Homo

Homo Beskrivelse af dette billede, også kommenteret nedenfor Sammenligning af kranier af Homo sapiens (venstre) og af Homo neanderthalensis (højre) Klassificering i henhold til MSW
Reger Animalia
Afdeling Chordata
Klasse Mammalia
Bestille Primater
Infra-ordre Simiiformes
Fantastisk familie Hominoidea
Familie Hominidae
Underfamilie Homininae
Stamme Hominini
Understamme Hominina

Venlig

Homo
Linné , 1758

Homo er slægten, der forener Homo sapiens ogbeslægtede arter . Det vises i slutningen af Pliocene eller begyndelsen af Pleistocen , ifølge tilskrivningen af ​​de ældste fossiler lavet af paleoanthropologer . I omkring 2,5 millioner år har slægten Homo produceret en krat af arter på grund af sin tidlige geografiske spredning i den gamle verden og dens udvikling iforskellige økologiske nicher .

Alle arter af slægten Homo er nu uddøde undtagen Homo sapiens . Den sidste beslægtede art, Homo floresiensis , Homo luzonensis , Homo denisovensis og Homo neanderthalensis , forsvandt for mellem 50.000 og 30.000 år siden.

Etymologi

Homo betyder på latin "mand", "menneske" i generisk forstand, mens vir betyder "mand" i betydningen "mand" i modsætning til femina , "kvinde" . Ordet stammer fra det arkaiske latinske hĕmo , selv afledt af indoeuropæisk * dʰǵʰm̥mō ("[ting / søn] af jorden").

Carl von Linné skabte i 1758 slægten Homo , hvor han placerede to arter, Homo sapiens (stadig kaldet Homo diurnus ) og Homo troglodytes (også kaldet Homo nocturnus eller Homo sylvestris ), sidstnævnte beskrevet af rejsende, der stammer fra en sammenlægning mellem den asiatiske orangutang og den afrikanske chimpanse .

Fylogenetisk klassificering

De fylogenetisk klassifikation moderne positioner slags Homo i en række grupper i kaskade, idet familien af hominids (Menneskeabe) til sub-stamme af Abemennesker , som omfatter, ifølge den nuværende konsensus, de former uddøde Sahelanthrope , Orrorin , Ardipithecus , Kenyanthrope , Australopithecus og Paranthrope .

Fylogeni af nuværende slægter af hominider , ifølge Shoshani et al. (1996) og Springer et al. (2012):

Hominidae 
 Ponginae 

 Pongo (orangutang)


 Homininae 
 Gorillini 

 Gorilla (Gorilla)


 Hominini 
 Panina 

 Pan (chimpanse)


 Hominina 

 Homo ( Mand )






Den genetisk tætteste abeart til Homo sapiens er chimpansen . De to arter deler 98,8% af deres gener. Homo sapiens har især to kromosomer mindre end chimpansen, men de to genomer bevarer mange ligheder.

Ifølge de fleste paleoantropologer går forskellen mellem Hominina (linje af mennesker) og Panina (linje af chimpanser) mindst 7 millioner år tilbage. Genetikere har længe sat tallet på 5 til 6 millioner år, men på basis af et molekylært ur, hvis kalibrering var baseret på mutationshastigheder, der blev revideret nedad i 2016.

Fremkomst

Den ældste fossil, der er opdaget til dato og tilskrevet slægten Homo (udgravet i 2013 i Etiopien og benævnt LD 350-1 ) dateres tilbage til den sene Pliocene for omkring 2,8 millioner år siden. Det er dog for fragmentarisk til at have modtaget en valør.

Homo habilis og Homo rudolfensis er de to ældste beskrevne arter af slægten Homo , der går tilbage til omkring 2,4 millioner år siden i Afrika. Arten, der går forud for dem i evolution, er endnu ikke identificeret. Selvom mange forskere mener, at slægten Homo sandsynligvis stammer fra en art af slægten Australopithecus , er det stadig muligt, at disse to slægter er parallelle udviklinger fra en fælles forfader.

