Trichlorethylen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identifikation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
IUPAC navn | 1,1,2-trichlorethen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonymer |
Trichlor (o) ethylen |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100.001.062 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o EF | 201-167-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILE |
C (= C (Cl) Cl) Cl , |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C2HCl3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Udseende | farveløs væske med en karakteristisk lugt | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kemiske egenskaber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brute formel |
C 2 H Cl 3 [isomerer] |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molar masse | 131,388 ± 0,008 g / mol C 18,28%, H 0,77%, Cl 80,95%, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dipolært øjeblik | 0,80 D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molekylær diameter | 0,529 nm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fysiske egenskaber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fusion | −73 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° kogning | 87 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Opløselighed | i vand ved 20 ° C : 1 g l −1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Opløselighedsparameter δ | 18,8 MPa 1/2 ( 25 ° C ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Volumenmasse |
1,5 g cm −3 , Dampe tættere end luft |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Automatisk tænding temperatur | 410 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eksplosionsgrænser i luft | 8 - 10,5 % vol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mættende damptryk | ved 20 ° C : 7,8 kPa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kritisk punkt | 50,5 bar , 298,85 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termokemi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C s |
ligning:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elektroniske egenskaber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 re ioniseringsenergi | 9,46 ± 0,02 eV (gas) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Optiske egenskaber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brydningsindeks | 1.475 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Forholdsregler | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fare H315, H319, H336, H341, H350, H412, H315 : Forårsager hudirritation H319 : Forårsager alvorlig øjenirritation H336 : Kan forårsage døsighed eller svimmelhed H341 : Mistænkes for at forårsage genetiske defekter (angiv eksponeringsvej, hvis det er endeligt bevist, at ingen anden eksponeringsvej ikke fører til den samme fare) H350 : Kan forårsage kræft (angiv eksponeringsvej, hvis det er endeligt bevist, at ingen andre eksponeringsveje forårsager den samme fare) H412 : Skadelig for vandlevende organismer, med langtidsvirkninger |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1B, D2A, D2B, D1B : Giftigt materiale med alvorlige øjeblikkelige virkninger Transport af farligt gods: klasse 6.1 gruppe III D2A : Meget giftigt materiale, der forårsager andre toksiske virkninger Kræftfremkaldende egenskaber: IARC gruppe 2A D2B : Giftigt materiale med andre toksiske virkninger Øjenirritation hos mennesker hos dyr; hudirritation hos dyr mutagenicitet hos dyr Oplysning om 0,1% ifølge klassificeringskriterier |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transportere | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
60 : materiale giftig eller udviser en mindre grad af toksicitet FN-nummer : 1710 : TRICHLORETHYLEN Klasse: 6.1 Klassificeringskode: T1 : Giftige stoffer uden subsidiær risiko: Organisk, væske; Label: 6.1 : Giftige stoffer Emballage: Packing gruppe III : stoffer med lav fare. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IARC- klassificering | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gruppe 2A: sandsynligvis kræftfremkaldende for mennesker | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indånding | bringe frisk luft, muligvis kardiopulmonal genoplivning | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hud | fjern snavset tøj, vask med rigeligt vand, vis en læge | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Øjne | vask med rigeligt vand, mens øjenlågene holdes åbne, vis en øjenlæge | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indtagelse | drik ikke, fremkald ikke opkastning, kontakt en læge. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Økotoksikologi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 2,42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lugtgrænse | lav: 0,5 ppm høj: 167 ppm |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Den trichlorethylen er en organisk forbindelse med molekylformel C 2 H Cl 3 og strukturformel CLCH = CCI 2 .
I IUPAC-nomenklaturen kaldes det 1,1,2-trichlorethen ; det kaldes også trichlorethylen , trichlorethen , trichlorethen , acetylen , ethylen eller ethen trichlorid , trilene og i daglig tale forkortet som trichlo eller trichlor- .
