Den Sarcophagidae er en familie af fluer i rækkefølge af Diptera .
Antallet af dets arter anslås groft til at være 2.000 til 2.500, men det er sandsynligvis meget større, fordi deres taksonomi stadig er meget debatteret. Familien Sarcophagidae er ofte også forbundet med familierne Calliphoridae og Scathophagidae , den er også undertiden klassificeret i Sarcophagoidea superfamilien . Analytisk forskning i morfologien af det mandlige kønsorganskompleks har afsløret eksistensen af en stor række ukendte taxa i ældre dipterologiske samlinger . Ifølge nogle forfattere vil dette sætte spørgsmålstegn ved den udtømmende viden, som vi troede, vi havde om denne familie.
De største figurer, der illustrerer Diptera's medlemskab af Sarcophagidae-familien, er:
Disse tegn udfyldes af:
Arten af familien Calliphoridae , hvis hovedpersoner viser deres tilhørsforhold til Cyclorrhapha , Schizophora eller Calyptratae , har en blå, grøn eller sort metallisk krop, den fjeragtige arista over hele sin længde, to ikke-kulturelle makrochetes inklusive den bageste, den posthumerale makrochete, er placeret sideværts til den presuturale makrochete.
For viden om de morfologiske og taksonomiske karakterer af fantasierne i disse underfamilier i Diptera , der har en særlig betydning både i opretholdelsen af den biologiske balance i naturen, som i landbrugsøkonomien og det medicinske liv for mennesker og dyr, kan man finde alle de nødvendige oplysninger i monografien om Sarcophaginae of Africa . Således præsenteres kun de morfologiske karakterer af larven og Sarcophaginaes biologi.
Den larver udvikling af Diptera af Sarcophagidae familien og frem for alt i Sarcophaginae underfamilie er af stor biologisk og applikativ betydning. Det sker på mange næringsstoffer substrater , der forlener arter med visse biologiske egenskaber, der kan forstyrre livet i mennesker og husdyr af stor økonomisk værdi. Men de fleste af dem er saprofagiske og involverer sig i transformationen af organisk materiale i naturen, og nogle af dem er mere eller mindre specialiserede som parasitter og vektorer af patogener .
Generelt er larverne polyfagøse og udvikler sig på rådnende stoffer af animalsk og planteoprindelse i ekskrementer fra dyr og mennesker i ligene fra forskellige hvirveldyr og hvirvelløse dyr. I tilfælde af parasitiske arter udvikler larverne sig på mange parasitære værter , herunder mennesker.
Manglen på animalske stoffer bestemmer larveudviklingen af et stort antal Calliphoridae og Sarcophagidae i afføringen. Disse coprofagiske arter , ligesom de kreophagous (som er vant til at fodre med kød) eller nekrofager , der aktiverer nedbrydningen af organisk materiale, spiller en meget vigtig rolle i udtørringen af det omgivende miljø, de dårlige lugte af gæring eller forrådnelse tiltrækker kvinder og stimulere deres ovi- eller larvposition. Således lægger visse arter, der tiltrækkes af krisecentre for syge dyr eller af fuglereder og små døde i forskellige nedbrydningstilstande, deres æg på dem, og deres larver bliver zoofiler. Derefter ser det ud til en lejlighedsvis ornitofili .
Larverne i underfamilien Sarcophaginae ligner meget Calliphoridae- familien , men de udviser meget specifikke forskellige karakterer. I det tredje vækststadium larven (fig. 1) er uden hoved , benløse og amphipneustique. Dens krop er mere eller mindre glat, konisk i form, akut ved den forreste del, bred og udskiftet ved sin bageste del uden en dermal proces eller fremtrædende tuberkel på dorsale og ventrale overflader af alle somatiske segmenter (undtagen det sidste segment). Den er opdelt i 12 segmenter , hvoraf den første er det usclerificerede cephaliske (sc) segment, de næste tre er thorax (st) -segmenterne, hvorefter følger otte abdominale segmenter (sa).
Larverne i trin II og III har kroppen mere eller mindre dækket af spinler (små torner), som normalt danner et forreste og bageste bånd på hvert somatisk segment (fig. 2, A, C). Spirulerne i det forreste bånd rager i en bageste retning og de af det bageste bånd i den forreste retning. Antallet af rækker spinler i båndene ser ud til at have en vis specificitet.
For eksempel har larven af Bercaea cruentata stadig en række knolde, der omgiver midten af segmenterne 2-10, mens larverne fra Curranea tibialis kun har disse knolde i midten af segmenterne 9-10 og de af Liosarcophaga babiyari på segment 7 -10.