Udseendet af slægten Homo fortolkes ofte som et resultat af fylogenetisk divergens under miljøtryk. For 3 millioner år siden ville den globale tendens mod afkøling og udtørring af klimaet med reduktion af skovdækning og stigning i åbne levesteder have skubbet Hominina til at udnytte nye økologiske nicher, herunder yderligere madressourcer baseret på kød og fedt. Opnået ved at fjerne eller jage små dyr, ville denne rigere diæt især have begunstiget starten på en stigning i hjernevolumen. Den franske paleoanthropolog Yves Coppens observerede denne udtørring af klimaet i stratigrafien i Omo- dalen i det sydlige Etiopien i perioden fra 3 til 2 millioner år ( Plio - Pleistocen- overgang ). Han trak derfra teorien kendt som begivenheden om (H) Omo , som siden 2000'erne lykkes til den tidligere version af hans teori, kendt som East Side Story .

En undersøgelse offentliggjort i 2020 ser ud til at bekræfte denne sammenhæng mellem Homo 's oprindelse og klimatiske og miljømæssige ændringer mellem 3 og 2,5 Ma. Den præsenterer nye resultater, der fremhæver interaktionen mellem tektonik, vandring af bassiner, faunale ændringer på den ene side og skæbnen af Australopithecus afarensis og udviklingen af Homo på den anden. Feltarbejde på det nye Mille-Logya-sted i Afar , Etiopien, dateret mellem 2.914 og 2.443 Ma, giver geologisk dokumentation for nordøstlig migration fra Hadar- bassinet og udvider dokumentationen til dette søbassin til 'i Mille-Logya. Forskerne identificerede tre nye fossilbærende enheder, hvilket tyder på en in situ faunal ændring i dette interval. Mens faunaen i den ældre enhed kan sammenlignes med Hadar og Dikika , indeholder de yngre enheder arter, der indikerer mere åbne forhold samt rester af Homo . Dette antyder, at det kom fra Australopithecines i løbet af dette interval eller spredte sig i hele regionen som en del af en fauna tilpasset til mere åbne levesteder.

Anatomiske tegn, der er specifikke for slægten Homo

Flere morfologiske tegn (som udtrykkes variabelt efter arten) gør det muligt at definere slægten Homo .

Hominina bipedalisme

Den Abemennesker er karakteriseret især ved deres bipedalism. Dette inkluderer følgende:

Bipedia af slægten Homo

Repræsentanter for slægten Homo har også følgende egenskaber:

Det skal bemærkes, at Homo habilis præsenterer en mellemliggende morfologi, som ikke fuldt ud opfylder de egenskaber, der er anført i dette andet afsnit. Det postkraniale skelet af Homo rudolfensis forbliver ukendt.

Et stigende antal forskere tilføjer til de foregående 3 karakteristika evnen til at løbe, baseret på analyse i fossile prøver af fodbenene og en række morfologiske tilpasninger, der kan læses på de fossile knogler. Denne position er stærkt afhængig af langdistanceløberteorien .

Kranial evolution

Stemmefunktion

Thorax

Andre anatomiske tegn

Kulturelle aktiviteter

Nogle aktiviteter eller kulturelle kapaciteter synes at være specifikke for Homo- slægten  :

Kendte arter af slægten Homo

Den taksonomi af førmenneskelige Abemennesker og arter af slægten Homo er i konstant udvikling. At vælge at gøre en af ​​dem til en ny art ved at give den et binomialnavn , vælge at ændre deres definition i henhold til udviklingen af ​​deres hypodigma, er regelmæssig praksis, der vises i løbet af opdagelser og debatter. For at illustrere disse tvivl foretrækker vi undertiden at vedhæfte de kendte eksistensperioder for de forskellige Hominina og menneskelige arter på en kronologisk tidslinje, uden tilknytning:

De homininer over tid (skala: tusinder af år)


Specialister fra Musée de l'Homme i Paris genkender nu 14 forskellige arter inden for slægten Homo , hvortil vi kan tilføje Denisovas mand , der blev identificeret i 2010 af sit genom, men endnu ikke er beskrevet på baggrund af fossiler.

Sammenligningstabel

For at sikre konsistensen af ​​tabellen og muliggøre relevante sammenligninger mellem arter beskriver de viste dimensioner udelukkende mandlige forsøgspersoner. Størrelsen og vægten af ​​kvindelige forsøgspersoner er altid mindre i forskellige størrelser afhængigt af arten.

