De akvatiske svampe (eller svampe padder ), der danner hydromycoflore , er en gruppe økologisk snarere end taksonomisk . Med meget sjældne undtagelser er de mikroskopiske og encellede og stadig relativt ukendte, selvom de er udbredte. Først opdaget ved biomolekylære undersøgelser af akvatiske mikroeukaryoter , er de fundet selv på dyb havbund i dybe hydrotermiske systemer.
I økosystemer marine og ferskvand spiller de en vigtig økologisk rolle, fordi de er de primære nedbrydningselementer træagtige og urteagtige takket være deres evne til at nedbryde lignocellulose og bidrage til nedbrydning af døde dyr og animalsk affald. De globale økosystemtjenester, de leverer, er ikke desto mindre dårligt forstået.
Visse akvatiske mikrosvampe er vigtige patogener for planter og dyr (inklusive til søs). Andre eller samme har udviklet symbiotiske forhold til andre marine eller ferskvandsorganismer.
De er organismer, der er i stand til at udføre hele deres udviklingscyklus under vand ( fersk , brak eller havvand afhængigt af arten) eller inden for eller uden for levende akvatiske organismer, som de parasitterer med, eller som de undertiden opretholder et tæt symbiotisk forhold ( Mycophycobiosis ). Ji NY & Wang BG taler i 2016 om “alguicolous” svampe (algicolous for engelsktalende) for at betegne de svampe, der udvikler en symbiose, mens de lever inde i en alge.
De blev tidligere klassificeret som "ringere planter" og / eller som "ufuldkomne svampe" ( Fungi imperfecti ). De er " svampe " ( hovedsageligt hyphomycetes og ascomycetes ) med forskellige fylogenetiske oprindelser og danner derfor ikke en enkelt og sammenhængende gruppe eller taxon . De er nu opfundet og undersøgt af "hydromykologi" og til søs inden for rammerne af "marine mykologi". Indtil i dag er deres funktioner i økosystemer og de økosystemtjenester, de lever, stadig dårligt forstået, bortset fra nogle få patogene eller nyttige arter, der er blevet bedre undersøgt. De spiller en vigtig rolle i økosystemer, i kulstofcyklussen såvel som i visse sygdomme.
Der er måske flere millioner mikroskopiske arter samt nogle få arter af akvatiske lav ). Omvendt er der inden for " makromyceterne " (tidligere også kendt som " højere svampe ") kun to arter (sjældne og ikke-relaterede) indtil videre blevet identificeret som værende delvist eller måske totalt akvatiske :
Begge arter nedbryder nedsænket dødved eller måske andre kilder, der er rige på cellulose eller lignin. De er sjældent blevet observeret og altid i ferskvand . I regression i antropiserede sammenhænge kunne de have en bioindikativ værdi.
Den undersøiske mikrosvamp er meget diskret og næsten altid usynlig for det blotte øje (fordi den ofte er mikroskopisk og ikke-pigmenteret). Det bidrager effektivt til nedbrydningen af nedsænket nekromasse ( dødt træ , undersøisk affald af døde blade), lig , en del af det sedimenterede organiske stof såvel som affaldet i vandet, på hårde overflader eller på det nedsænkede sediment eller vådt.
Nogle arter lever også på de fremkomne dele af døde sumpplanter ( f.eks. Siv ).
Det udgør en væsentlig del af ” mycobiodiversity ”, som i sig selv længe er blevet ignoreret og derefter undervurderet.
Det spiller således en vigtig rolle i kulstofcyklussen . De mest spektakulære "synlige" akvatiske mikrosvampe er Leptomitus, der bugner i visse farvande, der er forurenet med organisk materiale . Imidlertid kan disse filamentøse svampe ikke skelnes fra det blotte øje fra bakteriefilamenter, der udelukkende er dannet af Sphaerotilus (der bugner under de samme betingelser). Derudover eksisterer disse svampe og bakterier ofte i disse forurenede miljøer. Ifølge A Wurtz favoriserer mejeriernes afvisning svampe, muligvis i rene stande i vandløbet, men også i mindre grad end stivelsesfabrikker eller stivelsesfabrikker , mens papirfabrikker , sukkerfabrikker , destillerier og kloakker favoriserer sphaerotilus- bakterierne .
I godt beluftede vandveje er det akvatiske svampe ( hovedsageligt oomycetes og chytridiomycetes ), der bidrager mest til at nedbryde de milliarder af døde blade, der falder i vandet hvert år (men ikke i iltfattige sump, hvor bakterier dominerer dem).
Microfonge er også en af kilderne til nedbrydning af træ skibsskrog og undervandsarbejder fittings fremstillet af træ. Den akvatiske mikrofonge indeholder et stort antal arter, ofte meget iøjnefaldende og mikroskopisk. Det er stadig dårligt forstået.
De "underordnede" akvatiske arter, ofte trådformede og tidligere klassificeret som phycomycetes , kan danne biofilm eller i forurenede farvande store myceliale flokker (som, afhængigt af tilfældet, fremkalder dun, flager eller filamenter, der ofte ser ud som fnug). 'A " fårehale " eller " nedsænket lammehale " , der udvikler sig til en tykkelse, der kan nå cirka tyve cm eller mere. Ifølge Wurtz er disse trådformede ophobninger særligt karakteristiske for Leptomitus, hvis man er nedstrøms for et mejeri. De er vanskelige at identificere ved observation, fordi de under vand producerer meget få reproduktive organer (antheridia, oogonia, aseksuelt reproducerende sporer, der er nødvendige for deres nøjagtige identifikation). velhavende rensningsanlæg, der blev oprettet i 1980'erne til 2000'erne, eliminerede de fleste af disse manifestationer, men de vedvarer i dårlige lande eller lande med dårlig miljølovgivning. Wu rtz indikerer, at når strømmen er vigtig (f.eks. mølleflåde, penstock, dæmning, vindning) eller på bevægelige elementer (møllehjul), reduceres størrelsen på flagerne og trækkene ved at udvikle sig til en tyk, beskyttende biofilm, mere eller mindre tyk, elastisk og som "pergament" . Leptomitus- flagerne er faste, men strømmen kan løsne dem og vaske dem væk. De stiger derefter op til overfladen og bidrager til spredningen af arten (de er undertiden blevet forvekslet med flager af ostemasse eller rester af papirmasse, der bæres af strømmen nedstrøms udledninger til industrielt spildevand). Disse flydende flager er hvidlige til grå-sorte afhængigt af iltindholdet i vandet, hvor de blev dannet, og typen af forurenende stoffer eller rester, de indeholder. eller blive sort med produkterne fra deres egen gæring, når den centrale del af en flok dør af at være berøvet ilt.
Dette tal er ukendt - endog cirka - til i dag, ligesom det for alle svampeorganismer, der blev anset for at være omkring 1,5 millioner i 1991 , men som ifølge de seneste skøn baseret på sekvensering med høj kapacitet ville være tættere på 5,1 millioner arter .