Tætheden af spinules pr mm 2 er variabel. Ifølge undersøgelsen fra BR Aspoas (1991) Bercaea cruentata ved 63 + 1 / mm 2 , Liosarcophaga babiyari ved 42 + 1 / mm 2 , Curranea tibialis ved 20 + 1 / mm 2 og Engelisca nodosa 15 + 1 / mm 2 . Det første brystsegment bærer et par anterior stigmata (sa), og det sidste abdominale segment bevarer et par posterior stigmata i bunden af et dybt, cirkulært eller ovalt formet hulrum. Denne sidste karakter er en af de vigtigste for anerkendelsen af, at larven hører til familien Sarcophagidae.
Forklaring til fig. 1. hans, abdominale segmenter; sc, cephalic segment; st, thorax segmenter; sta, anterior stigma; knolde
Forklaring til fig. 2. A: cephalisk segment; B, det sidste abdominale segment set frontalt; C, det sidste abdominale segment set i profil; anale tuberkler cm, mandibular kroge; d, dorsale tuberkler; 1a, antennelapper; pm, maxillary palps; sa, anterior respiratorisk stigma; san, subanal tuberkler; sd, subdorsale tuberkler; sl, superlaterale tuberkler; sv, subventrale tuberkler; v, ventrale tuberkler; I, thorax segment I; II, thorax segment II. (ifølge Lehrer & Fromunda, 1986)
Forklaring til fig. 3. a, mandibel; b, krog i underkæben; c, basal del af underkæben; d, underkæbes antero-ventrale vinkel; e, postero-dorsal proces af underkæben; f, dental skleritis; g, labial skleritis; h, subhypostomal skleritis; i, hypostomal skleritis; j, pharyngeal scleritis; k, anterodorsal proces af svælget skelet; l, parastomal skleritis; m, ryggbue; n, basal del af svælget skelet; o, ventral vinge eller ringere lamina af svælgskelettet; p, ventralt vindue r, svælg sinus; s, rygfløj eller øvre laminat af svælgskelettet; t, dorsal fissure of the dorsal wing (ifølge Lehrer, 2006).
Cephalopharyngeal skeletet holder også karakteren af familien og undertiden af slægten meget godt.
Generelt ligner cephalopharyngeal skelet af larve i trin III (fig. 3), der udviser den mest larve scleritis , den fra familien Calliphoridae. Det består af et par kæber (a), et mellemstykke (i) og et stort svælget skelet (j).
Underkæben har en basal del (c) mere eller mindre rektangulær, forsynet med en postero-dorsal proces (e) en antero-ventral vinkel (d) og en stærk mandibular krog (b), der tjener som et middel til dilatation af substrat nærende og som et middel til fiksering og støtte i somatiske sammentrækninger under dets bevægelse. Under den mandibulære basale del er tandskleritis (f) og to små skleritter: labial (g) og subhypostomal (h).
Mellemstykket er repræsenteret af hypostomal skleritis (i), som artikulerer med underkæberne og svælgskleritis (j). Sidstnævnte har en dorsalbue (m) i sin forreste del forlænget med en antero-dorsal proces (k) og en parastomal proces (l). Faryngeal skleritis har to øvre knive eller dorsale vinger, dybt indskåret (t) og to nedre knive eller ventrale vinger (o), mere eller mindre fenestreret (p) ved deres terminale ende.
Det dybe snit af dorsale vinger (t) i cephalopharyngeal skelet er karakteristisk for trin III larver af Sarcophagidae.
Forklaring til fig. 4. En, cephalisk ende af larven, set i profil; B, cephalopharyngeal skelet, set i profil; C, mandibular kroge set forfra; D, bageste respiratoriske stigmata; annonce, rygfløj; ved atrium; av, ventral fløj; cm, mandibular kroge; f, svælg sinus; 1a, antennelapper; m, underkæbe; mm, mandibular knopper; p, respiratoriske papiller; pad, anterodorsal proces; pbf, pharyngeal basal patch; pbm, mandibular basal del; pm, maxillary palps; sf, pharyngeal scleritis; sh, hypostomal skleritis (ifølge Lehrer & Fromunda, 1986)
I primitive underfamilier ( Miltogrammatinae , Paramacronychiinae ) er larver i fase I kun kendetegnet ved en enkelt mandibel, der ser ud som en stor funktionel median krog og et par maxillae i form af mere eller mindre laterale stykker udviklet. Således har arten Wohlfahrtia magnifica Schiner, som er en sarkofagparasit, et par meget stærke maxillae (fig. 4, B, m), mens Wohlfahrtia meigeni Schiner, som er en saprofyt , har et mindre sklerificeret cephalopharyngeal skelet, forsynet med to slanke maxillae, langstrakte, meget lidt sklerotiserede og pigmenterede.
