Forbedre det eller diskuter ting, du skal kontrollere . Hvis du lige har anbragt banneret, bedes du angive de punkter, du skal kontrollere her .
Denne artikel indeholder mange fejl. En omorganisering og omskrivning af artiklerne vedrørende den kemiske nomenklatur er i gang.Den nomenklatur i kemi er det sæt af regler, symboler, ord, der er beregnet til at repræsentere og udtale navnene på de organer undersøgte.
Det væsentlige formål med en nomenklatur er at nå frem til navne på kemiske forbindelser uden tvetydighed, nemlig at det samme navn aldrig skal bruges til at betegne to forskellige kemiske forbindelser. På den anden side kan den samme tilstrækkeligt komplekse kemiske forbindelse modtage flere forskellige navne, der kommer fra forskellige nomenklaturer eller endda undertiden kommer fra den samme nomenklatur.
Den officielle nomenklatur i organisk kemi er IUPAC-nomenklaturen ( International Union of Pure and Applied Chemistry )
Behovet for en nomenklatur blev især mærket i slutningen af XIX E århundrede foran fremskridt inden for kemi og det stigende antal kendte molekyler. En international kommission blev dannet i 1889 , der hovedsagelig bestod af franskmænd. Hun formåede at definere sine regler under Genève-kongressen i 1892 , kendt under navnet Genèves nomenklatur . Det tager dog ikke hensyn til de aromatiske molekyler eller forbindelserne, der har flere funktioner.
Denne første nomenklatur blev afklaret og afsluttet i 1930 under navnet Liège-nomenklaturen . Dette vil blive ændret under forskellige internationale kongresser, hvilket resulterer i en ny version, der blev offentliggjort i 1958 under navnet Paris-nomenklaturen .
Viden om en art i organisk kemi har to aspekter:
Et organisk molekyle består af:
For hvert molekyle er det nødvendigt at etablere strukturen baseret på eksperimentelle fakta (kemiske og spektroskopiske bevis ) og at foreslå en repræsentation ved en symbolik, der tegner sig for de forskellige typer binding mellem atomer ( dobbelt , tredobbelt , ring) og også af den rumlige struktur.
For at få navnet på et molekyle i henhold til IUPAC-nomenklaturen tilrådes det at fortsætte i successive trin:
De alkaner er carbonhydrider mættede (enkeltbindinger kun), lineære, cykliske eller forgrenede (forgrenet) råt formel C n H 2 n +2(ikke-cykliske alkaner) eller C n H 2 n (monocykliske alkaner).
Carbon nr | Alcane RH: præfiks |
Alcane RH: suffiks |
Formel: C n H 2 n +2 |
Alkyle R: præfiks |
Alkyle R: suffiks |
Formel af R- | Forkortelse |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | meth | æsel | CH 4 | meth | yle | CH 3 - | Meth (a) |
2 | eth | æsel | CH 3 CH 3 | eth | yle | CH 3 CH 2 - | Eth (a) |
3 | rekvisit | æsel | CH 3 CH 2 CH 3 | rekvisit | yle | CH 3 CH 2 CH 2 - | Prop (a) |
4 | mål | æsel | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 | mål | yle | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 - | Mål (a) |
5 | pent | æsel | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 | pent | yle | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 2 - | Pent (a) |
6 | hex | æsel | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 | hex | yle | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 - | Hexa) |
7 | hept | æsel | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 | hept | yle | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 2 - | Hept (a) |
8 | Okt | æsel | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 | Okt | yle | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 2 - | Okt (a) |
9 | ingen | æsel | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 | ingen | yle | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 2 - | Nej (a) |
10 | Dec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 | Dec | yle | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 2 - | Denne side) |
11 | undec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 3 | undec | yle | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 2 - | Undec (a) |
12 | dodec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 3 | dodec | yle | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 2 - | Dodec (a) |
13 | tridéc | æsel | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 3 | tridéc | yle | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 2 - | Tridéc (a) |
14 | tetradec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 3 | tetradec | yle | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 2 - | Tetradec (a) |
15 | pentadec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 3 | pentadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 2 - | Pentadec (a) |
16 | hexadec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 3 | hexadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 2 - | Hexadec (a) |
17 | heptadec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 3 | heptadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 2 - | Heptadec (a) |
18 | octadec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 3 | octadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 2 - | Octadec (a) |
19 | nonadec | æsel | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 3 | nonadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 2 - | Nonadec (a) |
20 | icos ‡ | æsel | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 3 | icos | yle | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 2 - | Eicos- |
21 | hénicos | æsel | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 3 | hénicos | yle | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 2 - | Heneicos- |
22 | docos | æsel | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 3 | docos | yle | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 2 - | ? |
23 | tricos | æsel | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 3 | tricos | yle | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 2 - | ? |
30 | triacont | æsel | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 3 | triacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 2 - | Triacont- |
31 | hentriacont | æsel | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 3 | hentriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 2 - | ? |
32 | dotriacont | æsel | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 3 | dotriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 2 - | ? |
33 | tritriacont | æsel | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 3 | tritriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 2 - | ? |
40 | tetracont | æsel | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 3 | tetracont | yle | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 2 - | Tetracont- |
50 | pentacont | æsel | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 3 | pentacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 2 - | ? |
60 | hexacont | æsel | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 3 | hexacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 2 - | ? |
100 | hektar | æsel | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 3 | hektar | yle | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 2 - | ? |
132 | dotriacontahect | æsel | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 3 | dotriacontahect | yle | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 2 - | ? |
† Hendecan- formularen anbefales ikke. ‡ Formularen “eicos-” er forældet [1] .