Mens Mr. Wong i 1998 havde lidt mere end 600 arter (inklusive ca. 300 ascomycetes ) videnskabeligt beskrevet (undtagen lav og svampe periodisk neddykket fra kysten), 8 år senere (i 2006 ), Shearer et al. nummererede omkring 3.400 arter, selvom det blev anerkendt, at et stort antal arter af akvatiske svampe endnu ikke er beskrevet.
Og det følgende år (2007) Carol A. Shearer & al. havde omkring 3000 arter af svampe og 138 arter af saprolegniae fundet i akvatiske levesteder, de fleste af dem Ascomycetes . På samme tid anslog Schmit, at den laveste hypotese er 8.400 arter. Med den opdagelse, der blev gjort i 2010, ville det tage over 1.000 år at beskrive dem alle.
Mykolog Meredith Blackwell fra University of Louisiana mener, at nye molekylære værktøjer til opgørelse af biodiversitet kan fremskynde opdagelsestempoet. I sammenhæng med biodiversitetskrisen undertiden benævnt ”den sjette udryddelse ” og den udbredte anvendelse af fungicider er det dog sandsynligt, at visse sjældne og / eller sårbare arter for nylig er forsvundet eller befinder sig i en kritisk situation.
Akvatiske svampe er ofte mikroskopiske, dårligt pigmenterede eller gennemskinnelige og mere skrøbelige end deres jordiske fætre. De virker mindre tilgængelige, men kan let samples in situ i miljøet (i åbent vand eller på forskellige understøtninger) eller fra understøtninger / lokkemad nedsænket i miljøet, indtil de koloniseres af svampe og derefter genvindes og observeres i laboratoriet.
De identificeres derefter (under et mikroskop i næsten alle tilfælde), successivt på basis af deres morfologi, deres anatomi, deres sporulation eller på basis af biokemiske eller genetiske analyser). Tilgange som metabarkodning kan snart gøre det muligt at lette opgørelser i åbent vand, i sediment eller i stor dybde.
Mens mange arter klart er tilpasset til livet under vandet, med formeringsmidler udstyret med højt specialiserede akvatiske spredningsevner og udfører al deres udvikling og reproduktion under vand, er andre simpelthen amfibiske (kun et trin i deres livscyklus finder sted under vandet, eller dette trin er ikke obligatorisk). Nogle lever ikke under vand, men deres sporer kan spredes i vand og i luften. Sporerne fra mange landsvampe kan bæres af saltsyre , hvilket ikke giver disse arter vandmæssig karakter .
Således er de fleste af kystsvampene eller findes på stubbe eller drivved i virkeligheden semi-akvatiske (eller "aero-akvatiske" ). Nogle af disse arter, især på blade, stængler eller jordstængler af sumpplanter, er blevet klassificeret som akvatiske, men det opdages efterhånden, at de ofte er det " anamorfe stadium " af forskellige slægter af ascomycetes eller basidiomycetes, der findes under andre former i. det jordbaserede miljø.
Det afgørende for deres fordeling begynder at blive bedre forstået: De er især knyttet til hastigheden af organisk stof og ilt og til temperatur, men de er stadig genstand for undersøgelser.
hydromycoflora er bredt fordelt over hele verden og findes rigeligt på næsten alle dybder og højder (hvis tilstrækkeligt organisk stof og ilt er til stede). Nogle arter trives op til en temperatur tæt på 0 ° C, eller nogle ekstremofile arter tolererer andre miljøtyper, der er ufarlige for andre arter.
De danner kun meget store og tætte populationer (undertiden meget tykke og næsten monospecifikke biofilm) under meget specifikke forhold; næsten altid knyttet til økologiske ubalancer, for eksempel forårsaget af alvorlige industrielle, husholdnings- eller landbrugsudledninger eller i naturen ved tilstedeværelsen af et nedsænket dyrekroppe.
På baggrund af de tilgængelige data i begyndelsen af 2000'erne er den undersøiske svampediversitet maksimal (for alle kendte grupper) i den tempererede zone foran de asiatiske troper, men dette fordelingsmønster kan helt eller delvist skyldes tryk. var stærkere i Europa og Nordamerika. Mange arter er endnu ikke opdaget i akvatiske levesteder, hvoraf mange endnu ikke er udtaget, især i boreale regioner, Afrika, Australien, Kina, Sydamerika og mange regioner.
Suzuki (i 1960) vurderer, at fordelingen af den akvatiske mycobiota er globalt ensartet i cirkulerende vand, men at den stratificerer hurtigt i stillestående vand, især om sommeren og vinteren.
I 1997 blev Lorez & al. viser, at visse akvatiske svampe kan dyrkes under temperatur- og hydrostatisk trykforhold svarende til dybbunden , hvor de faktisk er fundet (inklusive patogene gær til modioler (toskallede findes omkring dybe hydrotermiske udluftninger) En første samling svampe (filamentøs og gærlignende) fra hydrotermiske økosystemer blev etableret i begyndelsen af 2000'erne.
I vand synes den specifikke rigdom af akvatiske svampe imidlertid generelt at falde med dybden, sandsynligvis på grund af faldet i temperatur og iltindholdet med dybden. Faktorer, der påvirker lignende mykologiske mangfoldighed i undergrunden og bentiske farvande i søer, er blevet undersøgt af Silicki (2008).
I sedimentet (overfladisk eller dybt)Undersøgelsen af den mikrobielle svamp af dybe marine sedimenter er for nylig. Til dato er de fundet op til 1.740 meter under havbunden. De fysisk-kemiske (tryk, temperatur, pH) og økologiske ( mere eller mindre vigtig oligotrofi i dybden ...) synes at strukturere disse mikrobielle samfund i dybe marine sedimenter.
Nyligt videnskabeligt arbejde, for eksempel af Vanessa Rédou (2011-2014) og M Navarri (2016), fokuserede på 183 svampearter, hvoraf 80% blev isoleret fra sedimentprøver taget i "Canterbury-bassinet" ( New-Zeeland ) mellem 4 og 1.884 meter under havbunden efter et indledende stadium af berigelse af sedimentet under hydrostatisk tryk og efter et stadium med dereplicering. Sekventering og fylogenetisk analyse viste i dette tilfælde en meget stærk overvejelse af Ascomycota (mere end 89% af tilfældene). Slægterne Penicillium og Fusarium (kendt på kontinentet for at være allestedsnærværende) dominerede kategorien af trådsvampe og slægten Meyerozyma dominerede i gærgruppen . Den Basidiomycota (11%) var for det meste gær Rhodotorula . Disse taxaer er ikke nye for videnskaben, der allerede er kendt i terrestriske økosystemer, men her ser de ud til at have udviklet tilpasninger til de ekstreme forhold i den dybe biosfære. Potentialet for syntese af sekundære metabolitter er af bioteknologisk interesse. Disse stammer blev "screenet" ved at lede efter potentielt bioaktive metabolitter. Over 96% af samlingen havde mindst en af de målrettede gener. Kun otte stammer af gær præsenterede ikke nogen af de ønskede gener.
