En invasiv art , eksogen invasiv eller invasiv eksotisk art eller EØS (anglicism invasiv art bruges også uden for officielle dokumenter) er en eksotisk art i live (eller ikke-hjemmehørende, ikke-indfødt, eksogen eller fremmed), en néozoaire, hvis den er en dyr, som bliver et middel til forstyrrelse, der er skadeligt for den naturlige biodiversitet i de naturlige eller semi-naturlige økosystemer, blandt hvilke det er etableret. Dens befolkningseksplosion kan resultere i en biologisk invasion . Ifølge Curtis Marean ville Homo sapiens i betragtning af de sædvanlige definitioner af økologisk invasivitet være "den mest invasive af arten (...) den eneste, der har invaderet hele planeten" på mindre end 100.000 år.
Denne definition udelukker den prolifererende art, som er en art, der præsenterer udbrud i et bestemt område, disse proliferationer muligvis forekommer for autoktone eller alloktone arter (for eksempel dem ved oprindelsen af alge- eller bakterieblomstring ).
En stor evne til at samarbejde og opfindelsen af kastede våben ville forklare, hvorfor af alle de menneskelige arter, der har levet på Jorden, er den eneste, der har invaderet hele planeten.
Fra 2000 til 2017 fortsatte biologiske invasioner med at udvikle sig, primært på grund af international handel . Ifølge FN er de blevet den anden årsag til faldet i biodiversitet (med forurening , økologisk fragmentering af økosystemer og overudnyttelse af arter, miljøer og naturressourcer).
“Kvalificatoren for invasive arter betegner en art , en underart eller en enhed med et lavere taksonomisk niveau, der er til stede uden for dets rækkevidde eller dets potentielle spredningsområde (det vil sige uden for det geografiske område, som (det indtager naturligt eller kan besætte uden menneskelig intervention ved frivillig eller ufrivillig introduktion) og finder anvendelse på enhver del af et individ ( gamet eller propagule ), der sandsynligvis vil overleve og reproducere. "
I virkeligheden skal vi tale om en invasiv population og ikke en invasiv art, og i nogle arter er kun et par underarter blevet invasive (f.eks. Codium fragile ssp. Tomentosoides , inden for Codium). I Europa kaldes en art, der optrådte efter opdagelsen af Amerika (eller fra 1500) undertiden neofyt .
Når biologisk mangfoldighed ikke forstyrres, er det i sig selv en faktor for modstandsdygtighed og begrænsning af invasiviteten hos mange introducerede arter. Kunstiggørelsen af et miljø er en faktor for invasivitet af arter, der ikke ville være sådan andetsteds. FN, IUCN og forskere mener, at sammen med nedbrydning, fragmentering og forsvinden af levesteder er introduktionen af eksogene dyre- eller plantearter (endog svampe) og skaderne forbundet med deres udvidelse blevet en væsentlig årsag til faldet i biologisk mangfoldighed . både i verden og i Frankrig.
Den økologiske forestilling om invasive arter er nyere. For at forstå det skal vi vide, at balancerne mellem arter inden for økosystemer , i det mindste på en menneskelig tidsskala, er relativt veletablerede. Uden menneskelig indblanding er fænomenerne pludselig udvidelse af en arts rækkevidde (kaldet invasiv) yderst sjældne (se korologi ). Mennesket, siden han udviklede jagt , landbrug og avl , og endnu mere, da han har de tekniske midler, der gør det muligt for ham at være til stede og bevæge sig hurtigt på alle kontinenter, er blevet den vigtigste vektor for bevægelse af arter, bevidst eller utilsigtet. Nogle er blevet invasive, når jagt har fået deres rovdyr til at forsvinde, eller når mennesket har tilbudt dem let mad eller nye miljøer, der er lette at kolonisere (for eksempel for vildsvin, der drager fordel af monospecifikke kulturer og især skove eller af agrainage. ). Nogle gange koloniserer de simpelthen rækkevidden og den økologiske niche af arter, som mennesker har udslettet eller svækket.
Mange introducerede arter er blevet introduceret utilsigtet; den ballast og ballast af handelsskibe, transport af skibsskrog pramme og skibe, for eksempel, er en vektor af introduktion arter, som oprindeligt blev ignoreret, så undervurderet, og mod hvilken der træffes nogle foranstaltninger. Nogle som Charles-François Boudouresque foretrækker at tale om indførte arter for at markere dette faktum, men ikke alle indførte arter naturaliserer , og de producerer heller ikke en biologisk invasion . Nogle forbliver meget afhængige af kunstige forhold forårsaget af mennesket. De fleste eksotiske planter stoppes af ændringer i økosystemet og af interaktioner med indfødte populationer.
I et miljø med høj biodiversitet er ressourcerne knappe, de bruges allerede af oprindelige befolkninger. Derudover inducerer en høj biodiversitet tilstedeværelsen af et effektivt rovdyr til at udrydde den invasive plante. Med andre ord har en fremmed art muligheden for at invadere et artsfattigt økosystem, hvis det ankommer uden sygdomme, parasitter og / eller forbrugere ( ressourceallokeringsteori : hypotese om stigningen i konkurrenceevnen for ikke-arter. Indfødte (in) versus fjendens frigivelseshypotese (i) naturlig).
Naturaliserede befolkninger undslipper ofte menneskelig kontrol, men ikke alle bliver invasive . Williamson (en) definerede 3 x 10-reglen (også kaldet "10% -reglen") i 1996 (antal invasive taxa ti gange lavere end antallet af naturaliserede taxa, selv ti gange lavere end antallet af eksotiske taxa-flygtige, der svarer til til en tiendedel af de indførte arter, som cirka en indført art ud af tusind bliver invasive, det vil sige inducerer en økologisk indvirkning (Jf. definition), men denne opfattelse var først og fremmest en menneskeskabt forestilling, fordi de er de alvorlige økonomiske eller sociale virkninger, som mennesker bemærkede først.
Udtrykket "transformative planter" (engelske transformatorer ) betegner invasive planter, der forårsager betydelig skade og bevist på økosystemernes funktion.
I Europa blev officielle definitioner offentliggjort i 2010:
De tilstedeværende invasive planter kan destabilisere miljøet og fremme etableringen af andre fremmede planter. Efterhånden som økosystemet nedbrydes på grund af biologiske invasioner, øges den invasive succes for efterfølgende organismer.