Den forreste stigmata, der er placeret på de laterale dele af det første brystsegment, er dannet af et antal papiller forsynet med apikale åbninger, der kommunikerer i et basalkammer og på ydersiden er arrangeret i en halvcirkel på en eller flere rækker. Antallet af papiller varierer hos individer af samme art, men kun inden for visse grænser, hvilket også karakteriserer arten. Trin III-larven af Bercaea cruentata Meigen har således 11-13 papiller arrangeret i en enkelt række; af Curranea tibialis Macquart har 15-21 papiller arrangeret i to uregelmæssige rækker; den af Parabellieria melanura Meigen har 16-22 papiller i træk; den af Parasarcophaga albiceps Meigen har 32-38 papiller arrangeret i uregelmæssige rækker; den af den japanske art Liosarcophaga shiritakaensis Ho har 46-49 papiller; den af Robineauella scoparia Pandellé 48-54 papiller i et par uregelmæssige rækker osv. De bageste stigmas har samme struktur som larverne af Calliphoridae. De har en subrund form, omgivet af en ufuldstændig peritoneal ring, blottet for knappen og forsynet med tre luftvejsslidser. I nærheden af luftvejsslidsens ryggmargen er de spirulære hår.
Hvert hår har en bagagerum, der forgrener sig i forskellige former, karakteristisk for hver art. De er blevet demonstreret ved hjælp af scanning-elektronmikroskopi (Jirou, 1986; Aspoas, 1991).
Omkring det bageste hulrum i det sidste abdominale segment er der 6 par tuberkler: dorsal, subdorsal, superolateral, infero-lateral, subventral og ventral, og ved den nedre margen i det samme segment er der anal og subanal tubercles.
Sarcophagidae er larviparøs eller ovilarviparous , det vil sige de deponerer larver eller æg, hvorfra larverne straks klækkes. Denne kendsgerning viser, at larverne bruger lidt tid i moderens organisme og udgør det, der kaldes stationær parasitisme. Et specielt tilfælde er repræsenteret af slægten Helicobosca (eller Eurychaeta ), hvis larveudvikling finder sted i moderens underliv indtil anden alder eller endda når opdræt er nødvendig .
Vi ved nu med sikkerhed, at Sarcophagidae parasiterer et større eller mindre antal Lepidoptera- arter . Vanskeligheden ved at identificere disse Diptera betyder, at dette fænomen ignoreres fuldstændigt. Liosarcophaga portschinskyi Rohdendorf blev opnået ved dyrkning af Lymantria dispar fra Rumænien i fortiden og fra opdræt af samme vært fra Sardinien , i årene 1972 - 1977 blev der identificeret et par arter, blandt hvilke Liosarcophaga exuberans ( Pandellata ), Liosarcophaga tuberosa ( Pandella ), Varirosellea uliginosa (Kramer), Liosarcophaga portschinskyi Rohdendorf, Curranea tibialis (Macquart), Sarcotachinella affinis (Fallen) og Thyrsocnema corsicana (Villeneuve). Bortset fra Sarcotachinella affinis , som er kendt for at være en parasit af flere værter af Geometridae , Lymantriinae , Yponomeutidae og Lasiocampidae , blev de andre arter først nævnt som entomophage (Lehrer & Luciano, 1980).
Nogle arter er polyfagiske og har flere værter. Således nævnes næsten tredive arter af Lepidoptera for den nordamerikanske art Sarcodexia sternodontis Townsend .
Nogle sarkofager parasitterer Orthoptera, selv når de klækkes. Slægterne Blaesoxipha Loew, Sarcophila Rondani, etc. angribe Grylids og andre slægter af Acridids , som forfølger dem i flyvning i en afstand på flere kilometer.
De kan være univoltin eller polyvoltin i henhold til antallet af generationer, der efterfølger hinanden om et år. Blaesoxiphella brevicornis Villeneuve har tre generationer om året og Acridophaga caridei (Brethes) 7-8 generationer om året. Varigheden af hver generation varierer mellem 1 og 2 måneder. I Blaesoxipha krameri Baranov er generationstiden en måned, i Acridophaga caridei (Brethes) er det 32-64 dage og mere i nogle amerikanske arter.