Mærkeligt nok synes disse stammer ikke-halofile ved 25 ° C. men jo mere temperaturen stiger (og den stiger med trykket i sedimentet), jo mere modstår de salt (de dybeste stammer alene er virkelig halofile); i Canterbury-bassinet falder temperaturen fra 2 ° C ved vand-sedimentgrænsefladen til 60-100 ° C i en dybde på næsten 2 km. Den gennemsnitlige temperaturgradient i havsedimenter er ca. +25 ° C pr. Km sediment.
Næsten overalt, hvor biologisk nedbrydeligt organisk materiale er til stede under vand i form af nekromasse, afføring eller udskillelse (endda levende organismer), er der svampearter. Sridhar fandt dem så til stede i nogle strømme, at han foreslog at klassificere dem som " planktoniske " . Mikroskopiske arter er blevet fundet i pore ( "hyporheic") vand af sub-fluvial rum af floder (hvor den findes, og er tilstrækkeligt iltet).
Vi skelner ofte (fordi de lever i forskellige arter):
Nogle arter trives meget godt op til omkring 0 ° C, hvor bakterievækst hæmmes af kulde (måske delvis fordi koldt vand er naturligt rigere på ilt).
Nogle akvatiske mikrosvampe lever i dystrofiske og næsten anoxiske farvande , men så nær overfladen eller i meget flydende farvande, hvor noget luftbårent ilt er permanent tilgængeligt (for eksempel i strømmende vand lige nedstrøms for visse udløb til by-, landbrugs- og / eller industriaffald generelt).
Imidlertid har de såkaldte "overlegne" amfibiske svampe et vigtigt behov for ilt, som næppe er kompatibelt med en forlænget levetid under vandet på grund af manglen på et passende åndedrætsorgan (disse er aerobe arter, der er blevet akvatiske). Psathyrella aquatica kan drage fordel af iltbobler frigivet af alger, planter eller fotosyntetiske svampe ( Spongilla lacustris ), disse bobler kan midlertidigt fanges under svampens hætte. <nr /> En akvatisk svamp har alligevel altid brug for ilt (alligevel i vækstfasen). Disse organismer er derfor mere til stede nær overfladen eller i rindende vand eller luftes af konstant turbulens. Alternativt kan de også findes i nærheden af fotosyntetiske samfund, der er en direkte kilde til opløst ilt (eller iltbobler, der kan akkumuleres under gællerne i Psathyrella aquatica , den eneste kendte bladsvamp, der er i stand til at gøre noget. Dens vækstcyklus under vandet.
Den akvatiske mycobiota vides ikke at være afhængig af lys. Hvis dens variation aftager med dybden, er det sandsynligvis et resultat af en reduceret tilgængelighed af ilt fra atmosfæren og fotosyntese (især om natten) og et fald i temperaturen; to faktorer anses også for at påvirke svampens biomasse mere end den mykologiske mangfoldighed, som synes at være ens i vandsøjlen og på det bentiske niveau, for eksempel i søerne undersøgt af Silicki (2008). Suzuki (1960) fandt en ensartet fordeling af mycobiota, når vand cirkulerer naturligt, og derefter en stratificeret fordeling, når vand stagnerer om sommeren og vinteren.
Mange undersøgelser søger at specificere de biotiske forhold (trofæer, sæsonudsving og varige interaktioner i særdeleshed) og abiotiske (temperatur, pH, tryk, saltholdighed, gasser og mineraler opløst i vand, tilstedeværelse af metaller, herunder jern osv.) Af deres udvikling , især i vandskelets hoveder (nær kilderne), men også i søerne (F.eks. har polske studier søgt at forstå de roller og betydninger, som akvatiske svampe har i 2 søer med forskellige egenskaber). Mycologists har opgjort alle de svampe og "fungiform organismer" der, at finde i to år (2005-2007) i alt 54 arter (alle af mikroorganismen typen, der tilhører slægterne Achlya , Anguillospora , Aphanomyces , Aplanes , Apodachlya , Composporium , Debaryomyces , Dictyuchus , Isoachlya Kluyveromyces , Leptolegnia , Metschnikowia , Pichia , Pythiogeton , Pythium , Saccharomyces , Saprolegnia , Thraustotheca , Zoophagus , slægterne Achlya og Saprolegnia værende den mest talrige i form af arter) i vandsøjlen og på bunden ( bentiske arter ) inklusive 36 arter i Marta-søer (fattigere med ilt) og 45 i Sitno-søen, med en større mangfoldighed af arter, hvor vandet er mere iltet og rig på forbindelser af biologisk oprindelse i vand. Som i de fleste andre tilfælde var vandets temperatur og ilt her de faktorer, der mest påvirker fordelingen af mycobiota i disse søvand. Artsdiversitet og Shannon Biodiversity Index var højest om sommeren. Terrestriske svampe er kendt for deres evne (forskellig alt efter art og stamme) til at absorbere, biokoncentrere og understøtte visse giftige metaller, andre er dog fungicid ( kobber ); i forsuret vand kan disse metaller imidlertid være meget mere biotilgængelige.
De første svampe-akvatiske organismer fossiliserede sandsynligvis dårligt.
Det antages, at chytriderne er en meget gammel gruppe. De er det sandsynlige fylogenetiske grundlag for hele svamperiget, det vil sige sandsynlige forfædre til Zygomycota, derefter Ascomycota og Basidiomycota (sidstnævnte er næsten udelukkende jordbaseret).
Det er sandsynligt, at mange arter, der meget ligner hinanden meget meget , som et resultat af en evolutionær konvergens alligevel har meget forskellig oprindelse.
for over et århundrede siden, fra 1893 til 1895, beskrev de Wildeman 4 nye arter af mikroskopiske undervandssvampe, der findes i damme og små søer, alle med konidier af en meget usædvanlig form. Men hans observationer vækker lidt interesse og glemmes i mere end 50 år.
Begrebet "akvatisk svamp" blev først foreslået af 1942 af den engelske mykolog og botaniker CT Ingold, mens han studerede mikroskopiske svampe, der nedbryder nedsænkede blade af aler og pil (i en strøm ).
Der er 16 arter (tilhørende 13 slægter), herunder 10 nye inden for videnskab, hvorfor udtrykket "ingoldian fungi" undertiden bruges til at beskrive dem.
Ligesom Wildeman før ham finder Ingold, at sporer af disse arter ofte har en usædvanlig, kompleks form (forgrenet eller lang og buet, undertiden snoet), som han foreslår, muliggør, at de kan fastgøre bedre til bladene, der nedbrydes i strømbede. Ud fra de tilgængelige data i 1974 anslog han, at "mindre end 2% af arterne (af svampe) er akvatiske" .
Forskellige observatører som J. Duché i 1945 (EPCI-ingeniør, medicinlæge, naturvidenskabelig doktor) bemærker, at siden vand er blevet undersøgt under mikroskopet, er der observeret adskillige sporer eller mikroskopiske svampe der. Han foreslår at forsøge at skelne mellem:
Han bemærker, at mucor thalli ofte dannes på kulturmedier, der bruges til at analysere vand, men han ved ikke, om de ville være i stand til i naturen at leve i vand eller på sediment; han erkender, at vi med undtagelse af parasitsvampe af strengt akvatiske organismer endnu ikke har "visse kriterier for at bekræfte, at en svamp er akvatisk" . Det kræver udfyldning af disse videnhuller, fordi "den nøjagtige viden om den mykologiske flora i floder, søer og damme gør det muligt at kaste lys over en række problemer inden for sø- eller fluvialbiologi" .