Visse indførte planter eller arter (dyr, svampe), der er blevet meget invasive , har betydelig indvirkning på biodiversiteten, enten gennem den konkurrence, de udøver om det rum, hvor de vokser (f.eks. Caulerpa taxifolia i Middelhavet, kaldet dræberalger af medierne), enten indirekte gennem økotoksiske eller hæmmende stoffer, som de udsender til andre arter, eller simpelthen fordi de ikke kan indtages af indfødte planteædere eller andre indfødte dyr. De udgør alvorlige problemer med genetisk forurening ved hybridisering med moderarter. De kan også være epidemikilder (især zoonoser og parasitoser ). De er ifølge Millennium Ecosystems Assessment (2005) den anden årsag til tab af biodiversitet, og de har forårsaget halvdelen af de identificerede forsvindinger i løbet af de sidste 400 år, hvilket gør dem til en trussel for mange andre arter og for visse økosystemtjenester i sammenhængen med global forandring . Usher estimerede allerede i 1988, at intet område blev skånet, undtagen måske Antarktis . De vådområder , der altid har været migration korridorer for mennesket, og spredningskorridorer gennem floder og oversvømmelser er meget sårbare (Moyle og Lys, 1996;. Van der Velde m.fl., 2006) . De dækker kun ca. 6% af jordens overflade, men der er 24% (8 ud af 33) af planterne, der er klassificeret som værende de mest invasive i verden (Zedler og Kercher, 2004) .
For eksempel reducerer japansk knude , en indtrænger af flodbredder og visse infrastrukturhældninger, biodiversiteten betydeligt, hvor den strækker sig i meget monospecifikke pletter. Det var synligt, at dets fremskridt altid blev gjort til skade for den lokale flora (især urteagtige planter ), men en nylig undersøgelse viste, at mangfoldigheden hos hvirveldyr og især hos hvirvelløse dyr også lider: den samlede overflod af hvirvelløse dyr falder i gennemsnit med ca. 40% på floder, der er opført på lager, mens antallet af deres grupper (taxa) falder fra 20 til 30%. Sekundært - ligesom andre invasive planter - mindsker knotweed bestande af padder, krybdyr og fugle såvel som mange pattedyr i wikt: flodhabitater , fordi sidstnævnte afhænger direkte eller indirekte af indfødte urteagtige arter og / eller hvirvelløse dyr, der er forbundet med deres overlevelse. Derudover lægger knotweed sig lettere på nedbrudte neojord og miljøer, der er fattige i biodiversitet.
Ifølge Jacques Tassin beskyldes biologiske invasioner lidt let implicit "for at udarme naturlige miljøer, mens de ofte kun er tegn på nedbrydning knyttet til mennesket" .
Vi ved, at et stort antal indfødte arter (biodiversitet) generelt begrænser risikoen for større epidemier.
Risikoen for sygdoms vedholdenhed varierer dog afhængigt af rovdyr-bytteforhold og konkurrence mellem arter. Antallet af værtsarter for et patogen eller parasit er også vigtigt.
Invasive arter præsenterer meget specifik populationsdynamik, som undertiden stærkt ændrer dynamikken i enzootiske patogener og bryder de eksisterende øko-epidemiologiske balancer . Deres bidrag til spredning af patogener og nye sygdomme kunne have været undervurderet, både inden for menneskeheden (for nye sygdomme som West Nile Virus for eksempel) og for den vilde verden. De kunne således undertiden accelerere, forværre visse zoonoser (f.eks: det invasive grå egern bærer en mikrobe, der dræber det røde egern). De kan også øge visse epidemiologiske risici for menneskeheden. For eksempel øges forekomsten af hantavirus statistisk markant i områder, hvor gnaverbiologisk mangfoldighed er lavere.
Ifølge teoretiske modeller, når en naiv invasiv art kommer ind i et etableret værtsparasitsystem, kan denne nye vært undertiden reducere (" fortynde ") eller øge ("spild-back") transmission af patogener til de oprindelige værtsarter . Empiriske data er ret knappe, især vedrørende dyrepatogener. Som et eksempel er Buggy Creek-virus (BCRV) ( alfavirus båret af leddyr og overført via bid af Oeciacus vicarius ) til den hvide svale ( Petrochelidon pyrrhonota ) hvis reproduktion er kolonial) blevet undersøgt ud fra dette perspektiv . I det vestlige Nebraska invaderede spurven ( Passer domesticus ) klipper, der husede svaleopdrætskolonier (ca. 40 år siden). De blev udsat for BCRV-virus. En undersøgelse evaluerede virkningen af denne eksponering, og hvordan tilføjelsen af spurve til husværtsparasitten påvirkede udbredelsen og amplificeringen af en ”aviær” linje af BCRV-virus. Forskerne fandt ud af, at forekomsten af infektion hos spurve var otte gange den for eurasiske svaler. Og svaler, der reden i en blandet koloni, var meget mindre tilbøjelige til at blive inficeret end spurve i monospecifikke kolonier. Spurve inficeret med BCRV blev også inficeret med titere (indhold af virusprøver), der var højere end hvide-frontede svaler (og derfor a priori mere smitsom eller diffus). Den BCRV, der blev søgt hos insekter på stedet, var positivt forbundet med forekomsten af virussen i spurve, men ikke med forekomsten af virussen i ”klint” -slug.
I dette tilfælde førte introduktionen af en værtsart, der var meget følsom over for virussen, til opretholdelse af epizootien . Invasive spurve kan have en vis fordel (risikofortynding) ved blanding med svaler, der er mere modstandsdygtige over for mikroben, end de gør, men kan øge sandsynligheden for, at svaler bliver inficeret.
Verdensomspændende: For skader forårsaget af introducerede insekter, der er blevet invasive alene, er omkostningerne estimeret til mindst 70 milliarder euro om året på verdensplan.
Tidsskriftet Nature offentliggjorde den 31. marts 2021 en undersøgelse foretaget af laboratoriet “Ecology, Systematics and Evolution” (Paris-Saclay University) om de globale omkostninger for verdensøkonomien ved invasive fremmede arter, der mobiliserede omkring hundrede eksperter fra fyrre lande. Hun estimerer disse omkostninger til $ 1.288 milliarder i løbet af halvtreds år (1970-2020); den vokser hurtigt og fordobles på seks år; alene i 2017 repræsenterede det næsten $ 163 mia. dollars, et beløb af samme størrelse som omkostningerne ved naturkatastrofer i 2020 estimeret af forsikringsselskabet Swiss Re til $ 202 mia.
I Europa: det er umuligt at kvantificere disse påvirkninger som helhed, men mange undersøgelser søger efter arter eller efter en menneskelig aktivitet eller efter et givet område at begynde at kvantificere dem. Ifølge de data, der er indsamlet for at producere konsekvensundersøgelsen af den europæiske forordning fra 2014 om forebyggelse og styring af introduktion og spredning af invasive fremmede arter, ville der omkring 2010 være mere end 1.500 IAS opdaget på europæisk territorium, og de ville koste mere end 12 milliarder euro om året til medlemslandene .
