De polymerer ( Etymologi : fra græsk Polos , mere og Meros del) er en klasse af materialer . Fra et kemisk synspunkt er en polymer et sæt, der består af flere makromolekyler (molekyle, der består af gentagelsen af mange underenheder ).
De mest berømte polymerer er:
De bruges i vid udstrækning til matricer af kompositmaterialer .
De har følgende generelle egenskaber:
Egenskaberne bestemmes af:
Syntetiske polymerer er blevet det væsentlige element i et meget stort antal hverdagsgenstande, hvor de ofte har erstattet naturlige stoffer. De er til stede i mange industrielle områder. Et vigtigt voksende område fokuserer nu på supramolekylære polymerer dannet af ikke-kovalente bindinger.
Der er en tæt sammenhæng mellem et lands bruttonationalprodukt (BNP) og dets forbrug af polymerer.
Naturlige polymerer var blandt de første materialer, der blev brugt af mennesker: træ og plantefibre, læder, dyre sener, uld osv.
Begrebet makromolekyle dukkede først op sent i kemiets historie . Selvom varslet af Wilhelm Eduard Weber eller Henri Braconnot tidligt XIX th århundrede , mange forskere ser dette som aggregater eller miceller. Udtrykket "polymer" bruges for første gang i 1866 af Marcellin Berthelot . Den vulkanisering af gummi i 1844 og produktionen af Bakelit i 1910 var blandt de første industrielle anvendelser. Men det var først i 1920'erne - 1930'erne , at ideen om makromolekylet blev accepteret, især takket være Hermann Staudinger 's arbejde .
Den efterfølgende industrielle udvikling af makromolekylær videnskab blev derefter fremskyndet af 2. verdenskrig . De Forenede Stater blev frataget deres forsyning med naturgummi fra Sydøstasien, da de gik ind i krigen . Derefter lancerede de et kæmpe forskningsprogram med det formål at finde syntetiske erstatninger.
For at imødekomme alle kravene med hensyn til former og hastigheder er der udviklet adskillige metoder til formning af polymere materialer , herunder:
Med hensyn til forstærket plast er der nu omkring femten behandlingsmetoder tilgængelige ( pultrusion osv.).
Ekstruderet PVC- rør
Stykke plast sprøjtestøbt
Fleksibel beholder til brandsikring stof polyester coated PVC
Et dæk lavet af elastomerer og syntetiske fibre
Termoplastiske polymer-polymer-blandinger (på engelsk poly- blanding ; "legering" er en misvisende betegnelse) er intime mekaniske blandinger af to (eller flere) forskellige og kompatible polymerer. I modsætning til copolymerer dannes der ingen kemisk binding . Eksempler:
En tredimensionel polymer består af et enkelt makromolekyle, der udvikler sig i alle tre rumretninger; dette tredimensionelle makromolekyle når makroskopiske dimensioner ( f.eks. en phenoplast ).
Et makromolekyle er en høj molekylmasse molekyle , normalt består af gentagelse af atomer eller grupper af atomer, kaldet opbygge blokke og udledning, faktisk eller begrebsmæssigt fra lavmolekylære molekyler.
I mange tilfælde kan et molekyle anses for at have en høj molekylvægt, når tilsætningen eller sletningen af en eller et par enheder kun har en ubetydelig effekt på de molekylære egenskaber.
Faktisk er der meget få eksempler på makromolekyler, som ikke opnås ved at gentage en strukturel enhed. De findes snarere inden for naturlige makromolekyler, især visse proteiner .
Udtrykket polymer har stadig flere definitioner afhængigt af det valgte synspunkt. Det er også muligt at finde oligomerer (som ikke består af makromolekyler) inkluderet i familien af polymerer. Tidligere og indtil for nylig blev de faktiske polymerer (i den nuværende betydning af udtrykket) også kaldet "høje polymerer". Det kan bemærkes, at udtrykket " grad af polymerisation " altid bruges til at betegne antallet af monomerenheder både af et makromolekyle og af et oligomert molekyle .
En polymer er organisk (oftest) eller uorganisk .
Det skyldes kovalent binding af et stort antal identiske eller forskellige monomerenheder .
En polymer kan være naturlig ( f.eks. Polysaccharider , DNA ); kunstig , opnået ved kemisk modifikation af en naturlig polymer ( f.eks. celluloseacetat , methylcellulose , galalith ); eller syntetisk , fremstillet ved polymerisation af monomermolekyler ( f.eks. polystyren , syntetisk polyisopren ).