Siden da er der foretaget mange undersøgelser, og ifølge Bärlocher (1982), hovedsageligt på grund af deres vandlevende liv, har ingolidiske svampe en særlig økologi.
Artenes økologi adskiller sig meget afhængigt af, om de er mikroorganismer i suspension eller midlertidigt fikserede svampe eller lameller svampe (en enkelt art kendt til dato), parasitiske eller ej.
Alle chytridarter producerer bevægelige sporer (kaldet " zoospores ") med et flagellum , der er i stand til at svømme i vand eller i en væske med tæt tæthed (de kaldes uniflagellater); dette er en unik kendsgerning i svampe. men andre tilpasninger til vandmiljøet observeres, mere eller mindre delt af bestemte grupper af arter, med nogle gange bemærkelsesværdige fælles punkter, men sandsynligvis ofte som følge af en økologisk konvergens (se nedenfor).
Bemærk: De fleste akvatiske svampe ser ud til at bruge meget lidt eller meget sjældent til seksuel reproduktion . Og det faktum, at de ikke var i stand til at observere reproduktive organer () gjorde deres identifikation under et mikroskop meget vanskelig i lang tid.
Hydrofonge-sporer, sandsynligvis som pollen fra undervandsplanter eller andre typer akvatiske formeringsmidler (pteridophytes, bryozoans, bryophytes osv.) Måtte tilpasse sig vandmiljøet med mulige evolutionære konvergenser mellem disse organisationer.
For eksempel har de udviklet sig til at flyde eller bevæge sig nær vandoverfladen og er ofte tospidsede , to egenskaber " forudsagt " af modeller, der fokuserer på at lette spredning i vand.
Logisk betragtes hydrochory (transport af formeringsmidler, som kan være zoosporer eller hele thalli) ved strøm, spray eller afstrømning) på forhånd at være den mest almindelige spredningsstrategi i akvatiske "svampe". Mange propagules observeres faktisk i vandløb , på mobile substrater eller simpelthen suspenderet i rindende vand. Hydrochory i floder indebærer ensrettet transport fra opstrøms til nedstrøms. Hvis dette var helt sandt, ville den opstrøms ende af alle vandløb derfor være meget fattig i specifik og genetisk mangfoldighed eller endda øde af akvatiske svampe og andre ikke-bevægelige organismer. Dette er imidlertid ikke tilfældet (så snart miljøet er rigt på organisk materiale i form af træ, blade eller endda suspenderet stof ); der er derfor økologiske mekanismer, der tillader en massiv " stigning " af propagules fra nedstrøms til opstrøms. Denne opstigning involverer sandsynligvis zoochory (transport af propagules af dyr fra et geografisk punkt til et andet). Denne transport kan sikres ved fugle ( vandret ), vandrende fisk, der vender tilbage til kilderne ( ichthyochoria ) og / eller over kortere afstande af andre vanddyr, der bevæger sig lineært i strømmen (f.eks. Bæver ) og / eller på dens bredder ( odder , amfibie vol , muskrat , nutria osv.
Svampesporer er i nogle gange meget store mængder fundet i mosen, der dannes i visse vandløb, vandløb og hurtige floder eller ved faldet . I Indien ser det ud til, at visse arter, der findes i en ækvatorial klimazone , kun reproducerer i køligere farvande i højde, fordi deres sporer kun er fundet (i store mængder) i mosen af bjergstrømme. I disse kølige bjergstrømme er der kun fundet få tempererede arter. Dette antyder, at disse tropiske arter i visse regioner kan være sårbare over for global opvarmning, og at opvarmning af vand opstrøms og i højde kan resultere i, at visse saprofytiske svampe forsvinder langt nedstrøms floder. I vådområder , have eller oversvømmelseszoner på grund af strømme, bevægelser af vandmasser eller via zoochory er bevægelser af propagules naturligvis mere komplekse. De kan undertiden være massive, hurtige. De virker ofte meget sæsonbetonede , f.eks. Under en oversvømmelse).
I sammenhæng med den generelle antropisering af planeten har de kunstige kanaler, der er gravet mellem fjerne floder, sat i direkte relation til vandskel, som ikke var naturligt, det samme for have med Suez-kanalen og Panamakanalen, som nu tillader direkte interoceaniske overførsler, herunder potentielt patogene eller parasitære svampe, især fisk;
Ligeledes viser historien om invasive arter , at der også findes transport af formeringsmidler af kunstige genstande, passivt mobile koloniserede naturlige substrater, der rejser mellem to farvande eller flyder eller endda via aktivt mobile genstande (bådskrog, skibballast) og kan bidrage til overførsler. på lokale til transkontinentale skalaer.
Andre tilpasninger til spredning i eller på vandmiljøet findes i ikke-bevægelige sporer i taxa Ascomycota og Deuteromycota . Disse sporer er flydende og / eller har ofte meget mere komplekse former (især i marine arter) end terrestriske svampe. Disse sporer er forsynet med vedhæng omgivet af konvolutter, slimhinde og / eller vægudsmykning. Disse særegenheder er alle blevet fortolket som tilpasninger til spredning og / eller tilknytning til bestemte substrater ifølge Jones (2006).
Biologer er overraskede over, at conidierne hos nogle arter producerer rigelig slimhinde. Dette kunne spille en vigtig rolle i vedhæftningen af konidierne til et glat substrat eller udsat for strømmen (jf. Side 135, 137, 138, 140 til 149 og 215 i The Ecology of Aquatic Hyphomycetes. Denne slimhinde kunne også beskytte visse marine arter mod salt eller i levende farvande være et middel til at beskytte enzymer, der udskilles af svampene, mens de angriber målsubstratet, mens disse enzymer uden denne mucilage vil blive opløst eller ført væk af det vand, der omgiver strømmen.
Visse arter (undertiden patogene som Sporothrix globosa ) findes næsten overalt på planeten, og deres relative genetiske homogenitet viser regelmæssige og intense genetiske kontakter og udvekslinger mellem de forskellige geografiske befolkninger i verden. Dette viser, at disse arter har udviklet fremragende spredningsevner, men også tilpasning til forskellige værter og levesteder.
Vandsvampe er heterotrofe .
De fleste er saprofytter (nedbrydere, coprofiler eller lignivorer og / eller i stand til at nedbryde cellulose , chitin og keratin eller andre komplekse proteiner for nogle arter).
Mange af dem takket være proteaser (fx keratinase fra keratinofile og / eller keratinolytiske svampe , dvs. som nedbryder keratin), som de producerer, kan nedbryde chitin og keratin i skaller , skalaer og integumenter ( negle , klør , horn , hår ) og hud i vand organismer (eller ikke), døde eller nogle gange i live (i sidstnævnte tilfælde siges det, at de er patogene , men infektionerne er ofte " opportunistiske " (f.eks. efter skade eller immunforarmelse).