I Frankrig: ifølge en undersøgelse (2015) foretaget af CGDD for perioden 2009-2013 ifølge resultaterne af et spørgeskema, der blev udført blandt statstjenester, samfund, offentlige institutioner, ledere af '' naturlige rum, forskere og virksomheder berørt, krydset med en bibliografisk analyse og interviews (udført i storbyområdet Frankrig og i udlandet), ville IAS, for hvilke der er tilstrækkelige data tilgængelige, i gennemsnit koste 38 millioner euro om året (afholdte udgifter + tab / skade). I betragtning af omkostningerne ved forvaltning og skader var de 11 arter, der blev citeret mest af de undersøgte folk og samfund (svarende til 58% af udgifterne): tigermyggen (i storbyområdet Frankrig og i udlandet), Java-hjorte og vildtlevende svin i Ny Kaledonien , jussies , waterweed , nutria og bisamrotte i det franske hovedland, rotter , katte og grå mus oversøiske, og Pileurt i hovedlandet. Undersøgelsen siger, at "de fleste af de dyreste IAS i dag blev introduceret på frivillig basis med den bemærkelsesværdige undtagelse af tigermyggen, ragweed , asiatisk hornet og flere svampe"og for mere end 600 arter, der blev overvåget i Frankrig, ville 11% koncentrere sig næsten 60% af udgifterne (med blandt dyrearterne tigermyggen som den primære kilde til omkostninger og blandt planter japansk knotweed) .
En invasiv art kan påvirke et økosystems funktion på mange måder og på alle niveauer. Det vil sandsynligvis ændre de biotiske og abiotiske faktorer i miljøet, positivt, negativt, begge eller har ingen effekt. Disse effekter er afhængige af kontekst, det er vanskeligt at generalisere og derfor nødvendigt at stole på eksempler.
Virkninger på strømmeDen effekt, der findes mest i litteraturen, kommer fra indvirkningen af invasive arter på funktionen af kulstof- og nitrogencyklusser . Ehrenfeld (2010) fremhæver, at invasive arter i langt de fleste studier er forbundet med en stigning i kulstof- og kvælstofreserver i økosystemer (han bemærker dog, at dette er meget kontekstafhængigt, og at det ikke altid er let at generalisere , især for kvælstof), hvad enten det er i terrestriske eller marine miljøer. Han illustrerer således sine ord gennem forskellige eksempler.
Den første vedrører stigningen i næringsstofkoncentrationer i miljøet, især gennem udskillelse. Især i havmiljøer koncentrerer nitrogenudskillelser, i flydende form eller som fæces, miljøet mere i disse elementer, når det kommer til invasive arter.
Som et andet eksempel kan myrer have en lignende effekt på økosystemer . Ved at ændre deres miljø ændrer de fordelingen af næringsstoffer i jorden og koncentrerer dem på niveau med de nederste lag. Derudover koncentrerer opførelsen af maurtue koncentrationen af næringsstoffer inden for deres levested til skade for andre jordorganismer.
Ud over at modificere jorden generelt kan invasive arter påvirke nedbrydningen af kuldet og derfor påvirke de biogeokemiske cyklusser ved at eliminere detritivorer og nedbrydere deri.
Ehrenfeld (2010) rejser også et vigtigt punkt vedrørende et økosystems produktivitet: i langt de fleste tilfælde af invasioner vil økosystemet have en højere produktivitet og derfor en biomasse end i fravær af en invader. Således synes grænserne for et økosystems produktivitet at blive skubbet tilbage af tilstedeværelsen af invasive arter.
Modifikationen i strømningerne kan generere økologiske påvirkninger, der formerer sig langs hele fødevarenettet og udløser trofiske kaskader . Muslingen er for eksempel en art, der ændrer dominansen af energibaner og strømmen af næringsstoffer i ferskvandsøkosystemer (søer og floder). Denne undersøgelse viser, zebramuslingen ( Dreissena polymorpha ) og quagga musling ( D.rostriformis bugensis ) er ansvarlige for at øge mængden af opløseligt phosphor i habitat, der spiller en rolle i produktiviteten af bentiske arter. Autotrofe. Et fald i biomassen af fytoplankton, zooplankton og dybe zoobenthos er også forbundet. På niveau med den bentiske kysten, er en modifikation af den energi cirkulation observeret, hvilket resulterer i en forbedring af klarheden af vand, faldet i planteplankton biomassen , et fald i de dybe zoobenthos og en stigning i phosphor. Opløseligt. Dette er gavnligt for et stort antal grupper, der er forbundet med et bentisk kystnært habitat ( makrofytter , f.eks. Kystzoobenthos).
Således kan introduktionen af en art i et økosystem med et komplekst fødenet føre til betydelige ændringer i hele økosystemets struktur og funktion .
Ændringer i kulstofstrømme kan også påvirke udledningen af drivhusgasser , som vist i undersøgelsen af Gao (2017). Indfødt nord for USA invaderede Spartina alterniflora mangroveøkosystemerne i Zhanjiang-floden (Kina) i 1979 og modificerede kulstofstrømmene i dette økosystem. Methan (CH 4 ) emissioner er faktisk 57 gange større der sammenlignet med ikke-invaderede økosystemer. Da CH 4 har en meget højere potentiale for global opvarmning end kuldioxid (CO 2 ), virkningen af samlede udledning gasemissioner er betydelig. Derudover denne stigning i CH 4 emissionerne kunne være en følge af ændringen i mikrobielle samfund udløst af S. alterniflora , eftersom en stigning i mikrobiel biomasse blev observeret efter invasionen af S. alterniflora .
Indvirkning på brandeUd over strømninger er brande vigtige elementer i økosystemer, og deres ændring efter invasioner har ofte konsekvenser for hele økosystemet.
Planter er et ekstremt vigtigt element for brande, da de tjener som brændstof. Invasive arter med forskellige fysiske og kemiske egenskaber fra indfødte arter vil således sandsynligvis ændre brandregimer (for eksempel har en saftig plante mere vand i vævet, og en invasion af denne type planter vil have tendens til at reducere hyppigheden og intensiteten af brande ).
Ifølge Brooks et al . (2004) anses brandregimet for at være ændret, når vi observerer en vedvarende ændring af sidstnævnte over tid. Der oprettes derefter en positiv feedback mellem brande og invasive arter, hvilket muliggør en forstærkning af de to parter og ofte en udelukkelse af indfødte arter. Når denne milepæl er passeret, bliver det meget vanskeligt (og dyrt) og undertiden endda umuligt at gendanne tidligere eksisterende samfund.
Ud over problemet med at genoprette samfund kan passage af en brand mindske de mængder kvælstof, der er tilgængelige i økosystemet. Ehrenfeld (2010) præsenterer sagen om introduktionen af Andropogon sp . i Australien, hvilket resulterede i en jord udtømt med 113% kvælstof sammenlignet med endemiske arter . Meget brændbar, Andropogon sp. intensiverer hyppigheden af forekomsten af brande, hvilket drastisk og holdbart mindsker kvælstofreserverne. Derudover er der i et tørt miljø for lidt nedbør til at genoprette den oprindelige kvælstofbassin, så det vil tage 10 år at genoprette det.
Fysisk habitatændringEn anden vigtig indvirkning på ændringer i økosystemers funktion er ændringen i habitatets fysiske struktur. Disse strukturelle påvirkninger ændrer naturligvis også strømmen, men den fysiske ændring af selve habitatet kan betragtes som en indvirkning, ifølge Simberloff (2011). Flere eksempler kan således identificeres i litteraturen.