De arter, der er angivet med fed skrift, angiver eksistensen af ​​et betydeligt antal opdagede fossiler. EF: Encefaliseringskoefficient
Kontanter Periode ( min ) Beliggenhed Størrelse
voksen (m)
Voksen vægt (kg)
Hjerne volumen ( cm 3 ) 		DET HER Fossiler Dato for
opdagelse 		Offentliggørelse
af navn
Homo sp. (art
endnu ikke navngivet) 		2.8 Etiopien (Afrika) 1 mandibel 2013 2015
H. habilis 2.3 - 1.4 Østafrika 1,2 - 1,3 35 - 40 550 - 700 lille postkranial 1960 1964
H. rudolfensis 2,4 - 1,8 Østafrika 650 - 800 ingen postkranial 1972 1986
H. gautengensis 2,0 - 0,8 Sydafrika fragmentarisk 1952 2010
H. georgicus 1,77 Georgien 1,5 - 1,6 40 - 50 550 - 730 5 kranier 1991 2002
H. ergaster 1,9 - 1,0 Afrika, Mellemøsten 1,6 - 1,7 55 - 65 750 - 1050 talrige 1971 1975
H. erectus 1,0 - 0,1 Asien (Java, Kina) 1,55 - 1,65 45 - 55 900 - 1200 talrige 1891 1894
H. forgænger 0,85 Spanien 1,6 - 1,7 60 - 70 1000 - 1100 1 sted ( Gran Dolina ) 1994 1997
H. heidelbergensis 0,7 - 0,3 Europa 1,6 - 1,7 65 - 75 1000 - 1300 lille postkranial 1907 1908
H. rhodesiensis 0,6 - 0,2 Afrika 1000 - 1300 lille postkranial 1921 1921
H. naledi 0,3 Sydafrika 1.5 45 465 - 563 mindst 15 personer 2013 2015
H. floresiensis 0,19 - 0,05 Indonesien 1,0 - 1,1 25 - 30 425 1 halvkomplet person 2003 2004
H. luzonensis 0,07 - 0,05 Filippinerne fragmentarisk 2007 2019
H. neanderthalensis 0,45 - 0,03 Europa, Mellemøsten,
Centralasien, Altai 		1,6 - 1,7 70 - 95 1400 - 1600 5.0 talrige 1856 1864
H. denisovensis 0,45 - 0,04 Sibirien, Østasien 65 - 90 meget lille 2008 2010
H. sapiens 0,3 - til stede Afrika, derefter Verden 1.6 - 1.9 55 - 80 1300 - 1500 5.3 nuværende 1758

Notering


Fylogeni

Fylogeni af nylige arter af slægten Homo efter Strait, Grine & Fleagle (2015) og Meyer & al. (2016):

 Homo  

 Homo antessoror †  Antecessor Skull.png






 Homo heidelbergensis †




 Homo denisovensis †



 Homo neanderthalensis †  Neanderthalensis Skull.png






 Homo rhodesiensis †



 Homo sapiens   Sapiens Skull.png






Til højre modellering af den geografiske fordeling af nogle arter af slægten Homo i de sidste to millioner år.

Den vandrette akse repræsenterer geografisk placering, mens den lodrette akse repræsenterer tid i millioner af år . Den blå overflade angiver tilstedeværelsen af ​​visse arter på et kontinent og over en given periode.

Moderne mennesker har spredt sig fra Afrika til alle dele af kloden.

Omkreds

Nogle forskere følger den engelske paleoanthropolog Bernard A. Wood, professor i antropologi ved George-Washington University ( USA ), at Homo habilis og Homo rudolfensis bør udelukkes fra omkredsen af ​​slægten Homo , som derefter ville begynde omkring 2 millioner år siden med udseendet af Homo ergaster . De bemærker faktisk i Afrika fra denne tid sporene efter en betydelig forstærkning af slagteraktiviteter og forsvinden af ​​flere konkurrerende rovdyrarter af slægten Homo , samtidig med fødslen af ​​den akeuliske industri , hvis første manifestation er dateret 1,76 millioner år siden i Kenya . Derudover afslørede fossilerne af Homo habilis og Homo rudolfensis en stadig ufuldstændig bipedalisme, hvilket tyder på, at disse to arter stadig var delvis arboreale. De ville ikke have været egnede til bipedal racing, en karakter, der af nogle vurderes som nødvendig for at tilhøre slægten Homo .

Migration uden for Afrika

Den videnskabelige konsensus er, at Homo dukkede op i Afrika.