Mange arter er opportunistiske eller undertiden specialiserede eller "obligatoriske" parasitter og i nogle få tilfælde stadig dårligt forståede (som i slægten Oomycota ; Pythiella ) eller de er hyperparasitter (det vil sige at de parasiterer andre parasitiske svampe).
I ferskvand , symbiotisk, mutualistisk og / eller kommensale sammenslutninger (af tarmfloraen hos leddyr i særdeleshed) eller i andre tilfælde parasitiske foreninger synes fælles. Disse foreninger hjælper disse organismer med at få bedre adgang til visse trofiske rum (især suspenderet organisk stof eller indtaget organisk stof, for eksempel for endofytiske arter eller dem, der er i stand til at kolonisere en del af et dyrs fordøjelseskanal, som muligvis kan være menneske) . Interaktionerne mellem svampe og svampe og bakterier spiller en vigtig, endda kritisk rolle i processerne med nedbrydning af organisk materiale under vand og derfor i kulstofcyklussen , men de er først for nylig blevet undersøgt med en mere holistisk tilgang til dette. inden for økosystemet og mikrobielle fødevarer . Disse interaktioner er komplekse . De undersøges især i mere eller mindre ekstreme miljøer , såsom i gamle saltmyrer i det sydøstlige USA, hvor flere arter af ascomycetes i forbindelse med et samfund af bakterier nedbryder resterne af den halofile plante Spartina. Alterniflora, som dominerer disse miljøer . I denne sammenhæng blev det fundet, at disse saprofytiske samfund varierer lidt i rummet eller med nedbrydningstrinnet, men meget tidsmæssigt, afhængigt af økologiske faktorer, der stadig er dårligt forstået, og som ikke kunne forklares med ændringerne. enkle forhold til miljøfaktorer Med hensyn til forekomsten af disse nedbrydere er der på den anden side fundet negative eller positive sammenhænge mellem den dominerende svampetaxa og bakterier, hvilket antyder, at der er økologiske interaktioner mellem disse to typer nedbrydere.
De er meget forskellige afhængigt af den art, der overvejes. Den thalli af chytrids danner ikke sandt mycelium og nogle arter er encellede .
Afhængigt af arten og tidspunkterne kan de findes på et substrat, inden i eller uden for en anden organisme, som de optager eller parasiterer (undertiden inde i en anden svamp i tilfælde af arter hyperparasitter ) eller suspenderet i vand.
Nogle arter er kendt for at være dyr symbionter ; for eksempel er Neocallimastigales en del af mikrobiota (her aktiv i vommen ) af drøvtyggende planteædere , hvor de bidrager til nedbrydning af cellulose . Det er sandsynligt, at der også findes mange forhold (symbiotisk eller ikke) med andre mikrosvampe, med andre mikroorganismer og med alger , bakterier , cyanophyceae og højere planter (nogle vandrødder er beklædt i en fongo-bakteriel muffe, der kan fremkalde systemer bakteriologiske mycorrhysiens observeret på jorden).
Nogle er patogener fra små vanddyr ( for eksempel rotiferer ), af encellede alger så små som kiselalger eller af større organismer såsom vandplanter, hvirvelløse vanddyr (krebsdyr for eksempel), fisk eller flere padder .
Sidstnævnte forsvarer sig normalt mod det ved at udskille eller metabolisere fungicide eller beskyttende forbindelser (for eksempel produceret eller opbevaret i slim ).
Propagler af nogle akvatiske arter findes ofte i terrestriske miljøer, især på fugtige skove og blade.
Nogle af disse formeringsmidler modstår frysning, relativt høje temperaturer og / eller en vis dehydrering, hvilket gør det muligt for dem at overleve mere eller mindre lang tid i terrestriske omgivelser.
Ved at eksperimentere med overførsel af skiver af døde blade podet af 10 forskellige arter af akvatiske svampe ( hyphomycetes ) til et skovkuld af døde blade for at teste deres evne til at overleve i "terrestriske vandregimer" , har biologer observeret i 1978 at "fire af disse arter forsvandt hurtigt, tre efter otte måneder, en efter 11 måneder, mens de sidste to overlevede mindst 12 måneder" .
En canadisk undersøgelse evaluerede (i Nova Scotia ) overlevelsen i forhold til den laterale spredning af formeringsmidler (vinkelret på vandløbets akse) af akvatiske eller semi-akvatiske hyphomyceter. Forfatterne har faktisk fundet formeringer af disse svampe på bredden og regelmæssigt oversvømmede steder eller omkring dem, men mindre og mindre, når man bevæger sig væk fra strømmen.
De er hovedsageligt nedbrydere af den nedsænkede nekromasse . De yder således et stort bidrag til genanvendelse af organisk materiale. Andre roller tilskrives visse arter eller al den akvatiske svamp:
Alle disse svampe og deres sporer tjener også som mad til mange andre arter ( zooplankton , bakterier og hvirvelløse dyr, der spiser dem). Således Chytrids have mindst 5 identificerede roller i dynamikken i fødekæden:
Disse karakteristika opfordrer os til bedre at forstå dem og bedre placere deres plads i økologiske processer i akvatiske økosystemer. Molekylærbiologi bør lidt efter lidt gøre det muligt bedre at vurdere, kvantitativt og kvalitativt, de økosystemtjenester, som de bidrager til, og at vurdere deres biodiversitet i forskellige typer miljøer.
I vand (som på land) på trods af deres beskedne størrelse og næsten usynlighed er de to vigtigste grupper af mikrobielle nedbrydere med hensyn til biologisk nedbrydning og trofisk strømning bakterier og svampe.
De arbejder sammen eller på en supplerende måde afhængigt af miljøforholdene (temperatur, iltning og pH generelt).
Først kunne kun hyphomycetes let identificeres. Men de første omfattende undersøgelser af nedbrydning af akvatiske mikrosvampe blev foretaget i begyndelsen af 2000'erne takket være fremskridt inden for molekylærbiologi. De afslørede en uventet mangfoldighed af taxa ( Ascomycota , Basidiomycota , Chytridiomycota , Zygomycota og Oomycota ).
Biologisk nedbrydning af ikke-lignificerede blade og planterMed hensyn til bladaffald og ikke-træagtige planterester (som sætter sig hurtigt ned til vandbunden, hovedsageligt om efteråret i kolde og kontinentale klimaer eller næsten hele året rundt i ækvatorialzonen), har vi i 1990'erne til 2000 klart vist, at døde blade, der er afsat i vandet, nedbrydes temmelig af svampe, når vandet er godt iltet (torrents, hurtige floder) og snarere af bakterier i mere anoxiske forhold (damme, sump). I voldsomme farvande hjælpes svampene yderligere af mekanisk nedbrydning af træ og blade.