Invasionen af almindelig karpe ( Cyprinus carpio ) i mange søer i Nordamerika, XIX th århundrede (Bajer og al. , 2016) forårsagede strukturel ændring fysisk kemi levested. Faktisk karpe biomasse er omvendt korreleret med plantedække og mangfoldigheden af vandplanter, som inducerer et fald i filtreringen af miljøet med vandplanter og derfor en stigning i partikler suspenderet i vandet. Det observeres også en stigning i vandets uklarhed og derfor et fald i lysindtrængningen, hvilket generelt har en indvirkning på alle trofiske niveauer i økosystemet.
Et andet eksempel er den nordamerikanske bæver ( Castor canadensis ). Det blev introduceret i 1946 i Cape Horn Biosphere Reserve (CHBR) i det sydlige Chile. Bæver betragtes som en invasiv økosystemingeniør , dens introduktion har således dybt ændret økosystemers fysiske struktur . Først og fremmest ved at øge tilbageholdelsen af organisk materiale, men også ved at ændre lokalsamfundene, ved at reducere mangfoldigheden af bentiske makroinvertebrater (samtidig med at deres biomasse øges ) og ved at øge forekomsten af de resterende arter. Derudover er der en modifikation af de funktionelle grupper ved en stigning i biomasse af rovdyr og jægermakroinvertebrater såvel som et fald i knusere og filtratorer. Endelig øgede habitatændring den sekundære produktion.
Den bæver derfor kraftigt ændrer levested ved at ændre næringsstof ressourcer, de trofiske links og de fysiske ressourcer i levesteder.
Alle disse ændringer kan opføres på en lokal skala, ligesom tilfældet med bæver på skalaen af floden, men kan være af større størrelse og vedrører meget større områder.
Et meget publiceret problem i de senere år, præsenteret af Veiga et al (2018), er tilfældet med invasionen af Sargassum muticum, hvor S. flavifolium er endemisk. Makroalger som disse anses for at være ingeniørarter , der leverer levesteder og ressourcer til en lang række arter ud over at regulere strømme.
Det viste sig, at S. muticum indeholder en lavere biodiversitet end S. flavifolium , især på grund af det mindre vigtige og mere spredte dækning sammenlignet med S. flavifolium . Derudover er der observeret et lavere antal endemiske arter til oprindeligt Sargassum. Ved at påvirke biodiversiteten viser det sig, at hele det trofiske netværk , her på et højt niveau med høj primærproduktion , påvirkes, frem for alt ved at ændre top-rovdyr og mellemarter ved i stedet at rekruttere generalister.
VentetidSåkaldte forsinkelseseffekter på indflydelsen af en invasiv art på et økosystem bør også nævnes. Dette fænomen kan betragtes som et tidsforsinkelse mellem øjeblikket for invasionen og det øjeblik, hvor den invasive art vil påvirke økosystemet betydeligt . Simberloff (2011) giver eksemplet på virkningen af myren Anoplolepis gracilipes på populationerne af krabber Gecarcoidea natalis på Juleøen . Myren invaderede øen, men havde kun en effekt på krabberne under en anden invasion, dem fra hemiptera Coccus celatus og Tachardina aurantiaca (oprindelsen til sidstnævnte er ikke bekræftet). Konsekvensen var decimeringen af krabbefolkningen såvel som en ændring i jordens strøelse, da planter, der tidligere var kontrolleret af populationerne af Gecarcoidea natalis, var i stand til at udvikle sig, hvilket også muliggjorde ekspansion af den kæmpe afrikanske snegl , Lissachatina fulica .
Positive påvirkningerDet er vigtigt at specificere, at kun de negative virkninger på et økosystems funktion er blevet præsenteret indtil videre. Imidlertid kan S. muticulum f.eks. Også have en positiv indvirkning (Veiga et al. , 2018). Faktisk S. muticulum viser en stigning i dens biomasse i den varme årstid. Således dominerer det med en større overflade økosystemet og kan give en positiv forstærkning af de således forstærkede trofiske forbindelser sammenlignet med endemisk Sargassum.
Et andet eksempel, Leucaena leucocephala (især invasiv i Ny Kaledonien) gør det muligt at fiksere i jorden op til 500 kilo kvælstof om året og pr. Hektar, hvilket hjælper med at berige jorden.
Som et resultat kan invasive arter også intensivere en økosystemproces eller blive en vigtig del af livet for lokale arter.
Imidlertid er disse positive virkninger ikke altid synlige, maskeret af andre egenskaber, der er specifikke for arten. De opdateres ofte af ændringer i økosystemet efter udryddelsen af de pågældende invasive arter. Dette var tilfældet for Tamarix sp. , invasive arter fra USA etableret til ornamentik og den skygge, den giver i tørre områder. Denne undersøgelse foretaget af Bonanno (2016) diskuterer denne sag og forklarer, at der er iværksat udryddelseskampagner i den tro, at denne busk nedbryder jordens vandlager. Det forbruger dog ikke mere end den lokale art. Hertil kommer, takket være sin større modstandsdygtighed over for tørke og salt, giver det bæredygtigt levested for lokal biodiversitet og hjælper med at bevare madnettet . Især Empidonax traillii extimus , en indfødt og truet art, bruger denne busk til indlejring. Således gjorde Tamarix på trods af sin ikke-native karakter det muligt at udføre rollen som andre arter, en rolle optimeret af dens store modstandsdygtighed over for de abiotiske begrænsninger i miljøet.
De forskellige undersøgelser af invasive arts indvirkning på økosystemernes funktion, herunder Ehrenfeld (2010), er enige om, at der ikke er nogen generel model for økosystemændring. Det er faktisk blevet vist forskellige mekanismer og tilknyttede konsekvenser. Dette afhænger naturligvis af det målrettede rige samt det overvejede økosystem . Hvert miljø er uafhængigt og vil reagere på en anden måde.
For eksempel observeres forskelle mellem planter og dyr. Planter påvirker et økosystems funktion ved at ændre tildelingen af ressourcer. Dyr på deres side påvirker miljøet, der er invaderet af trofiske veje, disse påvirkninger kan også afhænge af adfærd. Ved at forbruge bytte udløser det invaderende rovdyr en trofisk kaskade og påvirker direkte næringsstofstrømningsmekanismerne. Et større antal transformationsveje anvendes af invasive dyr sammenlignet med planter.
I dag ved vi ikke, hvordan vi kan forudsige udviklingen af virkningen af en invasion. Faktisk, hvis flertallet af forskere er enige om, at det falder over tid, er dette kun baseret på abstrakte og ubegrundede beviser. Det kan også tænkes, at påvirkningen intensiveres kontinuerligt over tid, eller at den vil øges under visse forhold.
Det er nødvendigt at huske, at virkningerne af invasive arter er meget kontekstafhængige, som Bonanno (2010) understreger: “ en ændring i værtssamfundene betyder ikke nødvendigvis, at [...] en arts funktionelle roller betyder mere end dens oprindelse ”. Derfor er der i dag meget få teoretiske rammer til effektivt at bekæmpe invasive arter og deres indvirkning på økosystemer. En af forskningslinjerne om dette emne er at indsamle så meget information som muligt om disse invasive arter (biologiske, funktionelle, udviklende) og alle deres indvirkning på økosystemer. Målet er at opnå en teoretisk ramme for at bekæmpe invasive arter, før de fuldstændigt ændrer økosystemet.