Det er et etenmolekyle , hvoraf tre brintatomer er blevet erstattet af kloratomer . Det bruges hovedsageligt i industrien, hvor dets anvendelse er reguleret.
I 1995 blev trichlorethylen klassificeret som " sandsynlig CMR " (det var tidligere klassificeret som "mulig CMR") af International Agency for Research on Cancer (IARC). Dette blev godkendt ved europæisk direktiv 2001/59 / EF af Kommissionen6. august 2001tilpasning af den otteogtyvende tilpasning til den tekniske udvikling i direktiv 67/548 / EØF. Det er siden IARC blevet klassificeret som "kræftfremkaldende" ( gruppe 1 )9. oktober 2012.
Det irriterer huden og slimhinderne og er giftigt for centralnervesystemet : indåndes ved høje niveauer (over 3000 ppm ), det kan forårsage koma eller endda død på få minutter. Mange tilfælde af erhvervssygdom er rapporteret efter langvarig håndtering.
I nærvær af en flamme eller ved en temperatur over 120 ° C kan den nedbrydes i tre ekstremt giftige gasser:
Hvis det i sig selv ikke er brændbart, kan dets dampe være eksplosive, hvis de blandes med luft (de er tungere end luft). Vand såvel som visse metaller ( aluminium ) forårsager nedbrydning af trichlorethylen med produktion af saltsyre. Saltsyre kan neutraliseres ved tilsætning af stabilisatorer.
Det skal opbevares i et godt ventileret område, med en temperatur mellem 15 ° C og 25 ° C . Det skal håndteres i et godt ventileret miljø med handsker og beskyttelsesbriller. Det Nationale Forskningscenter og Safety Institute (INRS) anbefaler brug af PVA ( polyvinylalkohol ) handsker . I tilfælde af utilsigtet eksponering af hud og slimhinder skal tilsmudset tøj fjernes, vaskes med rigelige mængder vand og lægehjælp.
En signifikant sammenhæng mellem eksponering for trichlorethylen og risikoen for at udvikle Parkinsons sygdom er blevet fastslået.
I henhold til europæiske regler er dets anvendelse forbudt for enkeltpersoner i en koncentration større end 0,1%. I industrien var det nødvendigt at udskifte det før21. april 2016 (undtagen undtagelse, der blev anmodet om før 21. oktober 2014af andre produkter, såsom tetrachlorethylen (eller perchlorethylen ), methylenchlorid (eller dichlormethan (DCM)), andre carbonhydridderivater ( ketoner , alkoholer osv.), visse blandinger indeholdende fluoralkaner eller fluorethere eller igen med stabiliserede blandinger baseret på n - propyl bromid (nPB).
Alle mulige substituenter har fordele og ulemper. Nogle er brandfarlige (alkoholer, ketoner, estere, ethylenglycol, propylenglycol) og kræver investering i maskiner for at undgå enhver risiko for brand. Andre har risikosætningen H351: "sandsynligvis forårsager kræft" (perchlorethylen og dichlormethan). Blandinger baseret på fluoralkaner / fluorethere er meget dyre; hvis de ikke er brændbare (hovedsageligt sammensat af trans-1,2-dichlorethylen og fluorerede derivater), er de på den anden side ansvarlige for den globale opvarmning. Ikke-brændbare n- propylbromidblandinger er effektive med hensyn til affedtning og uskadelige for miljøet, men er klassificeret H360FD ("kan skade fertiliteten og det ufødte barn") og mistænkes for at være kræftfremkaldende.
Alle disse opløsningsmidler anvendes generelt i dampaffedtningsmaskiner, hvis valg der er skønt gør det muligt at begrænse eksponeringsgrænseværdierne betydeligt (åbent eller lukket kammer, et eller to affedtningskamre, lukket destillationskredsløb osv.)
Den Europæiske Unions videnskabelige komité med ansvar for erhvervsmæssige eksponeringsgrænseværdier (SCOEL eller CSLEP) anbefaler følgende grænseværdier for trichlorethylen: 10 ppm (54,7 mg / m 3 ) i gennemsnit for en daglig eksponering på otte timer og 30 ppm ( 164,1 mg m −3 ) til en kort eksponering på femten minutter.