I 1996 fandt K Suberkropp og H Weyers ( University of Alabama ), at "bakterie- og svampeproduktion stiger eksponentielt med stigende temperatur" . Derudover var svampecarbonproduktionen 11 til 26 gange større end den bakterielle kulstofproduktion på det løbende vand, der blev undersøgt af disse to forfattere, mens bakterierne i bunden af en sump dominerede bredt gennem året. (10 til 18 gange mere aktiv i en kystnær ferskvandsmose undersøgt af N Buesing og M. O Gessner i 2006).
Sammenlignet med deres jordbaserede kolleger har svampene, der nedbryder døde blade i hurtige strømme og floder, udviklet tilpasninger, som for eksempel gør dem mindre synlige for deres rovdyr (ofte gennemsigtige konidier) eller tillader deres propagulater at "finde" deres mål bedre, og at de holder sig bedre til det (Brown, forfatter til teorien om Brownian-bevægelse, var blevet fascineret af det faktum, at sporer og pollenkorn, der findes i vandet, ikke bevæger sig der i et tilfældigt mønster.).
Andre tilpasninger tillader også, at visse formeringsmidler effektivt "fastgøres" (for eksempel til overfladen af en gren eller et dødt blad) på trods af en stærk strøm.
Flere forfattere har for nylig vist eller bekræftet, at forskellige typer blade er koloniseret af forskellige typer svampe, og at på nogle blade (f.eks. Egetræsblade) var en af ansigterne (undersiden) i dette tilfælde meget lettere koloniseret. Af conidia til stede i mediet. Derudover skal næringsstoffer og sporstoffer, der er vitale for svampene, være til stede i tilstrækkelig rækkefølge til, at svampenes metabolisme er mest effektiv; vandkemi er af stor betydning for akvatiske svampe, som ikke kan finde visse grundstoffer i jord så let som deres jordiske kolleger. Som det er niveauet af ilt, som muligvis ikke er en afgørende faktor for væksten af visse svampe, mens det forbliver det for deres sporulation. I forbindelse med eutrofiering og anoxi (fænomen med hypoxisk dødt vand ) får bakterier generelt overhånden.
Biologisk nedbrydning af dødvedDet indre af et nedsænket stykke dødved er iltfattigt, især hvis træet er tæt. I vand gør dette det meget sværere for svampe at kolonisere, end hvis det samme dødved bare var fugtigt og udsat for luft.
Derudover er det område, der umiddelbart er tilgængeligt for svampe, meget større på neddykkede døde blade end på dødt træ.
Kvantitative data om de respektive nedbrydninger af blade og træ ved svampe har længe manglet, men svampeproduktion kan nu vurderes (ifølge en metode, der blev udviklet til jordsvampe) ved måling af d-niveauer. Inkorporering af 14-carbon radioaktivt mærket acetat ( 14C-acetat) i ergosterol .
I 2008 fokuserede en undersøgelse på to vandløb i de sydlige appalachere (den ene tjener som reference, og den anden beriges med næringsstoffer). Dette arbejde, der blev udført af Coastal Carolina University, vurderede delvist akvatiske svampes rolle på en årlig cyklus af dødvednedbrydning og forsøgte desuden at sammenligne nedbrydningseffektiviteten for små døde skove (<40 mm i diameter, opsamlet tilfældigt) med svampedekomponering. af døde blade. Ligesom mikrobiel respiration på træ (pr. Gram detrital carbon) blev svampeaktivitet vist at være meget mindre (i størrelsesorden) end den målt på bladene. Forfatterne fandt yderligere, at mikrobiel aktivitet (pr. Gram kulstof) var signifikant højere i den næringsstofberigede strøm. Da det årlige tilførsel af træ i vandløbet var i form af kulstoftilførsel i disse tilfælde to til tre gange større end kulstoftilførslen på grund af døde blade alene, er andelen af tilførslen af organisk materiale, der er direkte opnået fra træ ved svampe, i sidste ende sammenlignes i dette miljø med det, der opnås fra døde blade (15,4% for træ og 11,3% for blade i referencestrømmen, og 20,0% for træ og 20,2% for blade i den næringsstofberigede strøm. Forfatterne konkluderer, at på trods af en signifikant lavere gennemsnitlig svampeaktivitet (ca. 5 gange mindre pr. gram detrital kulstof overvejet) på træ end på blade, kan svampe derfor være lige så vigtige for træ, som de er for blade til genbrug af kulstof fra blade og dødved til vandløb.
Disse arter blev tidligere klassificeret med planter på basis af morfologiske kriterier, som Ingold selv hurtigt forstod, at de stammer fra evolutionær konvergens (formen på sporerne kunne især være ifølge ham 3 svar på det naturlige selektive tryk identisk udviklet af fylogenetisk fjernt arter:
De fleste arter er blevet forsømt af de eksperimentelle videnskaber til næsten enhver slutningen af XX th århundrede.
I dag er der ingen specifik klassificering for vandlevende svampe, fordi de tilgængelige biomolekylære data viser, at de ikke udgør en taksonomisk gruppe i sig selv, men at denne "gruppe" har flere oprindelser i livets træ. ; nogle af disse organismer er tættere på dyr og en anden del tættere på primitive planter.
Hertil kommer, at generelle taksonomi af Svampe er stadig genstand for forandring. Af praktiske og videnskabelige grunde er disse taxa i dag grupperet inden for svampe og underriget Dikarya (Hibbett et al. 2007), men deres morfologiske og genetiske variabilitet såvel som ligheden mellem mange arter. Involverer en lang arbejde med genetiske og biokemiske studier for at stabilisere deres klassificering.
Dette arbejde påbegyndes over hele verden, for eksempel for Blastocladiales , Monoblepharidales , Saprolegniales , Leptomitales og Legenidiales , men mange arter (måske 50 til 75% af dem, der faktisk eksisterer ifølge et skøn foretaget i 2011 af Meredith Blackwell) har sandsynligvis endnu ikke blevet opdaget, eller er stadig forvekslet med andre eller fejlagtigt identificeret.
Således er nogle arter, der især hører til gruppen af Chytridiomycota (eller ' chytrider eller Chytridiomycetes ); en af de fire store divisioner i svamperiget) kan have en vandcyklus. Chytrid-gruppen, der samler det meste af disse akvatiske svampe, er opdelt i fem ordrer.
I 1998 udmærkede Michelle KM Wong (University of Hong Kong) uformelt 3 grupper:
Måske på grund af forskellig ilttilgængelighed adskiller svampe, der er typiske for lentiske habitater, generelt fra dem, der lever i lotiske levesteder. Nogle af de svampe, der findes nedstrøms i langsomt, varmt vand, yngler kun opstrøms i farvande mere livlige og friske.
Svampearter under vandet (især encellet) er en stadig dårligt udforsket del af den naturlige arv , især i tropiske områder, men ikke udelukkende.
Som eksempel:
Vi begynder at være i stand til bedre at undersøge visse sjældne arter ved bedre at mestre deres ex situ kultur . og takket være nye metoder til genetisk og biokemisk analyse.
Taxonomer observerer, at nogle arter overlapper hinanden mellem land- og ferskvands-taxa, men at dette fænomen er sjældent mellem ferskvand og havtaxa.