Endelig vil vi gerne nævne, at mange forstyrrelser er til stede blandt undersøgelser vedrørende invasive arter. Især er der i dag en tendens til kun at offentliggøre undersøgelser, der viser den meget stærke indvirkning af en invasion på et økosystem og glemmer at kvalificere dem til andre undersøgelser, der viser ringe eller ingen indvirkning. Mange undersøgelser er også case-baserede, og der mangler stort arbejde, og for få tilfælde er faktisk blevet undersøgt.
Baseret på en analyse af tilgængelige data om 34 af de 100 arter, der anses for at være de mest invasive i verden (ifølge IUCN / International Union for the Conservation of Nature), baseret på dokumenterede tilfælde i perioden 1800 til midten af 1980'erne 1900 menes botaniske haver at være delvis ansvarlige for spredningen af mere end 50% af invasive arter. For 19 af de 34 undersøgte planter var udgangspunktet for invasionerne sandsynligvis botaniske haver.
I 2001 blev der oprettet en slags kode for god praksis, der sigter mod at begrænse risikoen for utilsigtede undslip, kendt som erklæringen fra Saint-Louis . Den Chicago Botanic Garden (CBG) erstatter invasive arter med andre og har indstillet sine udveksling af frø med andre botaniske haver, men erklæringen fra St. Louis blev underskrevet i 2010, med kun 10 af de 461 haver. Planteekstrakter i De Forenede Stater.
Mekanisk arbejde og kemisk ukrudtsbekæmpelse blev mere og mere succesrig efter 2. verdenskrig. Imidlertid favoriserer disse teknikker stærkt installationen af invasive arter. Derudover løber maskinerne ofte med udbredelse, hvilket bidrager til den geografiske ekspansion af koloniserede områder.
Talrige undersøgelser har vist, at pløjning , skræmning af jorden i furer ( undergrund ), stubbedyrkning og ordineret afbrænding eller brænding i skår ændrer eller undertrykker konkurrence fra indfødte arter, hvilket favoriserer etablering af arter. Pionerer af eksotiske arter eller arter, der er blevet lokalt resistent over for disse behandlinger. For eksempel viste en canadisk undersøgelse (med kontrolsteder) over 10 år virkningerne af mekanisk forberedelse af skovarealer på den specifikke og strukturelle mangfoldighed af underskoven. I alle tilfælde er reaktionen fra plantesamfundet stærkt påvirket af intensiteten af stedet forberedelse behandling. På et borealt sted domineret af pil ( Salix L. spp.), Skarp grønalder ( Alnus crispa (Ait.) Pursh ssp. Crispa ) og skælvende asp ( Populus tremuloides Michx.) artsdiversitet, men mere intense behandlinger "øgede forekomsten af eksotiske arter 10-16 gange (og kun lidt hvid gran ( Picea glauca (Moench) Voss)) vækst )» Plantet. På et andet sted (subboreal og oligotrof ) blev den specifikke mangfoldighed desto mere faldt, efterhånden som jorden var blevet bearbejdet. Brænding har til dels sammenlignelige effekter.
Invasive arter introduceret med ballastvand eller under skibsskrog er stadig flere. Tog, lastbiler og biler bærer det også. Og en undersøgelse fra 2007 fra University of Oxford viste, at jo tættere på et område, der betjenes af luftfartsselskaber, i regioner med sammenlignelige klimaer, jo større er risikoen for invasion af fremmede dyrearter. Med et "invationsvindue" i juni-august. , a priori på grund af det stigende antal flyrejser og passagerer og gunstige vejrforhold. 800 flyselskaber er blevet undersøgt fra en st maj 2005 til 30. april 2006 (ca. 3 millioner flyvninger).
De fleste invasive arter er karakteriseret ved hurtig udvikling , primært drevet af en af de fire evolutionære kræfter, naturlig udvælgelse . Denne hurtige udvikling fremmer tilpasningen af arter til forskellige miljøer. Mange invasive arter gennemgår hurtigt skiftende livshistorie træk involveret i invasionen. Disse træk involverer normalt en høj overlevelses- og vækstrate, tolerance over for miljøændringer og evnen til at trives under forskellige miljøforhold, kort genereringstid , høje investeringer i reproduktion, små æg eller frø., En stor spredningskapacitet og en stærk konkurrenceevne. De livshistorie træk er involveret i invasionen synes at være bedre overføres til afkommet i invaderende populationer end i indfødte befolkninger (bedre heritabilitet). Dette er især påvist i Phalaris canariensis .
Disse træk er blevet observeret hos planter og dyr. For eksempel tildeler iteroparøse flerårige græsser flere ressourcer til reproduktion end vegetativ vækst. På samme måde introducerede flere planter til små øer i Canada, der spredes med vind, producerer mindre pappus og tungere ømheder . Dette fremmer afsætning af frø på øen snarere end i vandet. Vi kan også nævne sagen om bøffeltudsen, der blev introduceret i Australien i 1935. Især udviklede den længere bagben, som gjorde det muligt for den hurtigt at kolonisere en stor del af territoriet.
Invasionsprocessen går gennem forskellige faser: kolonisering, etablering og spredning . Invaderende træk udtrykkes mere eller mindre stærkt, og den retning, hvori et træk vælges, kan ændre sig under invasionsprocessen. De evolutionære tilpasninger af introducerede populationer, der vises som reaktion på variationer i selektionstryk, er stort set muliggjort af fænotypisk plasticitet. For eksempel stoppede en vild pastinak, der blev introduceret til Nordamerika i 1609, med at producere furanocoumarin (herbivoremodstandskemikalie), fordi planteædere, der forbrugte det, ikke var til stede i dette nye miljø. Anlægget var således i stand til at afsætte mere energi til reproduktion og spredning. Men i 1890 blev der indført en planteæder, og det blev vist, at produktionen af furanocoumarin var større hos de invasive arter end hos de oprindelige arter. Vilde pastinakk kan derfor udtrykke mere eller mindre et træk afhængigt af miljøforholdene (her forsvar mod planteædere).
Fænomenet plasticitet finder sted, når der er tilstrækkelig genetisk variation i de introducerede populationer. Valg af individer, der er i stand til plasticitet, vil også give invasive arter mulighed for at reagere bedre på globale ændringer end indfødte arter. Planter udviser for eksempel stor fænotypisk plasticitet i de tidlige stadier af invasionen , hvilket giver dem mulighed for at ekspandere hurtigt.
Den udvikling i invasive arter er i høj grad på grund af ændringer i valg pres , de oplever. Ved naturlig udvælgelse vil de foretrukne træk ikke nødvendigvis være de samme som dem, der er valgt i deres oprindelige habitat, hvilket kan føre til hurtige evolutionære ændringer.