De polyolefiner , hovedsagelig repræsenteret af polymererne termoplastiske FMCG polyethylen og polypropylen , udgør den største familie af polymerer.
En polymer kan være i flydende (mere eller mindre viskøs ) eller fast form ved stuetemperatur. I fast tilstand kan det bruges som et materiale med tilstrækkelige mekaniske egenskaber. En flydende polymer ved stuetemperatur kan omdannes til et materiale, hvis det er tværbinding ; De elastomerer er materialer opnået ved tværbinding af lineære polymerer flydende ved stuetemperatur.
Polymerer har viskoelastisk opførsel . Faktisk demonstrerer de samtidig elastiske egenskaber og en tyktflydende karakter.
Sekvensen af monomerenhederne kan udføres lineært (lineære polymerer), har tilfældige forgreninger (forgrenede og hyperforgrenede polymerer ) eller systematisk og regelmæssig ( dendrimerer ).
På grund af de frihedsgrader af konformation (arrangement i rummet) af hver monomer enhed, konformationen af de polymere resultaterne fra denne sekvens, men også fra interaktionerne mellem enheder.
Polymerer fremstillet af en enkelt monomertype kaldes homopolymer ( fx polyethylen, polystyren). Så snart mindst to typer monomer deltager i dannelsen af makromolekyler, vil vi tale om copolymerer (tilfælde af styren-butadien ). Mangfoldigheden af copolymerer er meget vigtig. Disse materialer har fysisk-kemiske og mekaniske egenskaber, der er mellemliggende med dem, der opnås på de tilsvarende homopolymerer.
Der er to hovedkategorier af kemiske reaktioner, der muliggør fremstilling af polymerer: kædepolymerisation eller polyaddition (til fremstilling af f.eks. Polyethylen, polypropylen, polystyren) og trinpolymerisation eller polykondensering (for at syntetisere f.eks. Poly (terephthalatethylen) , akronym PET).
Udtrykket "polymer" betegner en overflod og mangfoldighed af materialer: fra de fineste proteiner til højstyrke Kevlar- fibre . Visse polymerer anvendes i opløsning, for eksempel i shampoo ; andre danner faste materialer.
Til disse anvendelser blandes polymerer generelt med andre stoffer - fyldstoffer som kridt (et meget billigt materiale), blødgørere, additiver såsom antioxidanter osv. - i formuleringsoperationer. Fremstillingen af færdige genstande skyldes det meste af tiden en implementeringsoperation, der ofte vedrører plastområdet .
Polymerer klassificeres ofte efter deres termomekaniske egenskaber. Vi skelner mellem:
Beskrivelsen af polymerer som et fysisk objekt, der muliggør en forståelse af deres egenskaber, hører under statistisk fysik .
Polymerer er stoffer sammensat af makromolekyler, der stammer fra den kovalente binding (se kovalent binding ) af gentagne enheder, der er identiske eller forskellige fra hinanden. Den molære masse af disse molekyler ofte overstiger 10.000 g / mol . De kovalente bindinger, der udgør den makromolekylære rygrad, er oftest carbon-carbonbindinger (tilfælde af polyethylen, polypropylen osv. ), Men kan også være resultatet af bindingen af carbonatomer med andre atomer, især ilt. (Tilfælde af polyethere og polyestere ) eller nitrogen (tilfælde af polyamider ). Der er også polymerer, for hvilke forbinder resultater fra obligationer ikke omfattende carbonatomer ( polysilaner , polysiloxaner , etc. ).
I de enkleste polymerer præsenterer denne sekvens af gentagne mønstre en lineær struktur, lidt som en perlestreng. Vi kan også møde sidekæder (i sig selv mere eller mindre forgrenede), der skyldes enten en sidereaktion under syntesen af polymeren (for eksempel i tilfælde af polyethylen med lav densitet eller LDPE) eller fra en reaktionstransplantation udført frivilligt på polymer for at ændre dets fysisk-kemiske egenskaber.
I det tilfælde hvor makromolekylet består af gentagelse af en enkelt enhed - som oftest skyldes polymerisering af en enkelt type monomer - kaldes dette homopolymerer . Hvis mindst to forskellige enheder gentages, taler vi om copolymerer . Se også Terpolymer .
