fra 2004 af Kathryn Thomas og Sandra Carlson brugte tænderne i overkæben på tre personer, der blev anset for at være en ung, en subadult og en voksen, fra Hell Creek-dannelsen i Corson County , South Dakota. I denne undersøgelse blev forskellige tænder i en tandkolonne udtaget ved hjælp af flere mikrohuller. Denne metode har fordelen ved at bestemme variationerne af de isotoper, der er indeholdt i tænderne over korte perioder. Fra dette arbejde ser det ud til, at man kan konkludere, at edmontosaurs tænder tog omkring otte måneder at danne, med dannelsen noget hurtigere hos unge edmontosaurs. Tænderne hos disse tre individer ser ud til at vise variationer i iltisotopforhold, der kan svare til ændringer i varmt og tørt eller køligt og fugtigt klima; Thomas og Carlson overvejede muligheden for, at disse dyr var vandret, men de foretrak at foretrække hypotesen om lokale sæsonvariationer, fordi vandringen mere sandsynligt ville have ført til en homogenisering af forholdene, mange dyr vandrede for at forblive i bestemte intervaller. Temperatur eller nær specifikke fødekilder.
Disse edmontosaurer blev også fundet at have isotopiske koncentrationer større end dem i miljøet for kulstof, som i moderne pattedyr ville blive fortolket som dyr med en blandet plantebaseret C3- diæt (de fleste planter) og af C4- planter (græs), men C4-planter var ekstremt sjældne i sen kridt måske endda helt fraværende. Thomas og Carlson fremsatte adskillige hypoteser for at forklare denne situation, mest sandsynligt inklusive en diæt rig på gymnospermer , højt saltindtag - planter, der vokser i kystområder, der støder op til det vestlige indre søveje - og en fysiologisk forskel mellem dinosaurer og pattedyr for at danne væv. . En kombination af disse faktorer er også mulig.
I 2003 blev der fremlagt beviser for eksistensen af tumorer, såsom hæmangiomer , desmoplastiske fibromer , metastaserede kræftformer og osteoblastomer i Edmontosaurus- knogler . Rothschild og demonstrerede dem på dinosaurhvirvler ved hjælp af computertomografi og fluoroskopi . Flere andre hadrosaurider, såsom Brachylophosaurus , Gilmoreosaurus og Bactrosaurus, har også vist sig at være bærere af sådanne sygdomme. Mens disse undersøgelser har inkluderet mere end 10.000 fossiler, er disse tumorer kun fundet i Edmontosaurus og nært beslægtede slægter. Det vides ikke, om disse tumorer var forårsaget af miljøfaktorer eller en genetisk disposition.
Det blev også fundet tilfælde af osteochondrose i Edmontosaurus . Denne patologi, som skyldes unormal udskiftning af ledbrusk med knoglevæv under vækst, blev fundet i 2,2% af de 224 knogler i tæerne. Årsagen til denne situation er ukendt. Flere mulige oprindelser er blevet foreslået: en genetisk disposition, traumer, diæt, kredsløbssygdomme, et overskud af skjoldbruskkirtelhormoner, mangler i vækstfaktorer ...
Hos dinosaurer har osteochondrose (som tumorer) oftest været fundet i hadrosaurider.
Som med andre hadrosaurider antages det, at Edmontosaurus var en fakultativ biped, der, mens han brugte det meste af tiden på alle fire, kunne stå op på bagbenene, når det var nødvendigt. Det er sandsynligt, at han vil forblive på alle fire, når han er stille eller bevæger sig langsomt og kommer op på bagbenene for kun at bevæge sig hurtigere. Computermodelleringsforskning i 2007 antyder, at Edmontosaurus kunne løbe hurtigt, måske op til 45 km / t . Yderligere simuleringer udført ved hjælp af en subadult prøve, der anslås at veje 715 kg i løbet af sin levetid, producerede en model, der kunne gå, løbe på fire eller på bagbenene, hoppe med begge fødder, trav eller galop. Forskerne opdagede til deres overraskelse, at den hurtigste gang var det kængurulignende spring med begge fødder og en tophastighed på 62 km / t, hvilket synes usandsynligt på grund af dyrets størrelse og manglen på fundne spor. Dette resultat blev derfor fortolket som et tegn på unøjagtighed i simuleringen. De hurtigste gangarter uden for springet var galopperende ( 57 km / t ) og løb på bagbenene (maks. Simuleret hastighed på 50 km / t ). De havde en lav præference for at løbe i en bipedal position som den mest sandsynlige mulighed for hans hurtige bevægelser, men de udelukkede ikke hurtig firbenet bevægelse.
De blev længe anset for at være akvatiske eller semi-akvatiske dyr, men hadrosaurider var ikke bedre tilpasset til vand end andre dinosaurer (især theropoder, der engang blev anset for at være i stand til at jagte hadrosaurider. I vand). Hadrosaurider havde slanke hænder med korte fingre, hvilket gjorde deres underben ineffektive til at drive sig gennem vand, og halen var ikke meget mere nyttig på grund af de forbenede sener, der øgede dens stivhed og ringe udvikling af halerne. Fastgørelsespunkter for muskler, der ville have været behov for at vifte halen fra side til side.