Selektionstryk på invasive arter er forskellige i naturen og har ikke de samme virkninger. For det første kan miljøbelastning som følge af ankomst i et nyt miljø favorisere udseendet af genom- og transkriptomændringer hos introducerede arter. Disse ændringer kan vælges og bosættes i befolkningen . Det ser imidlertid ud til, at denne proces ikke er den vigtigste i den hurtige udvikling af invasive arter.
De selektionstryk kan være abiotisk . For eksempel har Hypericum perforatum , der blev introduceret til Nordamerika i 1860'erne, set sin morfologi udvikle sig, og dets livshistorieegenskaber tilpasser sig de forskellige bredder på kontinentet. Når planter, der er egnede til nord, placeres i Syd-regionen, holder planter, der er installeret i Syd, bedre op i sammenligning. Vi observerer den gensidige effekt ved at flytte planter fra syd til nord-regionen. Bestandene af denne art er derfor tilpasset de abiotiske forhold, der er breddegrad.
Af biotiske pres gælder også på invasive arter. De er især vigtige, da indførte enkeltpersoner har at gøre med konkurrerende eller antagonistiske arter, som de ikke har udviklet sig med . I mange tilfælde er det biotiske selektionstryk større end det abiotiske tryk. Faktisk introduceres arten, især planter, i et miljø med klimatiske og edafiske forhold, der svarer relativt til deres oprindelsesområde. Trykændringer er gavnlige for invasive arter, hvis de involverer tab af konkurrenter, patogener og / eller rovdyr, som påfører specifikt pres.
I tilfælde af planter kan planteetning føre til udviklingen af forsvarsstrategier. Reduktionen af dette pres i indførte befolkninger bør derfor føre til udvælgelse af individer, der investerer lidt i forsvarsstrategier, eller individer, der er i stand til at ændre fordelingen af deres ressourcer for at favorisere træk ved invasibilitet med hensyn til sygdomsudviklingen. 'En modstand. . Dette er tilfældet med Silene latifolia, som efter introduktionen i Europa for 200 år siden mistede planteædere, der var til stede i Nordamerika. Dette tillod ham at afsætte mindre ressourcer til sine stødtænder og mere til reproduktion.
En variation i forhold kan også føre til en hurtig ændring i artscyklussen for arter, som er udsat for stærkt selektivt pres . Tilstedeværelsen af planteædere fører undertiden planter til at favorisere tidlig reproduktion og monokarpy for at sikre afkom. I mangel af forbrugere kan det ses, at de indførte populationer synes at bevæge sig mod polykarpy, hvilket derefter kan blive en selektiv fordel. Disse ændringer har konsekvenser for økologiske interaktioner og derfor for befolkningsdynamikken .
Trykket forbundet med patogener er også ofte mindre stærkt i indførte populationer. De ressourcer, der er afsat til resistens over for patogener, kan derefter allokeres til kolonisering ( reproduktion , spredning ) og tillade befolkningen at blive invasiv. Plantepatogener er ofte mindre forskellige i indførte populationer.
Der er også et rumligt valg på befolkningsniveau. I en invaderende befolkning adskiller fænotyper sig mellem invasionens front og allerede koloniserede områder. Faktisk er enkeltpersoner udsat for mindre intraspecifik konkurrence på invationsfronten og følger en gradvis udvikling mod stigende spredning. De valgte fænotyper er derefter dem, der tillader bedre demografisk vækst ved lave tætheder, og som spredes bedst. Den reproduktion af disse personer indbyrdes fører til en hurtig udvikling , som gør det muligt invasive arter at kolonisere deres nye miljøer mere og mere effektivt. Denne mekanisme tillod buffalo padder at fordoble deres spredningsafstand , da de skred gennem det nordlige Australien.
Den biologiske invasion foregår generelt med en grundlæggereffekt eller en genetisk flaskehals , der forårsager en kraftig reduktion i den genetiske mangfoldighed . Når dette sker, er små populationer tilbøjelige til stærk genetisk drift og øgede niveauer af indavl . Disse to fænomener skulle a priori svække befolkningen og øge risikoen for udryddelse. Imidlertid observeres det, at invasive arter er i stand til at sprede sig efter deres introduktion. Dette er for eksempel tilfældet med planten Hypericum canariense (en), som efter at have mistet 45% af dens heterozygositet, da den blev introduceret i Nordamerika, har formået at sprede sig i denne region. Dette skyldes, at tabet af genetisk variabilitet forårsaget af isolering af en befolkning kompenseres af flere faktorer.
Til at begynde med tillader den genetiske variabilitet som følge af epistase og additiv variabilitet fremkomsten af nye genotyper og derfor nye fænotypiske træk . Additiv genetisk variabilitet er resultatet af summen af de relative effekter af alleler på et træk. I de oprindelige populationer måles høje niveauer af denne variabilitet for træk forbundet med invasionen. Det ser ud til, at der er en ophobning af niveauer af additivvariabilitet i løbet af forsinkelsestiden. Denne fase svarer derfor til den tid, der kræves til evolutionær tilpasning, og vil afspejle graden af forskel mellem det gamle og det nye miljø.
Genetisk variabilitet kan også sikres ved hybridisering eller ved genomiske omlejringer under reproduktion. Dette fænomen vil være desto vigtigere, hvis der er flere indledende begivenheder.
En hypotese, der gives for at forklare udviklingshastigheden efter en grundlæggereffekt eller en flaskehals , er at de alleler, der er gunstige for invasion, allerede findes i genomet hos de indførte individer. De er derfor umiddelbart tilgængelige, når miljøet ændrer sig. Denne forklaring understøttes af det faktum, at disse alleler er til stede i større proportioner end neutrale eller skadelige alleler.
Desuden er der eksempler, hvor tabet af genetisk variabilitet er gunstig for spredning. Den ene er den ydmyge Linepithema- myre , hvor et fald i genetisk mangfoldighed reducerede konkurrencen mellem kolonier og derfor førte til dannelsen af superkolonier .
Flere introduktioner ser ud til at være et udbredt fænomen blandt de mest invasive arter. Et stort antal introduktioner betyder, at de indførte individer potentielt kommer fra forskellige kildepopulationer. Dette fører til tilstedeværelsen af en større andel af den oprindelige genpulje i det nye medium og derfor til en større genetisk mangfoldighed end i tilfælde af en enkelt introduktion. Det er en væsentlig faktor, der bidrager til bæredygtigheden af introducerede befolkninger, som i sidste ende kan blive invasiv.
Fænomenerne ved gentagne introduktioner gør det muligt at reducere de skadelige konsekvenser for etableringen af en befolkning, som er de grundlæggende virkninger eller flaskehalse . Bidraget fra nye alleler med disse fænomener fremmer allel rekombinationer og tillader fremkomsten af nye genotyper og derfor nye fænotyper . De introducerede befolkninger har derefter bedre evolutionært potentiale og vil derfor sandsynligvis udvikle sig hurtigere end de indfødte befolkninger.