Parring kan finde sted 24 timer efter udklækning af imago eller 8-12 dage efter kønsmodenhed og kan vare fra femten minutter ( Blaesoxipha filipjevi Rohdendorf) op til 2 timer ( Blaesoxipha laticornis (Meigen) eller mere.
Kvinder kan skubbe 1 til 5 larver ad gangen og dette 1 til 6 gange om dagen, op til i alt 180 til 400 larver.
Hunner af Blaesoxipha filipjevi Rohdendorf, Blaesoxipha unicolor (Villeneuve) eller Acridophaga caridei (Brethes) jage jord græshopper , mens Blaesoxipha krameri Baranov dem under flyvningen. De to første arter projicerer larverne på afstand på deres værter; de sidste placerer dem på deres krop.
I tilfælde af arter med en ovipositor vaner hunnerne værterne til deres tilstedeværelse ved at nærme sig manøvrer, læg derefter benene på dem og introducer pludselig en eller flere larver i en bestemt region af kroppen: Blaesoxipha laticornis (Meigen) og Blaesoxipha berolinensis Villeneuve i det anogenitale hulrum; Blaesoxipha ungulata ( Pandellat ) i mundhulen; Blaesoxiphella brevicornis Villeneuve og Servaisia rossica (Villeneuve) i de tværsidelige folder af de abdominale tergitter; Protodexia hunteri (Hough) i bunden af benene Servaisia falciformis (Aldrich) inokulerer larver gennem kutikula af værtsmetafemurer.
Hos værterne er larverne plasmofagøse , men i slutningen af udviklingsperioden bliver de sarkofag og udgør en reel fare for den parasiterede orthoptera. Levetiden i værtens indre varierer mellem 5 og 10 dage og metamorfose mellem 1 og 4 uger.
I 1986 observerede Cantrell i det østlige Australien Sarcophagidae af slægterne Parasarcophaga (s. Lat.) Og Baranovisca Lopes, som parasitterer arachnids kokoner .
I 1947 betragtede James Sarcophaga carnaria Boettcher for at være en almindelig komponent af myiasis på nogle græsgange i Europa , såsom England , Italien og Sicilien , hvor det producerede sårmyiasis hos får .
Portschinsky udtrykte den opfattelse, at disse tilfælde af myiasis ikke bestemmes af Sarcophaga carnaria Boettcher, men af Wohlfahrtia magnifica (Schiner). Kirchberg hævdede i 1954 , at den første art også er en obligatorisk parasit af regnorme.
Familien Diptera har tendens til at deponere deres larver på de allerede eksisterende sår eller intakte slimhinder hos mange dyrearter varmblodede dyr , herunder mennesker, hvilket forårsager funktionelle forstyrrelser og undertiden endda død. Imidlertid er kun nogle arter af slægten Wohlfahrtia Brauer & Bergenstamm obligatoriske og producerer myiasis- parasitter , de andre er fakultative eller sekundære myiasigens , men næsten lige så farlige.
I kategorien obligatoriske myiasigens er Wohlfahrtia magnifica (Schiner), der forårsager parasitosen kendt som wohlfahrtiosis , udbredt i Palaearctic- regionen , W. virgil (Walker) i Nearctic- regionen og W. nuba (Wiedemann) i regionerne Palaearctic og Ethiopian .
Wohlfahrtia magnifica angriber får , køer , heste , hunde og andre homeotermiske dyr og deponerer dens successive pakker med æg og larver i meget stort antal på fugtigt væv eller sår deraf. Larverne graver hurtigt og dybt ind i vævene, og inden for få dage forårsager de enorme læsioner, som kan føre til værtsdød. Nogle gange kan hyrderne af dyr, der har angrebet og ubehandlede sår, eller som sover i det fri, blive inficeret med denne sarkofag.
Under den undersøgelse, der blev udført i Rumænien, blev denne " wohlfahrtiose " (A. Lehrer & Fromunda, 1986; A. Lehrer, Lehrer & Verstraeten, 1988; A. Lehrer & Verstraeten, 1991) observeret, mange myiasis var alvorlige og meget alvorlige i Merino eller Corrideli opdræt af får , importeret fra Australien eller New Zealand , der svarer til visse avlsbetingelser.
Efter et kort interval efter deres import multiplicerede parasitten svimmel og spredte sig til alle dele af landet og udslettede 80-90% af fårpopulationen. Lynets spredning af parasitten er blevet et europæisk problem, fordi mange lande, der ønskede at udvikle en sektor af fine og halvfine uldfår, led uberegnelig økonomisk skade, især som et resultat af kønsmyiasis: vulva (fig. 5 A ) og forhuden (fig. 5, B), podomyiasis (fig. 6, A) eller ophthalmomyiasis (fig. 6, B) samt fatale angreb af nyfødte.