Trichlorethylen er sundhedsskadeligt ved indtagelse. Det forårsager en brændende fornemmelse i mund og hals efterfulgt af mavesmerter og tegn og symptomer på depression i centralnervesystemet. Utilsigtet indtagelse af 30 ml til 50 ml forårsager muskelsvaghed, opkastning og bevidstløshed eller delirium, men offeret genvinder inden for to uger. Der er ikke rapporteret nogen virkninger på hjerte, lever og nyrer. I kun ét tilfælde var indtagelse på mindre end 50 ml dødelig som følge af nyre- og leversvigt. Nogle af de beskrevne skadelige virkninger, for eksempel effekter på leveren, kan skyldes andre kemikalier (stabilisatorer) tilsat til trichlorethylen.
Den maksimalt acceptable koncentration i drikkevand for trichlorethylen er 0,005 mg l −1 .
De to vigtigste interessante egenskaber ved trichlorethylen er:
Det er blevet brugt i vid udstrækning til affedtning af metaldele, rensning af tøj - især som pletfjerner til husholdninger under mærket Sassi - og ekstraktion af økologiske produkter. Det blev brugt som et bedøvelsesmiddel under navnene trilene og ercylen af Robert og Carrière i 1950'erne .
Det har en tendens til gradvis at blive erstattet af mindre farlige produkter og er allerede forbudt for enkeltpersoner i EU .
Trichlorethylen anvendes primært til dampaffedtning af metaldele i bil- og metalindustrien. Det bruges også som en klæbemiddel og opløsningsmiddelkomponent i malingstrippere, smøremidler, maling, lak, pesticider, koldrensere til metaller, gummi og elastomerer. Det bruges som et kølevæske ved lav temperatur og som et kemisk mellemprodukt i produktionen af lægemidler, kemiske flammehæmmere og insekticider. Det bruges til metalfosfatering, tekstilforarbejdning, produktion af vinylchlorid og luftfartsoperationer.
Trichlorethylen falder i kategori 2 af kræftfremkaldende stoffer (EU-direktivet om farlige stoffer) med risikosætningen R45 "kan forårsage kræft". Dette er, hvad de europæiske eksperter besluttet på mødet ( 28 th tilpasning til den tekniske udvikling) af25. januar 2001og bekræfter således henstillingen fra Den Europæiske Unions arbejdsgruppe, der er ansvarlig for klassificering, emballering og mærkning. Trichlorethylen var i kategori 3 kræftfremkaldende stoffer, mærket R40 "Kræftfremkaldende virkning mistænkt - utilstrækkelig dokumentation". I 2014 blev det klassificeret som kræftfremkaldende for mennesker af IARC .
Ligesom andre flygtige kemikalier, der findes i almindeligt anvendte produkter, der lovligt kan købes billigt, bruges trichlorethylen til dets psykoaktive virkninger , især af børn og unge unge, der indånder det gennem næsen (" sniffing ") gennem munden (" snort ") ), sprøjt det direkte i halsen eller næsen (" dusting ") eller på en klud for at inhalere (" huffing ") eller inhalere duftene i en pose (" bagging ").
EffekterDenne afledning af brug genererer hurtigt psykotrope effekter . Intensiteten af dens virkninger afhænger af dens sammensætning, den indåndede mængde, indåndingstiden, det sted, hvor den inhaleres (lukket, åben, åben luft) og den mulige tolerance, der er udviklet af brugeren.