Et eksempel er planten Phalaris arundinacea , hvis nordamerikanske populationer, der er resultatet af successive og gentagne introduktioner, er invasive. De har større genetisk mangfoldighed end de oprindelige europæiske populationer. 98,5% af deres genotyper er fraværende i den oprindelige population. De nye allelkombinationer skyldes omlejring af genotyper af populationer, der blev introduceret under forskellige begivenheder. Disse nye genotyper har induceret ekspressionen af fænotyper med stærk invasiv kapacitet (jordbearbejdning, produktion af blade og biomasse, aseksuel reproduktion ). De øger potentialet for vækst og reproduktion og inducerer derfor en direkte stigning i den selektive værdi . Disse fænotyper er forbundet med større arvelighed og derfor et bedre svar på naturlig selektion . De indførte populationer har også en højere fænotypisk plasticitet .
Flere introduktioner fremmer derfor større genetisk mangfoldighed inden for ikke-native befolkninger . Effekterne af udvælgelsen vil derfor være større. Dette forklarer det hurtige udseende af genotyper, der udtrykker stærk koloniseringskapacitet og betydelig fænotypisk plasticitet .
Talrige undersøgelser i litteraturen viser, at fænomenerne ved flere introduktioner er almindelige hos invasive arter. Dette er derfor et vigtigt punkt at tage højde for i invasive politik for artsforvaltning. Faktisk kan introduktionen af nye individer i et miljø, selvom arten allerede er der, bidrage til et invationsfænomen.
De hybridiseringer er en vigtig faktor i den hurtige udvikling af invasive arter. Det er det evolutionære fænomen, der er mest citeret i ISPS-modeller (Invasive Species Predictive Schemes). Hybridisering kan forekomme mellem en indfødt art og en ikke-indfødt art eller mellem to ikke-indfødte arter fra samme sted. Det fremmer en stigning i genetisk variation . Disse kryds finder generelt sted i planter. For eksempel har omkring 7% af invasive plantearter på de britiske øer oplevet hybridiseringshændelser. De fører ikke nødvendigvis til hurtig udvikling eller en stigning i den selektive værdi for den invasive art. Til dette skal hybrid være i stand til at generere levedygtige afkom.
Den hybridisering muliggør den hurtige fremkomst af nye genotyper inden den invasive befolkning. Der er derfor større sandsynlighed for, at genotyper synes gunstige for nye miljøforhold, så arten kan tilpasse sig det miljø, hvori den er blevet introduceret. Det fremmer også tabet af skadelige alleler. Landskabets struktur kan også påvirke hyppigheden af hybridiseringer. Hvis det fremmer invasion, kan hybridisering føre til heterose . Hybridisering kan ske ved introgression, der tillader fremkomsten af nye træk, der potentielt er gunstige for invasioner.
Et eksempel på hybridisering er hybrid fra Spartina alterniflora (invasiv art) og Spartina foliosa ( indfødt art) i San Francisco Bay. Den hybride har en betydelig forøgelse af ekspansion. Det har overlegne transgressive træk end forældrenes træk, herunder pollenproduktion, levedygtighed af frø eller miljøtolerance. Hybrider er frugtbare, de kan reproducere med hinanden eller med de to forældre arter. Dette er et tilbagevendende fænomen . Denne tendens truer indfødte arter Spartina foliosa (in) .
Hybridens stabilitet skyldes forskellige mekanismer, såsom polyploidi , translokation samt aseksuel multiplikationsmekanismer : agamospermi og klonal vækst. Især finder vi i invasive populationer højere niveauer af ploidi sammenlignet med ikke-invasive arter.
Af biodiversitetsobservatorier og organisationer som de botaniske vinterhuse , vandagenturer , museer , ngo'er og naturforskere overvåger mere udseendet og spredningen af invasive arter og informerer offentligheden.
I vandmiljøer søges der efter miljø-DNA i vand- eller sedimentprøver. Forskere bruger denne metode til at opdage tilstedeværelsen af fisk ( sølvkarper ), bløddyr ( muslinger , Hydrobie-antipoder ), padder ( Bullfrog ) og forskellige arter af urter ( Elodea spp.).
Den deltagende videnskab og borgere mobiliseres takket være den smartphone, der kan bidrage til varebeholdningerne, for eksempel under Interreg-projektet RINSE via en smartphone-app (" Th @ s Invasive "; gratis, tilgængelig på engelsk eller fransk og let downloadbar) tillader alle at identificere og kortlægge et stort antal invasive fremmede arter ved at fotografere den pågældende art (som vil blive geo-refereret af smartphoneens GPS og sendt af softwaren, når den er bekræftet af miljøborgeren, der deltager i denne generelle og permanente opgørelse der sigter mod at begrænse de negative virkninger af såkaldte " invasive " arter . Bedre overvågning af den geografiske udvidelse af disse arter vil gøre det muligt at fremskynde eller endog forudse svar, hvilket derefter vil være billigere og dermed begrænse nogle af de negative virkninger af disse spredningsfænomener. Dette er muligt takket være tidligere arbejde med at identificere interaktiv ation ved visuel identifikationsnøgle til ikke-hjemmehørende planter. Det blev især gjort i økozonen, der inkluderer Tyskland, Holland, Belgien og det nordvestlige Frankrig, og det kunne bruges i andre regioner og lande, hvor disse arter ville blive reguleret, eller hvor de kan søges af told som "forurenende stoffer med kommerciel eksport" (eksempel: "forurening med frø i fuglemad, ukrudt i bonsai" ... Bortset fra alger og moser er disse interaktive nøgler knyttet til informationen om arten i "Q-bankens invasive planter-database" ” (Beskrivende og informationsark, kort over global distribution , molekylær stregkode, når de er tilgængelige osv. , Og disse oplysninger har været tilgængelige siden 2013 på http://www.q-bank.eu/Plants/ .
Den dendrokronologi har for nylig anvendt på visse græsser ( flerårig ). Det kan hjælpe retrospektivt med at forstå dynamikken i en invasiv artspopulation og forfine scenarier for fremtidig progression.
I en sammenhæng, hvor menneskelige bevægelser altid er flere, er den klimatiske virkning af menneskelige aktiviteter altid stærkere og fristelsen til at ty til genetisk modificerede organismer altid større, risikoen for en stigning i fænomenerne hos invasive arter med dens konsekvenser. På biodiversitet er meget ægte. Det begyndte også at blive taget i betragtning under Rio-konferencen i 1992 . I dag er de den anden årsag til faldet i biodiversitet.
I troperne er øerne særligt ramt og sårbare. I juli 2005 blev der lanceret et " initiativ om invasive fremmede arter i franske oversøiske samfund " af den franske komité for IUCN og MEDAD, som skal udarbejde en rapport og fuldstændig oversigt over truslen om biologiske invasioner i det oversøiske Frankrig med et netværk på mere end 100 eksperter og støtte fra 10 lokale koordinatorer.
I tropiske skove , klar skæring fremmer udbredelsen af invasive arter såsom almindelig ildkrone i dele af Afrika, navnlig da baldakin hul er stort eller forbundet til andre.
Af de ca. 50.000 arter (planter og dyr), der er blevet introduceret til USA i løbet af de sidste to hundrede år, betragtes ca. 1 ud af 7 som invasiv.