Flere typer copolymerer skelnes derefter ud fra den måde, hvorpå monomerenhederne fordeles i molekylkæderne:
Nogle gange er der kovalente bindinger til andre dele af polymerkæder. Vi taler derefter om "forgrenede" eller forgrenede molekyler . Det er for eksempel kendt at syntetisere molekyler i en kam eller i en stjerne . Når mange kæder eller led er forbundet med et antal kovalente bindinger, danner de kun et gigantisk makromolekyle; dette kaldes derefter et makromolekylært netværk eller en gel .
De kræfter, der sikrer sammenhængen mellem disse systemer, er af flere typer: interaktioner mellem van der Waals eller hydrogenbindinger . Deres intensitet er henholdsvis 2 til 16 kJ · mol -1 og 40 kJ · mol -1 . Der er også interaktioner relateret til gebyrer.
Tætheden af sammenhængende energi (tabulerede værdier) giver en idé om sammenhængen mellem polymerer.
Under polymerisationsreaktionen, når hver monomerenhed er i stand til at binde til to andre, producerer reaktionen en lige kæde. Typisk er dette tilfælde tilfældet med termoplastiske polymerer .
På grund af frihedsgraderne for konformationen af hver monomerenhed er den måde, hvorpå kæden optager rummet, imidlertid ikke retlinet.
Begrebet statistisk linkHver monomerenhed har en vis stivhed. Ofte påvirker denne stivhed orienteringen af den tilstødende monomerenhed. Denne indflydelse falmer imidlertid, når man bevæger sig væk fra den oprindelige monomerenhed og ender med at forsvinde ud over en afstand , kendt som "længden af et statistisk led i kæden". Teknisk set er denne længde korrelationslængden af orienteringen af et link. Det kaldes polymerens persistenslængde .
Efter at have introduceret denne forestilling er det så muligt at renormalisere kæden ved nu at betragte det statistiske led som dets elementære mønster. For at beskrive konformationen af denne kæde er de særlige egenskaber ved den kemiske struktur af monomerenheden ikke længere involveret.
Ideel (eller Gaussisk) kædeDet enkleste tilfælde er, at den lineære rækkefølge af links ikke udøver nogen interaktion mellem dem. I flydende tilstand vedtager kæden i rummet en konformation, som for et givet molekyle ændres konstant på grund af termisk omrøring . I tilstanden af et amorft fast stof eller på et givet tidspunkt i tilfælde af en væske er kædenes konformation forskellig fra et molekyle til et andet. Denne konformation overholder ikke desto mindre statistiske love.
Eller i den primære sekvens af kæden et givet link taget som en oprindelse. Når ledene ikke interagerer, overholder sandsynligheden for, at ledet i kæden er i afstand fra oprindelsen en normal lov eller Gaussisk lov med nul gennemsnit og varians . En karakteristisk længde på kæden er afstanden mellem dens to ender (kaldet "ende til ende afstand"). Det aritmetiske gennemsnit af er nul. For at karakterisere størrelsen af kuglen, der dannes af kæden, skal vi således overveje det gennemsnitlige kvadrat , der er angivet her . På grund af den normale fordeling varierer dette gennemsnit som kvadratroden af antallet af links.
Den statistiske konformation af en sådan kæde er den analoge af sporet, der efterlades af en tilfældig rullator, hvor det repræsenterer antallet af trin på turen, deres længde og den gennemsnitlige kvadratiske forskydning af rullatoren.
I 1970'erne viste Pierre-Gilles de Gennes analogien mellem beskrivelsen af en polymerkæde og kritiske fænomener. Brug af brevet til at udpege udstilleren overholder også nomenklaturen for kritiske udstillere . Objekter, der opstår i kritiske fænomener, har egenskaber med samme lighed og kan beskrives i form af fractalgeometri . I dette tilfælde repræsenterer eksponenten det inverse af fractaldimensionen .
.En Gaussisk konformation af strenge forekommer i to tilfælde:
Når de frastødende interaktioner mellem led i den samme kæde dominerer (typisk ved en temperatur højere end temperaturen - ), er kædens konformation "hævet" i forhold til dens ideelle konformation. I dette tilfælde er værdien af eksponenten og den karakteristiske størrelse af kuglen, som kæden danner, større end værdien af en ideel kæde.
.Den omtrentlige værdi af denne eksponent blev etableret af Paul Flory i 1940'erne. Selv om det har siden vist sig, at det ræsonnement bruges på det tidspunkt var forkert, at værdien er overraskende tæt på den nøjagtige værdi fundet siden af mange metoder. Mere sofistikeret renormalisering gruppe .
Når det gælder en tilfældig gåtur, er en hævet kæde det spor, som en rullator udfører en selvundgåelig tilfældig gåtur .