Ved midten af XX th århundrede, i søger, blev det konstateret i, på alger , det træ og strygere i tidevandszonen og under niveauet for lavt vand i Aberystwyth og nogle steder på kysten af Cardigan Bay ( Nordirland ) i 1951 blev der observeret tyve arter af Pyrenomycetes og ufuldkomne svampe (17 allerede beskrevet og 3 sandsynligvis nye arter; flere var aldrig blevet citeret for Storbritannien ; Halophiobolus salinus , H. opacus , Ceriosporopsis halima , Peritrichospora integra , Remispora maritima , Amphisphaeria maritima , Helicoma maritimum , H. salinum , Speira pelagica og Botryophialophora lystbådehavn . .
I 2010 blev kun 537 arter af udelukkende havsvampe beskrevet, men det faktiske antal taxa kunne ifølge EG Jones overstige 10.000, et antal, der forbliver meget lavt for planeten, sammenlignet med terrestriske taxa. Det blev oprindeligt troet, at der var få marine arter ( især Dikarya ) og hovedsageligt placeret nær kysterne, men sekvensering med høj kapacitet afslørede nye filotyper og ukendte slægter. Undersøgelsen af miljø-DNA afslørede ikke en meget høj biodiversitet.
I 2019 , mens forskning forbereder nye veje og værktøjer i marken, forbliver disse havsvampe meget dårligt forstået. Vi ved, at deres biomasse er lokalt vigtig, at deres taksonomi ikke er stabiliseret, og nogle mykologer, der specialiserer sig inden for dette område, vil vide, om de har de samme roller til søs eller lignende roller som dem, de har i terrestriske økosystemer eller ferskvand.
Det findes på resterne af døde planter, og andre flydende eller strandede organiske substrater, og i områder udsat for spray ( strande , klitter , som lignicolous arter af drivtømmer for eksempel, men også i form af sporer lever inde sand (for eksempel marine Ascomycetes og fungi imperfecti ) Mange arter er sandsynligvis endnu ikke blevet beskrevet eller undersøgt, især i troperne, og for endofytisk og kryptisk taxa
Nogle er coprofile svampe og vokser på affald af vandfugle eller afføring fra andre vanddyr. I søer vokser nogle mikroskopiske arter på ligene af krebsdyr eller planktonorganismer. Kystnære marine arter kan have divergeret tidligt i livets træ.
Mikrosvampe findes også i saltsøer, for eksempel to arter ( Monodktys pelagica (Johnson) Jones og Naïs inornata Kohlm) fundet i begyndelsen af 1970'erne for første gang ud af havet i en sø i Wyoming rig på MgSO4 og Na2SO4
vækst terrestriske eller akvatiske svampe, og endda sømænd, og reproduktion (sporulation) påvirkes ud over en bestemt saltholdighed (afhængigt af art). Imidlertid er nogle marine ascomyceter meget tolerante over for saltholdighedsforhold (høj eller lav), mens deres fætre ferskvand Ascomycetes ikke tåler saltvand. Ufuldkomne svampe virker ret tolerante. De Hyphomycetes understøtter ikke meget blødt vand (oligotroft svagt mineraliseret). I Chaetomium globosum har salt kun en effekt på bestemte tidspunkter i sin udviklingscyklus.
Det vurderes dårligt, og det varierer sandsynligvis alt efter arten, stammerne og i henhold til immunarven og sårbarheden for de arter, der er angrebet af disse svampe. Som eksempel er slægterne Saprolegnia , Aphanomyces og Achlya meget smitsomme for krebsdyr , padder , bløddyr og fisk . På fiskeopdræt bosætter visse svampe i denne familie sig på de døde æg og forurener derfra de levende æg;
Det er stadig dårligt undersøgt, men - ligesom deres terrestriske fætre - viser de undersøgte marine svampe sig i stand til at absorbere og bioakkumulere visse tungmetaller eller metalliske sporstoffer .
Mens det er vist, at bladene af sivbede ( Phragmites australis ) nedbrydes under vand, øges niveauet af metalliske sporstoffer og tungmetaller (taget fra vand) i nedbrydende organisk materiale i samme hastighed. Niveauet af ergosterol (hvilket indikerer kolonisering af dette nye substrat af akvatiske svampe), der også forstyrrer cyklussen af metalforurenende stoffer i våde områder;
Dette gælder havmiljøet. Således absorberer to marine arter ( Corollospora lacera & Monodictys pelagica ) bly i høje doser uden toksisk effekt for dem og bioakkumulerer cadmium , som imidlertid - i modsætning til bly - alvorligt hæmmer deres vækst; især for M. pelagica og derefter i dette tilfælde, at ergosterolniveauet falder, når cadmiumkoncentrationen af svampen stiger. Disse to metaller absorberes af myceliet, der vokser på et substrat, der indeholder dem (i bioassimilerbar form), især da metalindholdet er højt. Det så ud til, at myceliet af C. lacera afgifter det bly, det absorberer ved at opbevare det (for 93% af alt det absorberede bly) i svampens ekstracellulære rum. M. pelagica viste sig at være i stand til at biokoncentrere mere end 60 mg cadmium og mere end 6 mg bly pr. Gram mycelium, mens C. lacera bioakkumulerer mere end 7 mg cadmium og op til 250 mg bly pr. Gram mycelium. I begge tilfælde kan de bioakkumulerede metaller forurene mykofagiske akvatiske organismer (akvatiske snegle, visse fisk, der fodrer ved at skrabe den biofilm, der er til stede på forskellige substrater), så madvævet.
De fleste arter af akvatiske svampe er mikroskopiske, gennemskinnelige og vanskelige at identificere. og de er sandsynligvis endnu ikke blevet opfundet eller opdaget. Tilstanden af bestandene kan derfor kun groft evalueret , og vi har ikke et nul tilstand tillader os at vide, om disse befolkningsgrupper har været stabile eller i tilbagegang i et århundrede eller mere.
Forskellige typer fungicider er meget udbredt over hele verden og distribueres i naturen. Nogle af dem ender i søer, floder og havet (især dem, der er mest opløselige i vand, og dem, der binder sig til jordpartikler, der kan transporteres af vandet. ' Erosion . Den økotoksiske mekanisme fungicid varierer hovedsageligt afhængigt af vandet. på typen af molekyler, den indeholder, og dosis. generelt er fungicider en direkte og voksende trussel mod "ikke-målarter", der ikke tages korrekt i betragtning ved økotoksikologiske evalueringsundersøgelser af disse biocider, da de i stigende grad anvendes omkring verden og ofte findes i floder og vådområder som et resultat af afstrømning eller "aerial drift" d ' aerosol sprøjtet.
Virkningerne af disse biocider på akvatiske svampe kan, som for andre organismer, testes via individuelle tests in vitro og / eller i mikrokosmos ; de varierer ofte meget afhængigt af dosis, men også efter deres følsomhed eller deres udviklingsstadium eller efter, om eksponeringen er kort eller kronisk af de betragtede arter.