I lidt over et århundrede har mange arter vist invasiv adfærd i Europa , herunder mange akvatiske arter. Disse arter har dog høje omkostninger: skaden forårsaget af disse arter vil beløbe sig til 12 milliarder € / år for Europa. I Italien fra 1995 til 2000 blev nedbrydningen af bankerne af moskusraten og landbrugsskadens sikkerhed anslået til ca. 11 mio. EUR (millioner euro) på trods af en kontrolplan på 3 mio. EUR ). Storbritannien måtte tilbringe omkring 150 M € / år bare for at bekæmpe 30 invasive fremmede planter, mens det var ved at miste 3,8 B € / år (milliarder euro om året) i tabte afgrøder.
Invasive arter kan regulere deres vækst og spredes i deres nye habitat og forårsage forstyrrelser i deres lokale biologiske samfund. Alle taxaer kan, afhængigt af sammenhængen, blive en invasiv art.
Den Allee effekt defineres i økologi som en positiv sammenhæng mellem enhver komponent i individuel fitness og antallet (eller densitet) af artsfæller.
De fleste af de invasive arter er blevet introduceret i mindre antal og forskellige steder. Det er vist, at arter, der er underlagt Allee-effekten, aldrig vil være i stand til at etablere sig, medmindre de introduceres med en tilstrækkelig stor oprindelig population (i det mindste over tærsklen for Allee-effekten). Når de introduceres i tal lidt under Allee-tærsklen, skal de være i stand til at etablere sig takket være virkningerne af demografisk stokasticitet . Men for deterministiske modeller skal befolkningen slukke, når tallene falder under denne tærskel.
Flere fænomener, der er specifikke for biologiske invasioner, kan skyldes Allee-effekten: F.eks. Forklares rækkevidde , dvs. nul invationshastighed, ved den eneste eksistens af en Allee-effekt i sammenhæng med et diskret rum (rum opdelt i pletter ) uden enhver miljøgradient (homogene betingelser for mediet) og for plaster, der svarer til deres biotiske og abiotiske egenskaber. Denne mekanisme udtrykkes som en funktion af spredningshastigheden og af forholdet mellem Allee-tærsklen og lappekapaciteten for lapperne . I homogent kontinuerligt rum kan en nul invasionshastighed kun eksistere, hvis der er et nøjagtigt forhold på 1/2 mellem mediets bæreevne og befolkningens Allee-tærskel. Desuden er jo mere alvorlig Allee-effekten, desto langsommere er spredningsbølgens hastighed.
Allee-effekten er blevet påvist i visse invasive planter, for eksempel i ukrudtsvinet Vincetoxicum rossicum (Asclepiadacea) eller spartina med alternative blade ( Spartina alterniflora ), for invasive insekter såsom den forskellige bombyx Lymantria dispar eller invasive arter akvatiske zebramuslingen Dreissena polymorpha .
Det empiriske bevis for Allee-effekten hos invasive arter er sjældent, men eksemplerne øges.
Tiden mellem introduktion og etablering af en invasiv art ( forsinkelsestid ) kan simpelthen afhænge af kombinationen af Allee-effekten og befolkningens stokasticitetsprocesser , som skal tages i betragtning ved overvågningsprogrammer. Forvaltning af invasive arter. En ukendt Allee-effekt kan forårsage et fejlagtigt skøn over risikoen for invasion.
Du kan aldrig sige, at en art ikke er invasiv, fordi små tilfældige introduktioner ikke førte til en invasion; gentaget over tid kan disse små introduktioner fordelt tilfældigt i forskellige patches ende med at overskride den kritiske geografiske tæthed, så arterne pludselig bliver pandemi . Således manifesterer invasionen i et diskret rum kombineret med en Allee-effekt sig i en række lokale og bratte begivenheder. For en invasiv art med en stærk Allee-effekt letter udryddelse, fordi det er tilstrækkeligt til at reducere befolkningstætheden under Allee-tærsklen.
Tilstedeværelsen af Allee-effekten gør det muligt at bruge en rovdyr (eller konkurrent) "specialist" af arten snarere end "generalist": de generalistiske rovdyr kan bremse eller stoppe spredningen af enhver invasiv, men specialrovdyrene kan kun påvirke populationer udsat for en Allee-effekt og kan nedsætte spredningen i tilfælde af en ikke-kritisk Allee-effekt og stoppe den i tilfælde af en kritisk effekt.
En ledelsesstrategis succes afhænger af typen Allee-effekt (stærk og svag), men også af det budget, der er afsat til ledelsesprogrammet, og om dets mål er tilstrækkelige.
Udkast til ny europæisk strategi og regler for invasive fremmede arter (2011-2014) :
I Frankrig forbyder et ministerielt dekret af 2. maj 2007 markedsføring, anvendelse og introduktion i miljøet af primula med store blomster og krybende primula (to invasive planter) og et ministerielt dekret af 30. juli 2010 sigter mod forskellige arter, der anses for at være invasive, og forbyder introduktion af visse arter i det store bymæssige naturmiljø. Der er foretaget eller er allerede offentliggjort forskellige fortegnelser, som skal opdateres regelmæssigt, især i skalaen af bassiner , kanaler og vandløb , såvel som havne som vigtige introduktionsakser for mange angribere. Frankrig, også for fænomener med nye sygdomme , er et højrisikoområde, fordi det er meget godt betjent af lufthavne med forbindelser til hele verden, krydset af adskillige land- eller søtransportakser og af kanaler, og "det eneste land Europa at have en facade på samme tid på Nordsøen, Den Engelske Kanal, Atlanterhavet og Middelhavet i alt 5500 km kystlinje ” med havne af international betydning (fra Bordeaux til Dunkerque, forbi La Rochelle, Nantes , Brest, Cherbourg, Le Havre, Boulogne, Calais osv.). Denne position som et "multimodalt" geografisk vejkryds og dets tempererede klima er meget befordrende for introduktionen af arter og risikoen for invasivitet.
Ud over artikel L. 411-3 i miljøkodeksen er et lovforslag, der blev udarbejdet i 2013 af det "parlamentariske udvalg til overvågning af Ambrosia-risiko", udvidet til at omfatte andre arter, der sandsynligvis udgør et problem, og blev meddelt til midten af 2014. Det kunne undersøges i efteråret 2014 for at etablere en national retlig ramme for bekæmpelse af invasive og uønskede planter af sundhedsmæssige eller økonomiske årsager (orobanche). I 2016 for Stop ambroisie- foreningen "Vi skal udvide borgmestrepolitiets beføjelser ved at give dem ret til at gribe ind på privat jord for at træde i stedet for ejere, der ikke gør noget" .
På schweiziskDen 15. maj 2019 åbnede Forbundsrådet en konsultation for at gøre kampen mod invasive fremmede arter, der forårsager skader, mere effektiv ved hjælp af ændringer til Environmental Protection Act (EPA). Foranstaltningerne vil ikke længere kun anvendes i skove og landbrugsområder, men også på enkeltpersoner, ifølge den forklarende rapport.