Migration fra Afrika til Eurasien

Homo georgicus er attesteret i Georgien der er 1,77 Ma, forbundet med litisk industri type Oldowan . Det ældste spor af menneskelig besættelse i Europa er fundet i Kozarnika , Bulgarien . Det er dateret 1,6 Ma . De indskud i regionen Orce , Spanien , gav fossile og lithic rester dateret til omkring 1,4 Ma.

Homo ergaster , betragtet som forfatter til den acheuleaniske industrii Afrika fra 1,76 Ma (steder i Kokiselei 4 i Kenya og Konso Gardula 6 i Etiopien ), ville være kommet tidligt ud af sin afrikanske vugge ved at udsende Acheulean i Mellemøsten ( Ubeidiya site , Israel , dateret 1.4 Ma) og Indien (Attirampakkam site, Tamil Nadu , dateret 1.5 Ma). The Man of Denizli , en fossil fundet i Tyrkiet og dateret mellem 1,2 og 1,6 Ma, tilskrives Homo erectus af paleoanthropologist Amélie Vialet (der også bemærker ligheder med homo ergaster ).

Den sene start af Acheulean i det vestlige og sydlige Europa for omkring 800.000 år siden kunne være forbundet med udgangen fra Afrika af en befolkning, der var blevet Homo heidelbergensis i Europa , en sandsynlig forfader til neandertalere . Den menneskelige Denisova , relateret til de neandertalerne kunne have spredt sig fra vest mod øst, besætter Mellemøsten Ældste stenalder af Sibirien og Østasien .

De forskellige udgange fra Afrika af arkaiske menneskelige grupper kunne have fundet sted i gunstige klimatiske perioder, især under mellemisternes perioder , som begge flyttede den tropiske zone nordpå og øgede nedbør, hvilket reducerede nedbør. Geografiske barrierer dannet af ørkenområder.

Speciale om den første Homo, der vises i Asien

Opdagelsen fra 2009 til 2017 af arkæologiske rester i Siwaliks-området ved foden af Himalaya i Indien af Anne Dambricourt-Malassé og Claire Gaillard kunne sætte spørgsmålstegn ved den afrikanske oprindelse af slægten Homo eller reducere datoen markant af sin første udgang fra Afrika. Det fransk-indiske team af forskere fandt i Masol i det nordvestlige Indien, rester, der dateres tilbage til 2,6 millioner år, normalt tilskrevet slægten Homo . Fire dyreben viser skårmærker lavet af en litisk kant. I 2017 blev det første skæreværktøj, der stadig var på plads i stratigrafien, også dateret 2.6 Ma, fundet på det samme sted.Disse opdagelser gør det muligt at forestille sig eksistensen af ​​et hominiseringsfokus i Sydasien , medmindre 'det er hensigtsmæssigt at udsætte den første frigivelse fra slægten Homo fra Afrika ud over 2,6 Ma, dvs. ca. 800.000 år tidligere end den hidtidige dato.

Andre lithiske eller fossile rester, der blev opdaget i Israel , Pakistan og Kina , hjælper med at vise en tidlig udgang fra Afrika før 2,1 millioner år siden.

Homo sapiens

Fossile rester af Homo sapiens er blevet opdaget i Israel så tidligt som i 1930'erne, i hvad der betragtes som begravelser , i hulen i Es Skhul , dateret til omkring 118.000 år, og i hulen i Qafzeh , dateret omkring 92.000 år gammel. For nylig, en halv kæbe af Homo sapiens , dateret omkring 185.000 år, opdaget i 2002 i hulen af Misliya (Israel) og offentliggjort i 2018, har vist den første udgave af Homo sapiens fra Afrika 70 000 år tidligere end tidligere opdagelser foreslået. En fragmentarisk underkæbe tilskrevet Homo sapiens blev opdaget i 2008 i Kina i Zhiren-hulen, der ligger i provinsen Guangxi . Det er dateret for omkring 110.000 år siden.

Ifølge genetiske undersøgelser udført på nuværende menneskelige populationer fandt den sidste udgang fra Afrika af en befolkning af Homo sapiens sted for omkring 55.000 år siden. To hypoteser er blevet fremsat til passagen fra Afrika til Eurasien: af Suez-landmuren og derefter den levantinske korridor eller ved at krydse Det Røde Hav ved Bab-el-Mandeb- strædet til den arabiske halvø .