Kugleformet kædeNår de attraktive interaktioner mellem led i samme kæde dominerer (typisk ved en temperatur lavere end temperaturen - ), kollapser kæden på sig selv og antager en kompakt konformation kaldet "kugleformet" (til at være i modsætning til udtrykket "kugle" brugt til ideel eller oppustede konformationer). I det tilfælde :
.Udtrykket "kompakt konformation" forstås bedst ved at skrive forholdet "karakteristisk størrelse-antal links" i form , der udtrykker, at volumenet af blodceller er proportionalt med antallet af links. Denne adfærd er adfærden for et homogent objekt, hvis tæthed er konstant uafhængigt af dets størrelse.
Polymerer i opløsningImplicit har vi hidtil overvejet en enkelt kæde, hvis led ville være som en gasmolekyler. I praksis er kæderne enten i nærværelse af deres kolleger, meget tæt på hinanden og blandet (tilfældet nævnt i afsnittet "Gaussisk kæde") eller i nærværelse af et opløsningsmiddel . Det sidstnævnte tilfælde er, at en polymer opløsning .
I opløsning skyldes konformationen af polymeren balancen mellem "monomer-monomer", "monomer-opløsningsmiddel" og "opløsningsmiddel-opløsningsmiddel" interaktion. Det er muligt at realisere denne balance gennem effektiv interaktionsparameter kaldet parameter Flory-Huggins (in) . Tre sager er mulige:
I tilstrækkelig fortyndet opløsning er kæderne adskilt godt fra hinanden. En kædes konformation afhænger kun af balancen mellem de effektive interaktioner mellem dens egne led. I opløsningsmiddel - er konformationen ideel ( ), i godt opløsningsmiddel er den hævet ( ) og i dårlig opløsningsmiddel er den kugleformet ( ) .
Nogle molekyler har den egenskab, at de er i stand til at binde tilfældigt til mindst tre andre under deres polymerisationsreaktion. De resulterende polymerer er ikke længere lineære, men forgrenede og tværbundne, og deres størrelse er meget bredt fordelt . Gennemsnittet af denne fordeling stiger med reaktionens forløb . Hele molekylpopulationen er opløselig (det betegnes med udtrykket sol ), indtil det største molekyle er makroskopisk i størrelse og forbinder de to kanter af beholderen, der indeholder reaktionsbadet. Dette molekyle kaldes gelen . Typisk er denne type reaktion grundlaget for termohærdende harpikser .
Den udseende af gelen giver reaktionsbadet, i første omgang væske, en elasticitet , som er karakteristisk for et fast stof. Denne faseovergang er godt beskrevet af en modelpercolation (formodning udgivet i 1976 uafhængigt af Pierre-Gilles de Gennes og Dietrich Stauffer (de) og godt bekræftet eksperimentelt fra) som giver formen på fordelingsfunktionen , af antallet af monomerer i hvert molekyle og hvordan de optager plads. Op til det største molekyle er en kraftlov af typen:
.En karakteristisk størrelse ,, for hvert molekyle kan defineres ved det kvadratiske gennemsnit af afstandene mellem monomerer , vi taler om radius af gyration. Forholdet mellem denne længde og antallet af monomerer er også en magtelov:
hvor er molekylernes fraktale dimension . De særlige værdier af disse eksponenter får dem til at adlyde det såkaldte hyper-skala-forhold, der forbinder de kritiske eksponenter med dimensionen af rummet .
Den største implikation af dette forhold er, at forgrenede polymerer optager plads som russiske dukker , de små inden for det volumen, der er besat af de større.
De strukturelle egenskaber ved polymerer kan tilgås eksperimentelt ved elastiske strålingsspredningseksperimenter : lysspredning, lille vinkelspredning af røntgenstråler (in) og neutroner (in) .
Disse eksperimenter består i at belyse en prøve med en plan bølge , monokromatisk , af bølgevektor . En del af denne bølge afbøjes af atomerne, der udgør prøven. Bølgerne spredt på denne måde producerer interferens , hvis analyse kan give information om bestemte egenskaber ved prøven.
Den samlede intensitet ,, af bølgen spredt i en bestemt retning opsamles i en afstand fra prøven. Generelt kan vi skrive:
hvor er intensiteten af den indfaldende bølge (udtrykt i antal partikler, fotoner eller neutroner afhængigt af strålingen pr. tidsenhed og areal). Størrelsen , kaldet forskellen spredning tværsnit af prøven, er homogen til en overflade og indeholder de oplysninger, der interesserer os.