Forgrenede alkaner eller alkylalkanerDe består af:
For at navngive et forgrenet carbonhydrid er sidekæderne betegnet med præfikser, der er knyttet til navnet på basehydrocarbonet.
Navngiv en alkylalkan, hvis formel er angivetHvis nummereringen af substituenterne vælges, skal det laveste indeks gives til prioritetsradikalen i alfabetisk rækkefølge.
Skriv den kemiske formel for en alkan, hvis navn er angivetBicyclo [4.4.0] decan eller decalin .
Bicyclo [2.2.1] heptan eller norbornan .
Bicyclo [3.2.1] -oktan.
Vi taler om et umættet kulbrinte, når visse bindinger mellem kulstofskeletets carbonatomer er dobbelt eller endda tredobbelt , mens de andre er enkle.
AlkenesRåformel med formen C n H 2 n til kæder, der bærer en enkelt dobbeltbinding (for flere dobbeltbindinger kan denne formel ikke bruges).
De alkener indeholder mindst én CC bond fordobles . Navnet på en alken er modelleret efter det for alkanerne: suffikset -an erstattes af suffikset -en, og positionen af dobbeltbindingen skal forud for et lavere positionsindeks for det første kulstof i bindingen. Kulbrinter, der bærer to dobbeltbindinger, kaldes "alkadiene".
Eksempler CH 3 -CH 2 CH = CH 2 but-1-en CH 3 CH = CH 2 CH = CH 3 hepta-2,5-dien Grupper afledt af alkenerDe alkyner indeholder mindst en CC tredobbelt binding. Navnet på en alkyn opnås fra alkanens navn ved at erstatte suffikset -an med suffikset -yne. Nummereringen af kulstofferne udføres på samme måde som for alkenerne.
Eksempler på alkener og alkyner
De mest almindelige stammer generelt fra benzen .
Kulbrinter angivet med et trivielt navnEksempler:
Tilfælde af disubstituerede benzenderivaterEksempler: o- dichlorbenzen , p- bromotoluen.
Aromatiske carbonhydrider danner arylgrupper :
Polycykliske aromatiske kulbrinterEksempler på kendte polycykliske aromatiske carbonhydrider (PAH'er):
De organiske funktioner er angivet i sammensætningen af navnet på et polyfunktionelt carbonhydridderivat enten ved et præfiks eller ved et suffiks.
Fungere | Præfiks |
---|---|
-Br | bromo |
-Cl | chlor |
-N = N- | diazo |
CH 3 CH 2 O- | ethoxy |
-F | fluor |
-JEG | jod |
CH 3 O- | methoxy |
-NO 2 | nitro |
-INGEN | nitroso |
Se tabel 9 “ Karakteristiske grupper, der kun er betegnet med præfikser i erstatningsnomenklaturen” i afsnit R-4.1 i IUPAC-nomenklaturen .
Fungere | Hvis prioritet | Hvis ikke en prioritet |
---|---|---|
→ suffiks | → præfiks | |
Carboxylsyre | -olie | --- |
Salt af syre | -oat | --- |
Acylhalogenid | -oyle | --- |
Nitril | -nitril | --- |
Aldehyd | -al | - n o -oxo ... |
Keton | - n o- en | - n o -oxo ... |
Alkohol | - n o -ol | - n o- hydroxy ... |
Amine | - n o -amin | - n o -amino ... |
Fungere | Hvis prioritet | Hvis ikke en prioritet |
---|---|---|
→ suffiks | → præfiks | |
Carboxylsyre | -carboxylsyre | - n o- carboxy ... |
Syresalt | -carboxylat | --- |
Acylhalogenid | -carbonyl | - n o- halogencarbonyl (*) |
Nitril | -carbonitril | - n o- cyano ... |
Aldehyd | -carbaldehyd | - n o- formyl ... |
(*) Halogenocarbonyl- erstatter haloformyl- som blev brugt i 1979-udgaven af IUPAC-nomenklaturen (se eksterne links ).