”Inhaleret virker opløsningsmidler på centralnervesystemet ved at fremkalde berusede manifestationer . Hos nogle forbrugere opstår perceptuelle forstyrrelser, som kan føre til hallucinationer og derefter til døsighed ”. Denne tilstand kaldes "ebri-narkotisk" og kan undertiden efterfølges af kvalme eller hovedpine eller svimmelhed eller endda føre til bevidsthedstab . ”Snust, opløsningsmidlerne producerer ekstremt hurtige virkninger, hvor en euforisk fase følger hinanden , sensoriske forstyrrelser (nogle gange går så langt som visuel hallucination) og endelig en sederingsfase , undertiden med søvn og koma . De kan give anledning til psykologisk og fysisk afhængighed og tolerance . Frem for alt har de en neurotoksisk virkning , der fører til en forringelse af mental kapacitet ”. Trichlorethylen ser ud til at være psykisk, men ikke fysisk.
Ethvert opløsningsmiddel har taget "en akut risiko for pludselig død ved hjerterytmeforstyrrelse . Når de tages gentagne gange, kan opløsningsmidler forårsage neurologiske læsioner (især polyneuritis ), nyre- , gastrisk eller endda pneumologiske læsioner ”irreversible.
”Trichlorethylen er irriterende for de øvre luftveje, øjne og hud. Indånding af høje koncentrationer af trichlorethylen forårsager depression i centralnervesystemet op til døden, bronchial irritation og hjertearytmier. Ved indtagelse vises fordøjelses-, neurologiske, hjerte- og åndedrætsforstyrrelser, som ofte er alvorlige. Gentagen eksponering ved indånding kan forårsage neuropsykisk skade, undertiden alvorlig. Irritationsdermatitis observeres ved gentagen kontakt. Trichlorethylen ser ud til at interferere med immunsystemet og har en rolle i lungevenoklusiv sygdom. Epidemiologiske data viser en kræftfremkaldende virkning af trichlorethylen på nyrerne. svagere årsagssammenhænge er blevet etableret for levercancer og ikke-Hodgkin lymfom . "
- INRS.
BrugereLavt i den voksne befolkning findes eksperimenter oftere hos børn, unge og unge voksne fra forskellige sociale og etniske lag. "Misbrug af flygtige stoffer er et særligt almindeligt globalt problem blandt mindretal og marginaliserede befolkninger."
Lovlig statusLignende lim , poppers ( alifatisk alkylnitritter ) og andre opløsningsmidler, trichlorethylen er underlagt juridiske regler for produkter, der er klassificeret som narkotika og falder under stofferne identificeret af World Health Organization (WHO) så modtagelige for fordi afhængighed flygtige opløsningsmidler .
I Frankrig er salg af trichlorethylen forbudt til mindreårige ved dekret af 4. maj 1985.
Den nuværende europæiske lovgivning om beskyttelse af arbejdstagere mod sundhedsrisici (især direktivet om kemiske stoffer 98/24 / EF og kræftfremkaldelsesdirektivet 2004/37 / EF) indfører ikke obligatoriske minimumskrav til kontrol af risici for arbejdstagernes sundhed under brug eller i løbet af livscyklussen for trichlorethylen. Men hvis de aktuelle drøftelser om kræftfremkaldelsesdirektivet skulle give en bindende værdi for arbejdstagerens eksponeringsgrænse for trichlorethylen, bør denne konklusion tages op til fornyet overvejelse.
Direktivet om opløsningsmiddelemissioner 1999/13 / EF og industriemissionsdirektivet 2010/75 / EU indfører bindende minimumskrav til trichlorethylenemissioner i miljøet til visse aktiviteter, herunder til behandling af overflader. Aktiviteter med et opløsningsmiddelforbrug under en bestemt tærskel påvirkes imidlertid ikke af disse krav.
Europa-Kommissionens forordning 348/2013 / EU om ændring af REACH-forordningen (1907/2006 / EF) ved at medtage trichlorethylen i bilag XIV til REACH, vil resultere i forbud mod stoffet i Europa kl. 21. april 2016, dette på grund af dets kræftfremkaldende egenskaber (kat. 1B). Anmodninger om godkendelse af tilfælde, hvor stoffet ikke kunne erstattes, kan meddeles ECHA indtil21. oktober 2014.