Der er ikke gjort meget arbejde med svampegrupper i vand, men der er allerede observeret adaptive selektionsfænomener med fremkomsten af patogene stammer, der er resistente over for fungicider, i tilfælde af antioterapier eller landbrugsbrug af fungicider (for eksempel med mykoser (f.eks .: Aspergillioses eller Candidiasis) ) antibiotikaresistent og anden antibiotikaresistens i human- eller veterinærmedicin eller med forekomst af resistens over for fungicider såsom benzimidazoler og thiophanater i korn eller i tilfælde af behandling mod meldug i hvede og andre biocider generelt i andre mikroorganismer, der er i stand til at reproducere i stort antal og hurtigt Omvendt kan nogle effekter let undervurderes: Således, selvom svampen ikke synes at være påvirket i sin vækst eller aktivitet, kan lave doser biocid undertiden hæmme dens sporulation og / eller spiring af konidier (således spiring af Campylospo conidia ra chaetocladia, Flabellospora verticillata, Flagellospora penicilliodes, Helicosporium sp., Lunulospora curvula og Wiesneriomyces javanicus er ikke i laboratoriet hæmmet op til 1 mg 1 (-1) for adskillige testede pesticider, men ud over denne koncentration faldt hastighedsspirningshastigheden for conidia med stigende dosis. Af grunde, der stadig er dårligt forstået, ifølge Chandrashekar & al. (1994), “kan organismenes tolerance over for kemikalier betragtes som relateret til underlaget” . Over denne koncentration faldt spiring af procent konidier med stigende koncentration.
På trods af nogle metodologiske og tekniske fremskridt med hensyn til den økotoksikologiske vurdering af fungicider, kunne virkningsundersøgelserne være ufuldstændige, de toksiske virkninger af fungicider og andre biocider på det akvatiske svampesamfund kunne have været undervurderet. En hollandsk undersøgelse (2011) forsøgte at finde ud af, om de tærskler, der er godkendt eller anses for acceptable for menneskers sundhed eller beskyttelsen af primære producenter og forskellige hvirveldyr (fisk, krebsdyr, pattedyr osv.) Også er i stand til at beskytte "vilde akvatiske svampe". Og ikke-mål. På baggrund af økotoksicitetstest udført på et panel af forskellige svampearter og oomycetes isoleret og identificeret i forurenet overfladevand i Holland (for syv fungicider med forskellige virkningsmåder) er der faktisk observeret akutte økotoksiske effekter ved doser lavere end hvad regler tillader 3 typer fungicider ( triazol , epoxiconazol og tebuconazol ). I moderne landbrugs- og antropiserede miljøer kan disse svampe imidlertid udsættes for "cocktails" af adskillige fungicider og undertiden "kronisk" med en cocktaileffekt ( synergistisk ) og direkte eller indirekte og forsinkede effekter i rummet. Og / eller tid.
Mange akvatiske svampe er sårbare over for lave doser (5 til 10 mg / l) fungicider, for eksempel almindeligt anvendte doser inklusive Bordeaux-blanding .
De er også følsomme over for visse insekticider, såsom BHC ( benzenhexachlorid ) og naturligt over for antifouling-maling, anti- lichen- produkter, der anvendes til rengøring af tage eller bygninger eller endda antifoolings, der specifikt bruges til at beskytte skrogens skrog. (Sridhar og kaveriappa 1986 ).
Nogle arter, der har brug for frisk og iltet vand for at reproducere sig, kan være sårbare over for global opvarmning .
Lokalt og undertiden over store områder, kunstvandede afgrøder (med fungicider) og dræning af vådområder i landbruget (som i Frankrig blev forværret i 1970'erne ved stor jordkonsolidering og nye dræning og vandudtømningsteknikker), påfyldning eller tilstopning af damme eller overudnyttelse af overfladevandressourcer kan eller vil medføre tilbagegang af bestande af akvatiske svampe.
Disse arter spiller en vigtig rolle i kulstofcyklussen og i selvrensningen af vandområder.
De har et stærkt medicinsk potentiale (de første antibiotika stammer fra svampe).
Der eksisterer også industrielle spørgsmål såvel som med hensyn til biomimicry .
Disse arter har en bioindikatorværdi . Af spørgsmål om miljøvurdering og sundhed derfor også eksistere. For eksempel er nogle meget følsomme over for niveauet af ilt, over for fungicider eller for forsuring (i vandsøjlen i "normale" eller " ekstremofile " miljøer og temperatur såvel som for indholdet af vand. Organisk stof i vand, tre parametre, der er stærkt påvirket af mennesker i antropiserede områder (stadig større) og i sammenhæng med klimaændringer og forsuring af vand (regn og andre vandmiljøer, herunder via minedrænningssyre ). derudover er nogle arter patogene eller parasitiske (ansvarlige for svampe infektioner og sår fisk, skildpadder, krebsepesten , massiv amfibiedødelighed ...), og er derfor af interesse for 'landbrug, dyrehold, endog menneskers
sundhed. Disse arter bør tages i betragtning ved måling af den gode økologiske status af vand og bassiner, da vi blandt akvatiske svampe finder både bioindikatorer og nogle arter. patogener og / eller sus sandsynligvis have en meget negativ indvirkning på biodiversiteten (især padder) i en situation med økologisk ubalance. En anden udfordring er at finde strategier til biokontrol af disse svampe, når de er patogener, der er vanskelige for mennesker, afgrøder, akvakultur og andre former for landbrug, dvs. biologisk kontrol inden for det medicinske, veterinære og agroindustrielle felt (beskyttelse af træ), samtidig med at brugen af giftige og undertiden ikke-biologisk nedbrydelige biocider begrænses, som i tilfælde af antifoolings eller visse træbeskyttelsesmidler.
Omvendt kan nogle svampe bruges som et " biopesticid " mod visse skadedyrsafgrøder eller mod visse sygdomsvektorer, hvilket sikrer, at de ikke risikerer at påvirke økosystemer eller blive invasive (hvis de anvendes uden for sammenhæng. Naturlig biogeografisk).
Det var først i XX th århundrede erkendelsen af, at der lever i vand svampe også havde seksuel reproduktion, de også opfylde de darwinistiske love genetik og udvælgelse som de terrestriske svampe, de er meget forskellige planter. Tre forskere Burgeff, Kniep og Lindegren hjalp med at starte de mykologiske genetiske undersøgelser. forskning i mykologi har fundet fornyet interesse med opdagelsen af penicilin og derefter igen med udviklingen af bioteknologier og især molekylærbiologi .
Som nedbrydere under vand kan nogle af disse svampe (eller deres dybdegående viden) måske give løsninger til at forbedre effektiviteten af rensningsanlæg, produktionen af agrobrændstoffer eller biobrændstoffer eller andre nyttige biobaserede produkter, især fra organiske materialer og landbrugsfødevarer og industri affald i dag vanskeligt at udnytte på grund af for eksempel et højt indhold af lignin eller cellulose. Det samme gælder for filtrering, sanering eller biodetektion af visse dispergerede forurenende stoffer, men der er problemer ved lave doser.