Se tabel 5 “Suffikser og præfikser for nogle vigtige karakteristiske grupper i erstatningsnomenklaturen” og tabel 10 “Generelle klasser af forbindelser arrangeret i faldende prioritetsrækkefølge for valg og navngivning af en hovedkarakteristikgruppe” i afsnit R- 4.1 i IUPAC-nomenklaturen på engelsk.
For metoden til navngivning, se “ Navn på et molekyle ”.
For at navngive hovedkæden, se “ Hydrocarbon names ”.
Det laveste positionsindeks tildeles kulstof i (eller bærer) prioritetsgruppen .
Denne gruppe, der er betegnet med et suffiks , kaldes hovedgruppen .
Umættet suffikser (C = C og = C) har ikke forrang frem for andre endelser.
De ikke-prioriterede grupper identificeres med præfikser .
De præfikserede grupper placeres i alfabetisk rækkefølge i molekylets navn.
Navnet på molekylet dannes derefter som følger:
Præfikser + Hovedstreng + Umættelsessuffiks + Hovedgruppesuffiks |
Der henvises til de konsulterede arbejder.
Hovedkæden har fire kulstofatomer >> Tilsvarende mættet kulbrinte : men ane
Gruppe | Formel | Suffiks | Præfiks | Positionsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -OH ( alkoholer ) | -ol | 2 |
Hovedkæden har fem kulstofatomer >> Tilsvarende mættet kulbrinte : pent ane
Gruppe | Formel | Suffiks | Præfiks | Positionsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -COOH ( carboxylsyrer ) | -olie | 1 | |
Ikke prioritet | -OH ( alkoholer ) | hydroxy- | 2 | |
Ikke prioritet | -C (= O) - ( R-CO-R ' ketoner ) | oxo- | 3 | |
Altid udpeget med et præfiks | -Cl (antal: 2) |
klor- di klor- |
5 og 5 |
|
Forgrener sig | -CH 3 (antal: 2) |
methyl- di methyl- |
4 og 4 |
De præfikserede grupper placeres i alfabetisk rækkefølge; de multiplikative præfikser ( numeriske præfikser di-, tri-, tetra- osv. ) ændrer ikke den etablerede alfabetiske rækkefølge.
Navn af molekylet : 5,5-di c hloro-2- h ydroxy-4,4-di m ethyl-3-oxopentan syreHovedkæden har seks kulstofatomer >> Tilsvarende mættet kulbrinte : hexan
Gruppe | Formel | Suffiks | Præfiks | Positionsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -C≡N ( nitriler ) | -nitril | 1 | |
Umættethed | > C = C <( alkener ) | -ene (erstatter -an af det mættede carbonhydrid) |
3 | |
Forgrener sig | -CH 3 | methyl- | 4 |
Hovedkæden har fire kulstofatomer >> Tilsvarende mættet kulbrinte : men ane
Gruppe | Formel | Suffiks | Præfiks | Positionsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -OH (antal: 3) |
-ol - tri ol |
1, 2 og 4 |
Positionsindeks: 1, 2, 4 (nummerering fra venstre til højre) og 1, 3, 4 (nummerering fra højre til venstre); sæt indekser skal være så lille som muligt: dette sæt er det med det laveste indeks, så snart en forskel vises.
Molekyle navn : butan-1, 2, 4- triolHovedkæden er en cycloalkan >> cyclopentan med fem carbonatomer
Gruppe | Formel | Suffiks | Præfiks | Positionsindeks |
---|---|---|---|---|
Prioritet | -COOH | -carboxylsyre (gruppe C er ikke en del af hovedkæden) |
1 | |
Ikke prioritet | O = (C) <( ketoner ) C er et ringcarbon |
oxo- | 3 |
Undervisningen i nomenklaturen for organiske forbindelser begynder i klasse 1.
I første generelle specialfysik-kemiStuderende lærer at navngive alkaner såvel som alkylgrene. De lærer også at identificere de karakteristiske hydroxyl-, carbonyl- og carboxylgrupper og derefter navngive deres tilsvarende funktionelle familier: henholdsvis alkoholer, aldehyder / ketoner og carboxylsyrer.
Generelt terminal, fysik-kemi specialitetStuderende lærer at navngive de funktionelle familier: estere, haloalkaner, aminer og amider samt at identificere de tilsvarende karakteristiske grupper.