Den elastiske spredningsstråling antages, at udsendelsesbølgerne, bølgevektoren , har samme bølgelængde som den indfaldende bølge: og har samme standard. Differentialspredningstværsnittet måles som en funktion af spredningsvektoren .
Hvis prøven er isotrop , afhænger målingen ikke af orienteringen af, men kun af dens norm, der er skrevet:
hvor er bølgelængden og spredningsvinklen.
Fortyndede opløsninger af polymerer: små værdier på qFor en tilstrækkelig fortyndet opløsning af polymerer kan det vises, at det differentielle spredningstværsnit er skrevet (jf. Elastisk strålingsspredning )
hvor er antallet af kæder i opløsning, volumenet af hver af dem (dvs. summen af volumener af alle dens monomerer og ikke volumenet af kuglen, der indeholder kuglen), og en faktor, der repræsenterer kontrasten mellem polymeren og opløsningsmidlet, og som afhænger af den anvendte stråling. Denne kontrastfaktor kan måles eller beregnes ud fra tabellerede data: det er i de fleste tilfælde en kendt mængde.
Mængden kaldes formfaktoren for polymerer i opløsning. Det er en normaliseret mængde sådan, at . For en polymerkæde af led med molær masse og densitet bliver den foregående ligning:
hvor er koncentrationen af opløsningen udtrykt i masse pr. volumenhed ( f.eks. g / cm3 ).
Vi kan vise (se elastisk strålespredning ), at ved en lille spredningsvektor sammenlignet med kuglernes gennemsnitlige størrelse, skrives den effektive sektion pr. Volumenenhed:
er en mængde, der er karakteristisk for den gennemsnitlige størrelse af kuglerne dannet af kæderne. Denne størrelse kaldet "radius af gyration" er det kvadratiske middelværdi af monomerernes afstande i tyngdepunktet for hver kugle .
For en meget fortyndet opløsning med kendt koncentration og for et kendt forhold: den målte mængde varierer affinitet med diffusionsvektorens firkant . Y-skæringspunktet bruges til at bestemme antallet af led i kæderne i opløsning. Linjens hældning bruges til at bestemme gyrationsradius . Denne type eksperiment gjorde det muligt at verificere forholdet mellem disse to størrelser og især bestemme den eksponent, der forener dem.
Fortyndede opløsninger af polymerer: stordriftAlmindelige genstande har en masse , der varierer som kraften på 1, 2 eller 3 af deres størrelse . For fraktale genstande er denne styrke ikke nødvendigvis fuld:
er den fraktale dimension af denne familie af objekter. Det karakteriserer den måde, de fylder rummet på.
Fraktaler er oftest autosimilar, det vil sige invariante ved ændring af skala.
Når den forstørres, svarer en lille del statistisk til hele objektet.
Lad os observere kuglen dannet af en polymerkæde med en radius af gyration under forskellige forstørrelser . Hvis er størrelsen på det observerbare område, for (lille forstørrelse), er den synlige masse ,, lig med den samlede masse . På den anden side falder den synlige masse til (høj forstørrelse), når forstørrelsen øges. Antag en lov af typen:
.For at bestemme eksponenten bruger vi et skalaargument, der postulerer:
Det tidligere forhold giver .
Dette er, hvad der sker, når en strålingsspredning eksperiment for hvilke der kan sammenlignes omfanget af observation til den inverse af spredning vektor: . I meget fortyndet opløsning er den fysiske mængde, der giver adgang til en genstands masse tværsnittet af sammenhængende diffusion pr. Enhed af volumen, koncentration og kontrast:
.I det mellemliggende regime af diffusionsvektoren, såsom , måler målingen det indre af objektet og er følsom over for dets selvlignelighed. Skala-argumentet postulerer, at kun en længde er relevant (eller allerede er nødvendig ), og at eksperimentet er ufølsomt over for .
Et strålingsspredningseksperiment udført med en stor spredningsvektor med hensyn til kædernes gyreringsradius giver direkte adgang til kædernes fraktale dimension i opløsning. Denne måde at bestemme på bruger ens lighed af en enkelt kæde, mens den foregående baseret på små diffusionsvektormålinger bruger lighed mellem kæderne med hinanden.