Grundvand er den eneste vandkilde for 25-30% af den canadiske befolkning eller 7,1 millioner canadiere. Kommunen Shannon , kommunen i provinsen Quebec ( Canada ) udfører analyser og bemærker, at vandbordet er forurenet med trichlorethylen (TCE), hvilket medfører en stigning i kræft i denne region. Ikke desto mindre specificerer National Institute of Public Health i Quebec i en rapport, at analysen af dataene ikke tillod at konkludere med tilstedeværelsen af et signifikant overskud mellem forekomsten af kræfttilfælde og den potentielle eksponering for TCE. Byens befolkning besluttede at anlægge en sagsanlæg mod Canadas regering, fordi den havde vidst om problemet i 30 år.
En klynge af kræft ( leukæmi og andre), der involverede flygtige organiske forbindelser afgivet af et renseriselskab , herunder trichlorethylen, 1,2-dichlorethylen , perchlorethylen , dichlormethan og vinylchlorid , blev opdaget i Camp Lejeune , North Carolina .
Visse planter, herunder planter, der findes i haver, er i stand til at absorbere store mængder organiske forurenende stoffer og undertiden nedbryde dem, for eksempel ved at have afgiftningsmekanismer mod trichlorethylen, som er giftigt og genotoksisk. Poplar er en af dem.
De vigtigste metoder til dekontaminering af jord og grundvand, der er påvirket af trichlorethylen, er mekaniske metoder (udluftning / sprøjtning), der tillader beluftning af miljøet og overførsel af TCE til en gasformig fase fanget på overfladen og behandlet med aktivt kul), kemisk ved kemisk oxidation ( kalium / natriumpermanganat, natriumpersulfat) eller kemisk reduktion (nul-valent jern) eller biologisk (bio-anaerob deklorering) ved injektion i kulstofkilde grundvand (lactat, melasse, mikroemulsion sojabønneolie osv. ). Den sidste metode (bio-anaerob) foretrækkes i øjeblikket af dekontamineringsvirksomheder, da den ikke er særlig dyr og muliggør opnåelse af meget gode niveauer af dekontaminering i grundvand.
Den fongoremédiation er en af de løsninger undersøgt.
den phyto-oprensning er en anden potentielt komplementære: poppel kunne have yderligere potentiale for phyto-oprensning af jord in situ (andre arter kunne også eventuelt have en sådan kapacitet).
Test, der blev udført i 1990'erne med hybridpopler ( Populus trichocarpa x P. deltoides; kloner H1-11 og 50-189, plantet i jord overrislet af vand bevidst forurenet med trichlorethylen) viste, at disse popler absorberede TCE og nedbrudte en del af det i flere kendte metaboliske affald: trichlorethanol, trichloreddikesyre og dichloreddikesyre). En anden del (mindre end 5% under et af eksperimenterne, men denne hastighed kunne være forskellig i naturen) blev evakueret via evapotranspiration ("fytovolatilisering", normalt målt i drivhusdyrkning) i målbare mængder. Det er faktisk en biologisk nedbrydning, der ikke skyldes aktiviteten af rhizosfærens bakterier eller af svampesymbioner af poppel (som også findes andre steder for et bestemt antal forurenende stoffer), fordi i laboratoriet nedbrydes rene celler af celler poppeltræer trichlorethylen producerer de samme metaboliske mellemprodukter, og når de udsættes for radiocarbon-14-mærket trichlorethylen (sporstof), producerede disse cellekulturer også radiomærket carbondioxid, hvilket indikerer, at der faktisk er nedbrudt trichlorethylen på mobilniveau. Poplar stiklinger plantet i jord forurenet med TCE producerede de samme metabolitter. Graden af iltning af rhizosfæren ser ud til at være af ringe betydning.
Ekstraktionen stiger med evapotranspiration (metabolisk indeks) og er derfor kun effektiv i vækstsæsonen, men med tilsyneladende et meget godt udbytte: "mindst 95% af TCE fjernet" for den solubiliserede TCE i strømmen af vand, der kommer ind i cellerne i træer.