Fra kategorien fakultative parasitter identificeres mere eller mindre korrekt et antal af treogtyve arter, der især producerer myiasis af sår og naturlige hulrum, men også af tarmene hos dyr og mennesker. Således blev nævnt:
Denne families taksonomi udgør et knudepunkt for diskussioner og tvister, sommetider meget lidenskabelige, mellem forskere med vinterhaveopfattelser og dem, der bruger mere moderne forskningsmidler.
Ifølge NCBI (25. maj 2010) :
Ifølge Catalog of Life (1. marts 2013) :
Ifølge ITIS (1. marts 2013) :
At acceptere, at denne familie er opdelt i tre underfamilier ( Miltogramminae , Paramacronychiinae og Sarcophaginae ), selvom visse taksonomiske intuitioner stadig forudbestemmer andre vigtige grupper.
Den vigtigste underfamilie er Sarcophaginae, der omfatter et meget stort antal generiske og specifikke taxaer, og som gennemgår en interessant udvikling fra kun en oprindelig slægt Sarcophaga Meigen, 1824. Efter en periode med indledende akkumulering af data, mere eller mindre opsummerende og meget generaliseret undersøgelser af G. Böttcher (1912-1913) udgjorde et afgørende øjeblik for familiens taksonomi. Da han observerede den store konvergens af somatiske tegn, henvendte han sig på en videnskabelig måde til studiet af de mandlige kønsorganer af arter og beviste, at deres kompleksitet og konfiguration er de mest pålidelige elementer til identifikation af taxa, af forskellig rang.
Boris B. von Rohdendorf (1937) er en af de symbolske figurer i undersøgelsen af sarkofagidernes moderne taksonomi. Det viser, at de skitser af de mandlige kønsorganer, der er præsenteret af Böttcher, er for skematiske, og at man ved mere udviklede histologiske og grafiske metoder kan opdage mange ukendte taxaer. Ved denne opfattelse etablerede han de videnskabelige baser i det taksonomiske undersøgelsessystem for underfamilien Sarcophaginae, både for den palæarktiske region og for Etiopien (1963). Dens metode er blevet fulgt af et stort antal forskere: Baranov, Cepelak, Lehrer, Povolny, Fan Zide, Lopes, Kano, Shinonaga, Mihalyi, Verves osv. De mener, at typen af strukturen af de mandlige kønsorganer og især af fallosomet bedre afspejler den hierarkiske værdi af de grundlæggende taksonomiske enheder af slægt og art på grund af dens store genetiske stabilitet. Denne opfattelse er stærkt imod den anden franske dipterolog, Eugène Séguy (1941), der vedtog den generiske Sarcophaga- enhed .
Efter 60 år genstartede Thomas Pape (1996) Böttchers gamle system (også vedtaget af Séguy) og udviklede et fylogenetisk system i Sarcophagidae på basis af visse kladistiske analyser. Det undertrykker underfamilien Sarcophaginae sensu Rohdendorf & Auctoribus med henvisning til eksistensen af mange "monofyletiske" grupper i denne underfamilie. Dens modstandere svarer, at set fra et taksonomisk synspunkt i overensstemmelse med standarderne i den internationale kode for zoologisk nomenklatur skal hver taxon, uanset dens rang, være "monofyletisk" eller bedre at sige "monotypisk" og ikke "polyfyletisk" eller "Politypic". For i sidstnævnte tilfælde kan vi ikke holde en systematisk videnskabelig eller "naturlig" orden.
I denne "fylogenetiske" form nedprioriterede Pape slægterne af Sarcophagidae, der blev etableret i de sidste otte årtier af dipterologer, ved at betragte dem som "undergenerationer" eller "interkalerede epiter" uden taksonomisk værdi og afviselig.
For Sarcophagidae's viden studerer nogle derfor deres morfotaksonomiske karakterer. Disse kan ikke kun give grundlaget for at forstå de generelle bioøkologiske træk i denne familie, men også muligheden for at trænge ind i specificiteten af disse byggesten.
Disse egenskaber tillader også udviklingen af et instrument til vurdering af grænserne for variabilitet, som eksisterer sammen i de grundlæggende taksonomiske kategorier, i en passende, videnskabelig og international form.