StørrelsesekskluderingskromatografiIUPAC- nomenklaturen anbefaler, at man starter fra det grundlæggende mønster af gentagelse. Imidlertid har meget mange polymerer almindelige navne, der ikke respekterer denne nomenklatur, men er baseret på navnet på de molekyler, der bruges til at syntetisere polymeren. Eksempel: polymeren med formlen kaldes almindeligvis polyethylen (forkortelse PE). For at respektere IUPAC-nomenklaturen bør den hedde "polymethylen", fordi den indbyggende enhed ikke er ethylengruppen, men methylengruppen .
Der er nu to nomenklaturer, der anbefales af IUPAC:
Referencer: IUPAC anbefalinger og den JORF ordliste over den1 st marts 2002 til fransk sprogtilpasninger.
Indledende terminologierIUPAC-periode | JORF-periode | Definition |
---|---|---|
Konstituerende enhed | Konstituerende enhed | Atom eller gruppe af atomer, herunder hvilke som helst atomer eller grupper af atomer, der kan være knyttet, som udgør en grundlæggende del af strukturen i et makromolekyle. |
Konstitutiv gentagelsesenhed (CRU- forfatningsmæssig gentagelsesenhed ) | Konstituerende motiv (MC) | Den mindste byggesten, hvis gentagelse resulterer i et almindeligt makromolekyle * . |
Monomerenhed | Monomerenhed | Konstituerende enhed det meste af strukturen i et makromolekyle dannet af et enkelt monomermolekyle . |
(*) Regelmæssig makromolekyle: makromolekyle, der skyldes gentagelse af bestanddele, som alle er identiske og sammenkædet på samme måde.
Eksempler: propan ( ane betegner en alkan ), glycerol ( ol betegner hydroxylgruppen af alkoholer og phenoler ).
Eksempler: pentan ( penta- = fem (carbonatomer) og ane ), 1,3-thiazol .
Brug af nomenklaturer1 - Systematisk nomenklatur
Det er baseret på strukturen af de makromolekyler, der udgør polymererne; den strukturelle enhed er byggestenen til gentagelse (CRU) eller byggestenen (MC).
2 - Nomenklatur afledt af forløbere
De forstadier , der anvendes til at syntetisere de polymerer er oftest monomerer.
3 - Eksempler
3-1 Monomer : ethen (strukturel formel )
Bemærk : formlen bruges oftere; det er acceptabelt på grund af dets tidligere anvendelse og forsøget på at opretholde en vis lighed med formuleringerne af homopolymerer afledt af andre monomerer afledt af eten , såsom den i eksempel 3-2. Navnet på polymeren forbundet med denne formel er polyethylen ; navnet ethylen skal kun bruges til at betegne den divalente gruppe , ikke for at navngive monomeren ( ethen ).
3-2 Monomer : vinylchlorid (systematisk navn: chlorethen )
3-3 Resume og andre eksempler
Kilde: nomenklatur for almindelige enkeltstrengede organiske polymerer ( IUPAC 2002- anbefalinger på engelsk).
Struktur | Navn afledt af forløber (foretrukket tilbydes først) |
Systematisk navn |
---|---|---|
polyethen polyethylen |
poly (methylen) | |
polyvinylchlorid) | poly (1-chlorethylen) | |
( : phenylgruppe ) |
polystyren | poly (1-phenylethylen) |
* | poly (ethylenoxid) | poly (oxyethylen) |
polyformaldehyd | poly (oxymethylen) | |
** |
poly (1,3-buta-dien) polybutadien |
poly (1-buten-1,4-diyl) |
poly (vinylalkohol) *** | poly (1-hydroxyethylen) | |
poly (ethylenterephthalat) **** | poly (oxyethylenoxyterephthaloyl) |
(*) Motivet består af to underenheder : (præfiks oxy- ) og ( ethylengruppe ); den O heteroatom forrang for carbon-underenheden; den placeres i første position.
(**) Det prioriteres den mest underenhed umættede : .
(***) Visse polymerer opnås ved kemisk modifikation af andre polymerer på en sådan måde, at man kan tro, at strukturen af makromolekylerne, som udgør polymeren, blev dannet ved homopolymerisering af en hypotetisk monomer . Disse polymerer kan betragtes som homopolymerer . Dette er tilfældet med poly (vinylalkohol) .
(****) Mange polymerer opnås ved reaktion mellem gensidigt reaktive monomerer. Disse monomerer kan let visualiseres som at have reageret for at give en implicit monomer, hvis homopolymerisation ville resultere i et produkt, der kan ses som en homopolymer. Den poly (ethylenterephthalat) er opnået ved omsætning mellem terephthalsyre ( dicarboxylsyre ) og ethylenglycol ( diol ); disse monomerer reagerede for at give en implicit monomer .