Dog skal TCE fortyndes nok, fordi den er giftig for poppelcellerne, som den dræber over en bestemt dosis.
Trichlorethylen er en voksende forurenende problematisk for miljøet, dyrelivet og mennesker. Det stammer fra menneskets industrielle aktivitet og akkumuleres gradvist i naturen og forårsager betydelig skade. Akkumulation af trichlorethylen i grundvand er et af de største problemer, der påvirker underjordisk drikkevand i små kommuner . Derfor er det vigtigt at måle trichlorethylen i grundvand eller overfladevand. Til dette kan vi bruge en analyseteknik såsom gaskromatografi koblet til et massespektrometer med isotopforholdsanalyse (IR): P & T-GC-MS IR.
Før analyse blev grundvandsprøver opbevaret ved 4 ° C i glasbeholdere forseglet med Teflon . For at analysere trichlorethylen anvendes først en offline ekstraktionspumpe, hvis rolle er at forkoncentrere den flygtige organiske analyt .
Først overføres 500 ml prøven indeholdt i prøvebeholderen i rustfrit stål til ekstraktionsbeholderen i rustfrit stål ved at åbne ventilen (V1).
Derefter omrøres ekstraktionsbeholderen mekanisk med en hastighed på 120 omdr./min . Ventilen (V2) er åben, og den flygtige organiske forbindelse, trichlorethylen, passerer gennem et rør af rustfrit stål opvarmet til 50 ° C for at forhindre kondensering af vanddamp under ekstraktion. Hele samlingen er lavet af rustfrit stål for at forhindre adsorption af den organiske forbindelse. Derefter anvendes et fire kapillarsystem (C) for at undgå tilbagespredning af forbindelsen.
På dette tidspunkt, vanddamp og trichlorethylen ender fanget i fælden (T1 og T2), som er afkølet med flydende nitrogen til -196 ° C . Den første fælde (T1) nedsænkes i 50% i flydende nitrogen, mens den anden fælde (T2) nedsænkes i 100% i flydende nitrogen. Begrundelsen er, at når begge luger er fuldt nedsænket, reduceres ekstraktionens effektivitet med 50%, da vanddampene fryser og blokerer dampstrømmen).
Ud af kun 500 ml af grundvandsprøven fanges 0,4 ml i fælden (T1), og det er i dette volumen, at den flygtige organiske forbindelse, trichlorethylen, er indeholdt. At vide, at forbindelsen findes næsten udelukkende fanget i den første fælde, er den anden fælde ikke afgørende for ekstraktionen. Fælden (T1), der indeholder den prækoncentrerede analyt, holdes og forbindes til P & T- GC - MSIR- analysesystemet . Analytten blev opvarmet ved 250 ° C i et minut og er termisk desorberet fra P & T og sendes af en helium strøm til en kryogen enhed til -120 ° C . Derefter opvarmes sidstnævnte, og helium sender analytten til GC (for at foretage den kromatografiske adskillelse).
Separationen finder sted ved en temperatur på 40 ° C i 2 minutter , 50 ° C med en hastighed på 2 ° C / min, 50 ° C i 4 minutter , 100 ° C med en hastighed på 8 ° C / min, 100 ° C i 2 minutter , 210 ° C med en hastighed på 40 ° C / min og til sidst 210 ° C i 3,5 minutter . Når de organiske forbindelser er adskilt, analyseres de af MSIR. Med massespektrometeret for isotopforholdet kan trichlorethylenens isotopiske signatur bestemmes. Det gør det muligt at bestemme forekomsten af 13 C og 12 C med forholdet 13 C / 12 C. Ved hjælp af ekstraktionspumpeteknikken varierer genvindingsprocenten mellem 80 og 110%. Den kvantificeringsgrænsen var 1,4 ug l -1 for P & T og blev sænket til 0,24 ug l -1 når det kombineres med udvinding pumpe.