Edmontosaurus boede omkring samme tid og på de samme steder som Tyrannosaurus, og en voksen prøve af E. annectens udstillet på Denver Museum of Nature and Science viser tegn på en teropodbid i halen. De spinøse processer i den 13. til syttende kaudale ryghvirvler er beskadiget, læsioner, der er kompatible med angreb fra højre bagside af dyret. Den ene proces er delvist forskåret, og den anden er deformeret; tre af dem har synlige bidemærker. Toppen af halen var mindst 2,90 meter høj, og den eneste kendte theropod-art på dette stratigrafiske niveau, der er stor nok til at bære et sådant angreb, er T. rex . Knoglerne helede delvist, men dyret døde, før spor af angrebet var helt væk. Knoglerne viser også tegn på infektion. Kenneth Carpenter, der har studeret skeletet, bemærkede, at han også ser ud til at have haft en helbrud i venstre hofte før dette angreb, fordi det er bedre helet. Han foreslog, at denne edmontosaurus var let bytte, da den kunne have haltet efter den første skade. Da han overlevede angrebet, foreslog Carpenter, at han måske havde manøvreret eller kørt hurtigere end sin angriber, eller at skaden på halen skyldtes det faktum, at han havde brugt halen som et våben mod tyrannosaurus.
Et andet eksemplar af E. annectens, der måler 7,60 meter i længden og findes i South Dakota, viser tegn på bid af små teropoder i underkæben. Nogle bid er delvist helet. Michael Triebold diskuterede uformelt dette eksemplar og foreslog et scenarie, hvor små teropoder angreb edmontosaurus i halsen; dyret overlevede angiveligt det oprindelige angreb, men bød under dets skader kort tid efter. Nogle edmontosauraflejringer svarer til massegrave. Albertosaurus og Saurornitholestes bidmærker er almindelige på et sted i Alberta. Daspletosaurus fodres også med Edmontosaurus og Saurolophus , en anden hadrosaurid, et andet sted i Alberta.
Der kendes store forekomster af edmontosaurier, og størrelsen af disse forekomster antyder, at disse dyr var gregarious. Fire steder, der indeholder edmontosaurrester, er identificeret i en oversigt over fossile forekomster: i Alaska (Prince Creek Formation), Alberta (Horseshoe Canyon Formation), South Dakota (Hell Creek Formation) og Wyoming (Lance Formation). En seng af edmontosaurs fra Lance Formation i det østlige Wyoming dækker mere end en kvadratkilometer, Edmontosaurus knogler er mest rigelige på 40 hektar på dette sted. Det anslås, at antallet af edmontosaurs der findes mellem 10.000 og 25.000.
I modsætning til mange andre hadrosaurider havde Edmontosaurus ikke et knoglet våben. Han kunne dog have meget bemærkelsesværdige bløde strukturer i hovedet: benet omkring næseåbningerne havde dybe hak, og disse hulrum ser ud til at have tjent som airbags, måske som både et visuelt og lydsignal. Edmontosaurus kunne have præsenteret en seksuel dimorfisme, fordi der er fundet mere eller mindre robuste knogleformer, men det er ikke blevet fastslået, at dette er knyttet til en seksuel dimorfisme.
På grund af sin brede udbredelse, fra Alaska til Colorado, inklusive polarområder, der havde lidt lys meget af året, anses Edmontosaurus for at have været et trækdyr. En undersøgelse af migrationen af dinosaurer foretaget af Phil R. Bell og Eric Snively estimerede, at E. regalis var i stand til at rejse 2.600 km tur-retur om året, forudsat at den havde tilstrækkelige mængder mad og fedt. En sådan tur krævede en gennemsnitlig gåhastighed på ca. 2 til 10 kilometer i timen og kunne have været gjort fra Alaska til Alberta. Denne mulige edmontosaur-migration kontrasterer med mange andre dinosaurer, såsom theropods, sauropods og ankylosaurs, som Bell og Snively mener måske har været i stand til at overvintre .
Edmontosaurus annectens , National Museum of Natural History , Washington DC
"Mumie" af Edmontosaurus , opdaget i 1912. Sidstnævnte er meget mindre komplet end den, der blev opdaget i 1999. Edmontosaurus er en af de sjældne dinosaurer, hvoraf mange meget velbevarede og mumificerede prøver er fundet. Især blev hudaftryk fundet.
Edmontosaurus fossil hud . Denne del kommer fra maven . Der er tusindvis af små runde "skalaer" og folder. Edmontosaurus er en af de få dinosaurer, hvis skind er kendt. Nylige opdagelser har tendens til at bevise, at Edmontosaurus var stribet.
Genopbygning sandsynligvis fejlagtig fra 1905 . Arten af Trachodon efter at være omdøbt til Anatotitan tilskrives i dag Edmontosaurus annectens . Bemærk, at her trækker dyret halen på jorden, hvilket i dag har vist sig at være umuligt i dinosaurer.
Gammel repræsentation af Trachodon .
: dokument brugt som kilde til denne artikel.