Chaetotaxy hovedGenerelt bærer makrocheterne navnene på de dele, hvori de er implanteret. De danner normalt en komplet foring til kvinder (fig. 10). Hos mænd (fig. 9) mangler nogle af dem (parafrontale eller orbital makrochetes), eller de er meget dårligt udviklede (lodrette eksterne macrochetes).
På toppunktet er de stærkeste de indre lodrette makrochetes (a) ved siden af de eksterne lodrette macrochetes (c), meget mindre eller mangler. På øjetrekanten, mellem den forreste og den bageste ocelli, er de ocellare makrochetes (h), mindre, skrånende og divergerende, nogle gange med meget små dimensioner. På hver side af det midterste frontbånd er der 5-14 par frontale macrochetes proclines (j), der stiger ned fra øjetrekanten til niveauet for den anden sektion af antennen, men som øges i størrelse og tykkelse. Selv det midterste frontbånd har undertiden et par par intrafrontale makrochetes (g), især på den bageste halvdel.
Før de eksterne lodrette makrochetes observeres en stærk og retroclinic præ-lodret makrochete (d). Hos kvinder, på parafrontalies, nær øjenmargenen, er der et par veludviklede parafrontal (i) eller orbitale makrochetes og proclines. På parafacialies og nær den antero-inferior margin af øjnene observeres en mere eller mindre stor lodret række parafacial macrochetes (k) eller gener, hvoraf de nederste ofte er længere og større end de andre. På toppen af peristomens antero-inferior vinkel, kendt som vibrissarium, er der en højt udviklet makrochete kaldet de store whiskers (m), der krydser sin symmetriske foran mundhulen. Over dem stiger et par små vibrisser (l) mere eller mindre på ansigtsmargenerne op til et niveau, der er karakteristisk for arten. På de laterale margener i mundhulen er en række peristomale makrochetes (n), mindre anvendt i sarkofagidernes taksonomi. Peristomet er dækket af sorte hår, men nogle gange også med hvide eller gulhvide hår, der stammer fra hovedets bageste område.
På hver side af occiput (fig.), I højden af lodrette (h, m) og ocellar (f) macrochetes er en eller flere postvertical (l) og postocellar (k) piliform macrochetes. Ved den bageste margen af den postokulære grænse er der en række postokulære makrochetes (i) procliner med reducerede dimensioner og nederst ned 2-3 rækker occipitale mikrochetes (j), arrangeret på den øverste halvdel af den bageste region.
Hovedets biometriI sarkofagidernes taksonomi, som i et stort antal Diptera, er visse biometriske spor af ret stor betydning. Følgende faktorer tages i betragtning:
a - De indekser, der er fastlagt, når hovedet undersøges ovenfra (fig. 11):
b - Indeks bestemt, når hovedet undersøges i profil (fig. 12):
Med få undtagelser bærer thoraxens makrochetes også navnene på de steder, hvor de er rettet. På den dorsale del (fig. 13) kan man se et par rækker og grupper af:
I profilen (fig. 14) præsenterer brystkassen:
Arrangementet af venerne (langsgående og tværgående eller vener) svarer til det for de andre familier af Sarcophagidea og Tachinidea superfamilier (fig. 15).
Ifølge Comstock-Needham-systemet er de langsgående vener, der findes i sarkofager:
Det radiale ribbesystem er det stærkeste element i vingen og er opdelt i:
Systemet med mediale ribben (m), i forbindelse med det af ulnarribbenene, forenes også ved basen med de radiale ribber gennem en mindre distinkt ribben, kaldet arculus (9). Således er de afhængige både af det fælles radiale bagagerum eller brachiolum (7) og af det fra den fjerde aksillære skleritis (8). De trænger sig sammen:
Også komme:
Der er 4 tværgående ribber, nemlig
Cellerne er vingerummet afgrænset af vener og er normalt opkaldt efter venerne, der begrænser dem i deres forreste del. De er markeret med store bogstaver og kan lukkes (når de afgrænses apikalt af tværgående vener, eller hvis celleområdet er omgivet af to vener, der smelter sammen. Ellers er de åbne.
I Sarcophagidae er følgende celler til stede:
Bortset fra de chetotaksiske og kromatiske tegn i Sarcophagidae er de vigtigste taksonomiske tegn dem i de morfologiske strukturer i underlivet og især postbugen . For at forstå dem må vi undersøge dem gennem prismen af moderne forskning.
Teoretisk er Sarcophaginaes abdomen dannet af 11 segmenter, hvoraf 5 synlige abdominale segmenter udgør præ-abdomen (fig. 16, I; fig. 17, bd) og de 6 reducerede segmenter, atrofi-seret og transformeret ved hjælp af reproduktive funktioner, repræsenterer postabdomen (fig. 16, II; fig. 17, fg).