Hybridisering

De forskellige menneskelige arter, der ofte eksisterede sammen, blev ikke reproduktivt isoleret. Holdene fra Max-Planck Institute of Evolutionary Anthropology i Leipzig ( Tyskland ) har siden 2010 fremhævet adskillige gamle hybridiseringsstrømme mellem Homo sapiens , Neanderthals og Denisovans såvel som med andre arter, der endnu ikke er identificeret i Afrika og Asien, i proportioner, der alligevel forbliver marginale (fra 0 til 4% af den variable del af moderne menneskers genom). Især de nuværende befolkninger, der ikke er syd for Sahara, har et gennemsnit på 1,8% af Neanderthal-gener fordelt på forskellige steder i deres genom.

Nogle fossile knogler vidner om nylig hybridisering. Analyseret i 2015, DNA fra en Homo sapiens, der blev opdaget i Rumænien og stammer fra 37.800 til 42.000 år før nutiden, indeholder 7,3% af Neanderthal-gener, og længden af ​​Neanderthal-gensegmenterne indikerer, at dens Neanderthal-forfader gik tilbage kun fire til seks generationer . I 2018 viser DNA fra et knoglefragment fundet i Denisova-hulen , det fra en teenagepige, der døde omkring 13 år for omkring 90.000 år siden, at hun var hybrid af en Neanderthal- mor og 'en Denisovan- far . Dette er det første direkte bevis for en krydsning mellem menneskelige arter.

Noter og referencer

Bemærkninger

  1. De to par kromosomer {2p, 2q} af den fælles forfader til Homo sapiens og chimpanse er slået sammen til kromosomeparet {2} hos mennesker, som følgelig har 46 kromosomer, mens chimpansen har bevaret de to par kromosomer {2p, 2q} af den fælles forfader og har derfor stadig 48 kromosomer.
  2. Foruden de sex kromosomer { X , Y } som er meget tæt, er der tretten andre kromosompar {3, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 14, 16, 19, 20, 21, 22 } som ser ud til at være identiske mellem de to arter samt seks par, der forblev tæt på resultatet af indsættelser {1}, af inversioner {4, 5, 17} og sletninger {13, 18} relativt enkle og let identificerbare, men to par kromosomer {9, 15} blev dybere differentieret som et resultat af komplekse mutationer , sandsynligvis forskudt over tid inden for Hominina- og / eller Panina- understammerne .
  3. Se f.eks den fugtige repræsenteret ved hjælp af den neolitiske subpluvial (Green Sahara).
  4. Den variable del af genomet hos den humane art, det vil sige de gener, der kan variere fra individ til person, repræsenterer ca. 1 ud af tusind af det samlede genom.
  5. Dette er knoglefragmentet kaldet Denisova-11. Teenageren fik tilnavnet Denny .