PræbdomænetDen præ-abdomen (fig. 16, I) er aflang-ægformede eller slank hos mænd og større i hunner. Dors dorsale mønstre er oftest dannet af skiftende pletter af sølvfarvet tomentum, der skifter med sorte pletter, hvilket giver et skakbræt. Disse mønstre, der er karakteristiske for de fleste underfamiliearter, er variable afhængigt af forekomst af lys. Men flere gange er disse pletter arrangeret i langsgående dorsale bånd på alle præ-abdominale tergitter. Tidligere er præ-underlivet asket med mere eller mindre cirkulære og aflange pletter på hele eller kun en del af tergitterne (den palæarktiske art Yerohama maculata Meigen eller den etiopiske slægt Poecilometopa Villeneuve). Nogle gange er de dorsale sorte striber arrangeret på tværs, og meget sjældent er præabdomen helt sort.
Hos mænd ligner sternites III og IV (fig. 17, s3-s4) mere eller mindre med sternite II, selvom de giver indtryk af, at de er mindre og smallere, mens hos kvinder er III-IV sternites omtrent de samme form. Hannens sternite V (fig. 10, s5) er heteromorf , har en basal del og to laterale laminater, som kan danne et vindue, ofte trekantet og kaldes fenestella. I mange arter, men især i neotropiske , har den fingerlignende udvidelser eller andre enkle og bifid processer . På den forreste kant af sidelaminerne, som på deres nedre overflade, er der et stort antal ret lange og endda meget lange hår mod deres spids. Mange arter har store byområder af tilbagevendende makrochetes, korte og tilvejebragt på de indre lameller, kaldet børster.
Post-mavenDe postabdomen af han- er kendt som den mandlige Terminalia eller hypopigium (fig 16, II.. Figur 17, ef;. Figur 18, ef;. Figur 19, ef). Efter udklækningen af imagos roterer hypopigium-svovlet 360 grader i forhold til underlivets længdeakse mellem segmenterne V og VI. Således drejer ejakulationskanalen rundt om den bageste tarm, hvor postabdomen tilsyneladende vender tilbage til sin normale udgangsposition. Denne type hypopigium circumversum forårsager efterfølgende forskellige ændringer og asymmetrier hos visse skleritter (for eksempel sternitis VI), fusion eller forsvinden af andre med dybe konsekvenser i dens generelle morfologi (migrering af segmenter og spirakler osv. ).
I mange repræsentanter for underfamilien Sarcophaginae har abdominalt segment VI eller det første postabdominale segment (fig. 18-19) en tergit-helhed eller opdelt i to reducerede og ikke sklerificerede hemitergitter (c), der kan identificeres (i de fleste tilfælde). to lineære grupper af makrochetes. Sternite VI (d) er deformeret, asymmetrisk, idet den kun har udviklet den venstre del, og den er svejset fra bunden af de laterale lober af sterniten V (b). I pleuramembranen er synlige spiraklerne fra par VI (a). Imidlertid mangler tergit VI i andre slægter og arter helt ( Bercaea cruentata Meigen, Blaesoxipha krameri Baranov).
Efter VI-tergitten følger en veludviklet tergit, der betragtes som syntergite VII + VIII (fig. 19, f), fordi den skyldes fusion af tergitterne VII og VIII. Beviset gives både ved eksistensen af en sutur i midten og ved tilstedeværelsen af spiraklerne fra par VII (g) kun i det område, der svarer til tergitten VII, det andet par (VIIIme) findes ikke. i billederne fra Diptera. Det kaldes også kønsorganisk tergitis eller den første kønsorganiske tergitis .
Til en række sarkofagide arter er tergit VI fusioneret med tergit VII + VIII, idet suturlinjen er synligt markeret ( Agria affinis Fallen, Wohlfahrtia balassogloi Portschinsky). I bytte til en anden serie er tergitterne VI, VII og VIII mere eller mindre individualiserede ( Mimodexia magnifica Rohdendorf).
Tergitten i det sidste segment efterfølger hinanden, kendt som anal tergit (e), den anden kønsorganiske tergit eller oftere epandrium . Zumpt og Heinz (1949,1950) opfattede det som ”10. segment og cerci”. Det er tergitten, som i sin antero-ventrale del er forbundet med det mandlige copulatoriske organ med alle de scleritter, der tjener det intimt, og i den bageste del dets hjælpevedlæg.