Referencer

  1. Claude-Louis Gallien, Homo. Flertalshistorie af en meget enestående genre , Presses Universitaires de France,2002, s.  87.
  2. (i) J. Shoshani , C. P. Groves , E. L. Simons og G. F. Gunnell , "  Primate fylogeni: morfologisk vs. molekylære resultater  ” , Molecular Phylogenetics and Evolution , vol.  5, n o  1,1996, s.  102-54 ( PMID  8673281 , læs online )
  3. (i) Mark S. Springer , Robert W. Meredith et al. , “  Makroevolutionær dynamik og historisk biogeografi af primatdiversificering udledt fra en artssupermatrix  ” , PLoS ONE , bind.  7, nr .  11,2012, e49521 ( ISSN  1932-6203 , PMID  23166696 , PMCID  3500307 , DOI  10.1371 / journal.pone.0049521 , læs online )
  4. (i) David R. begyndt, Den virkelige Planet of the Apes: en ny historie om menneskets oprindelse , 2015
  5. Pascal Picq, Første mænd , red. Flammarion, Paris, 2016
  6. (i) Priya Moorjani, Carlos Eduardo G. Amorim, Peter F. Arndt og Molly Przeworski, "  ændring i den molekylære ur af primater  " , PNAS , vol.  113, nr .  38,20. september 2016, s.  10607-10612 ( læs online )
  7. Pascaline Minet, "Paleontologi: en afrikansk mandibel aldrer menneskeheden med 400.000 år" , Le Monde , 4. marts 2015.
  8. (i) Peter B. deMenocal, "  Afrikanske klimaforandringer og faunal udvikling under Pliocene-Pleistocen  " , Earth and Planetary Science Letters , bind.  220, nr .  1-2,30. marts 2004, s.  3-24 ( DOI  10.1016 / S0012-821X (04) 00003-2 ).
  9. Yves Coppens, begivenheden om (H) Omo , CNRS-filer, læses online .
  10. (in) Zeresenay Alemseged et al. Fossiler fra Thousand Logya, Afar, Etiopien, belyser link entre Pliocene miljøudveksling og Homo Origins , Nature Communications , bind 11, artikelnummer: 2480 (2020
  11. (en) Carol Ward, "  Early Hominin Body Form  " , på CARTA - The Upright Ape: Bipedalism and Human Origins ,16. december 2011
  12. Jean-Jacques Hublin , da andre mænd befolket jorden: hvor mange arter? , konference på Musée de l'Homme , 19. oktober 2018, se videoen online .
  13. (i) Lyn Wadley, "  The Origin og udvikling af brand Technology i Afrika  " , på CARTA - perspektivet fra Afrika ,31. maj 2019
  14. Dominique Grivaud-Hervé, ”  Hvor mange Homo-arter identificeres i øjeblikket af forskere?  » , På http://www.museedelhomme.fr ,marts 2020(adgang til 7. marts 2020 )
  15. (i) Paul HGM Dirks, Lee R. Berger et al. , “  Age of Homo naledi og associerede sedimenter i Rising Star Cave, Sydafrika  ” , eLife , bind.  6, nr .  E24231,2017( DOI  10.7554 / eLife.24231 , læs online )
  16. Hervé Morin , "  Opdagelsen, der vender" Homo sapiens "historie på hovedet ,  " Le Monde.fr ,7. juni 2017( ISSN  1950-6244 , læst online , adgang til 7. juni 2017 )
  17. Hervé Morin , "  " Homo Naledi ", en opdagelse, der efterlader dig forvirret  ", Le Monde.fr ,10. september 2015( ISSN  1950-6244 , læst online , konsulteret 15. september 2015 ).
  18. [Strait, Grine & Fleagle 2015] (in) David Strait , Frederick Grine and John Fleagle , "Analyzing hominin Phylogeny: Cladistic Approach" i Winfried Henke & Ian Tattersall, Handbook of Paleoanthropology ,januar 2015( ISBN  9783642399787 , læst online ) , s.  1989-2014.
  19. [Meyer et al. 2016] (en) Matthias Meyer et al. , “  Nukleare DNA-sekvenser fra Middle Pleistocene Sima de los Huesos hominins  ” , Nature , bind.  531, nr .  7595,marts 2016, s.  504-507 ( DOI  10.1038 / nature17405 , resumé ).
  20. (in) C. Stringer , "  Hvad gør et moderne menneske  " , Nature , bind.  485, nr .  7396,2012, s.  33–35 ( DOI  10.1038 / 485033a ).
  21. Jean-Jacques Hublin, formand for paleoanthropologi ved Collège de France, L'émergence du genre Homo , 14. oktober 2014 ( se videoen ).
  22. Amélie Vialet , Gaspard Guipert , Mehmet Cihat Alçiçek og Marie-Antoinette de Lumley , "  The kalot af Homo erectus fra Kocabas (Denizli Basin, Tyrkiet)  ", antropologi , den Kocabas site, Denizli bækkenet, Anatolien, Tyrkiet, vol.  118, nr .  1,1 st januar 2014, s.  74–107 ( ISSN  0003-5521 , DOI  10.1016 / j.anthro.2014.01.003 , læst online , adgang til 17. august 2020 )
  23. "  Tyrkiet og udvidelsen af de første mænd.  » , Om Nationalmuseet for Naturhistorie (hørt 17. august 2020 )
  24. Amélie Vialet, Sandrine Prat, Et bidrag fra Tyrkiet til de eurasiske korsvej , kollokvium på Collège de France, July 3-4, 2018, se video online .
  25. Jean-Jacques Hublin og Bernard Seytre, da andre mænd befolket jorden. Nye perspektiver på vores oprindelse , Flammarion ,2011, s.  87.
  26. "  Hominider i Indien for 2,6 millioner år siden  " , på hominides.com (åbnet 25. april 2017 )
  27. (i) Anne Dambricourt Malassé , Mukesh Singh , Baldev Karir og Claire Gaillard , "  antropiske aktiviteter i Fossiliferous Quranwala området, 2,6 Ma, Siwaliks af nordvestlige Indien, historiske baggrund for opdagelse og videnskabelige undersøgelser  " , Comptes Rendus Palevol , oprindelser mand i det indiske subkontinent, vol.  15, n knogle  3-4,1 st februar 2016, s.  295–316 ( DOI  10.1016 / j.crpv.2015.06.004 , læst online , adgang til 26. april 2017 ).
  28. (i) Claire Gaillard , Mukesh Singh , Anne Dambricourt Malassé og Vipnesh Bhardwaj , "  De lithic industrier på de fossilførende outcrops af Late Pliocæn Masol Træning, Siwaliks Front Range, nordvestlige Indien (Punjab)  " , Comptes Rendus Palevol , menneskets oprindelse i det indiske subkontinent, vol.  15, n knogle  3-4,1 st februar 2016, s.  341–357 ( DOI  10.1016 / j.crpv.2015.09.017 , læst online , adgang til 26. april 2017 ).
  29. (i) Hao Li, Li Chaorong og Kathleen Kuman, "  Longgudong, en tidlig Pleistocæn sted da Jianshi, det sydlige Kina, med stratigrafisk kombination af menneskelige tænder og lithics  " , Science Kina Earth Sciences , vol.  60, n o  3,marts 2017, s.  452-462 ( læs online ).
  30. (in) Colin Barras , "  Værktøjer fra Kina er ældste antydning til menneskelig slægt uden for Afrika  " , Natur ,11. juli 2018( ISSN  0028-0836 og 1476-4687 , DOI  10.1038 / d41586-018-05696-8 , læst online , adgang til 12. juli 2018 ).
  31. Bernard Vandermeersch , "  Qafzeh, histoire des discovery  ", Bulletin fra det franske forskningscenter i Jésuralem , bind.  18,2007, s.  8-19 ( læs online ).
  32. François Savatier, "  Homo sapiens ankom i Levanten længe før neandertalerne  ", Pour la science , nr .  485,marts 2018, s.  6-7.
  33. (i) Israel Hershkovitz, Gerhard W. Weber, Rolf Quam, Mathieu Duval, Rainer Grün et al. , “  De tidligste moderne mennesker uden for Afrika  ” , Science , bind.  359, nr .  6374,26. januar 2018, s.  456-459 ( DOI  10.1126 / science.aap8369 ).
  34. (i) Yanjun Cai , "  Alderen på de menneskelige rester og tilhørende fauna fra Zhiren Cave i Guangxi i det sydlige Kina  " , Quaternary International ,marts 2016( DOI  10.1016 / j.quaint.2015.12.088 ).
  35. (i) Robin Derricourt, "  Kom" Out of Africa ": sørejser, Crossings Land og Kultur i hominin vandringer  " , Journal of World Oldtid , bind.  19, nr .  2Juni 2005, s.  119–132 ( DOI  10.1007 / s10963-006-9002-z ).
  36. (in) S. Mithen, Mr. Reed, "  Træd ud en computersimulering af hominid-spredning fra Afrika  " , J Hum Evol. , Vol.  43, nr .  4,2002, s.  433-462.
  37. Videnskab, komparativ genomik: Neanderthal genomet
  38. (i) "  Velkommen til familien, Homo sapiens neanderthalensis  " , i New Scientist ,13. maj 2010(adgang til 4. maj 2019 ) .
  39. (en) Qiaomei Fu, Mateja Hajdinjak Oana Teodora Moldovan, Silviu Constantin, Swapan Mallick et al. , “  Et tidligt moderne menneske fra Rumænien med en nylig forfader til neandertalere  ” , Nature , bind.  524,22. juni 2015, s.  216-219 ( DOI  10.1038 / nature14558 )
  40. (i) Matthæus Warren, "  Mor er en neandertaler, Fars har Denisova hominin: Første opdagelse af en gammel-menneskelig hybrid - afdækker Genetisk analyse har direkte efterkommer af to forskellige grupper af tidlige mennesker  " , Nature , vol.  560,23. august 2018, s.  417-418 ( DOI  10.1038 / d41586-018-06004-0 ).

Bibliografi

Se også

Relaterede artikler

eksterne links