Forklaring til fig. 20. Phallosome of Sarcophaga carnaria Bottcher., Set i profil. A: basiphallus; B: distiphallus; a: ejakulatorisk kanal apodeme; b: ejakulatorisk kanal c: phallapodema; d: pregonite; e: postgonit; f: membran; g: basale hypofalliske lapper; h: membranlapper; i: ventrale hypofalliske lapper; j: stilarter; k: paraphallus; l: paraphallus laterale grene; m: juxta; S7 + 8: sternite VII + VIII.
Ved bunden af kopulatororganet er en relativt stor sklerit (fig. 20, st7 + 8), der omgiver det og ser ud som en spand. Det er kendt i litteraturen som tergosternum IX eller hypandrium og generelt defineret som sternite IX (Tuxen, 1970). Men Zumpt og Heinz tror på, at både tergit IX og sternite IX i dens struktur deltager, deraf navnet hentet fra Patton og Cushing. Séguy (1941) var ikke opmærksom på denne formation, hvilket fejlagtigt angav sternitis IX under navnet ejakulationskanalens apodema (a).
I en nuværende fortolkning er det hverken “sternite IX” og heller ikke resultatet af fusionen af tergite og sternite IX. Det er simpelthen korrespondenten for tergitten VII + VIII, eller bedre at sige, scleriten, der er resultatet af fusionen af sternitterne VII og VIII.
Under hensyntagen til Webers postulat, ifølge hvilken kønsåbningen er placeret i den bageste ende af sternit IX, så kan vi se, at kønsåbningen ikke er i slutningen af "tergosternum IX" eller hypandrium (sensu Emden et Hennig) - som nutidige dipterologer stadig tænker, men apophysis i form af en flad stang, der er placeret i det indre af sterniten VII + VIII og fejlagtigt værdsat af forfatterne som en neoformation, phallapodema eller ' apodeme penis (c) . Med andre ord, som det blev observeret i gamle dage også i Syrphidae (Lehrer, 1971), er dette fallapodema den sande sternite IX.
På den ene side og den anden af kopulatororganet (fig. 20) er der et par vedhæng mere eller mindre i form af kroge: pregoniterne eller de forreste paramerer (d) og postgonitterne eller de senere parametre (e). Deres oprindelse er ikke afklaret godt af forfatterne, flertallet accepterer, at de stammer fra sternite IX (sensu auct.). Zumpt og Heinz hævder uden nogen beviser, at når der så er to par parametre (som i tilfældet med Sarcophagidae), stammer de fra opdelingen af paramerale lapper. Nuværende forskning på Syrphidaes postbuk har imidlertid vist, at pregonitter har deres oprindelse i sternite VIII (sternite IX sensu Emden & Hennig), mens postgonites kommer fra sternite IX (phallapodema sensu Emden & Hennig).
I den bageste del af tergitten X er der fastgjort to par relativt lange vedhæng: paraloberne (fig. 19, j) og cerci (fig. 19, k). Det første par, der er udpeget af forskellige forfattere under navnet lateral mesocerci , ekstern pincet , gonopoder eller surstyli , stammer ned fra sterniten X og ikke fra tergitten i segment IX (konf. Emden & Hennig et. Auct.). I alle de undersøgte arter af Syrphidae-familien er de bageste grene eller forlængelser af sterniten X altid svejset med disse paralober.
I Sarcophaga carnaria Boettcher., Sterniten X er meget reduceret og præsenterer sig selv som hemisternitter (fig. 19, x), mere eller mindre ægformet, lille og placeret i membranen mellem paraloberne og den nedre margen på tergitten X For at blive opdaget , en stærk afslapning af membranen eller hævning af paraloberne, der dækker dem, er nødvendig. Sternite X blev først observeret af Patton (1934), der fejlagtigt anså det for at være spiralet i det 8. par, og derefter af Zumpt og Heinz, der gav det den korrekte fortolkning.
Til gengæld er cerci reminiscences af det abdominale segment XI, hvoraf ikke kun proctiger eller membranen, der strækker sig ind i emarginationen af tergitis X, inklusive kun anus tilbage .
Slægterne af Sarcophagidae ifølge morfologerSlægterne fra denne familie er meget talrige i alle zoogeografiske regioner. Samtidig er de ikke kendt nok, og vi ved ikke, i hvilken andel de repræsenterer en bestemt region. Derfor giver vi en liste med de slægter, der er bedst repræsenteret i Palaearctic, Afrotropical og Eastern regioner.
Taksonomi: