Phaeophyceae

Phaeophyceae Beskrivelse af dette billede, også kommenteret nedenfor Macrocystis pyrifera Klassificering i henhold til AlgaeBase
Mark Eukaryota
Reger Chromista
Afdeling Ochrophyta

Klasse

Phaeophyceae
Kjellm. , 1891

De brune alger , også kaldet Phaeophyceae eller Pheophyceae (græsk φαιός  : brun, mørk) er en klasse af alger i grenen af ochrophyta . Disse er alger, der bruger klorofyl c som et lysopsamlende pigment kombineret med et brunt pigment, fucoxanthin . Deres størrelse varierer fra den mikroskopiske skala til flere snesevis af meter.

Vi betegner også undertiden filamentøse alger med "brun alger" med brun farve, som under ingen omstændigheder skal forveksles med phaeophyceae. De er faktisk kolonier af cyanobakterier , der især er ansvarlige for bakterieflokker (også kendt som brunt slim i engelsktalende lande).

Der er cirka 1.500 arter af Phaeophyceae . De er rigelige i tempereret og koldt hav (såvel i Bretagne), især i udkanten .

Den alger kultur af brune alger er en meget vigtig aktivitet i Fjernøsten og breder sig til andre regioner. Brune alger er de mest dyrkede alger.

Forskellige arter, der er introduceret uden for deres naturlige område, er blevet invasive og eliminerer eller truer andre arter, især på koralrev i Fransk Polynesien . Omvendt er flere arter af brune makroalger i kraftigt fald i deres naturlige habitat.

Beskrivelse

Organisation

samler pigmenter

Pigment-proteinkomplekserne, der sikrer opsamling af lysenergi, inklusive i infrarødt, i brune alger er alle "intramembran" . pigmenterne er:

Cellemembran

Reservere

Oprindelse af brune alger ( Phaeophyceae )

Oprindelsen og udviklingen af ​​brune alger ( Phaeophyceae) er forskningsemner, der har hjulpet med at forstå visse udviklingsmekanismer. Brune alger er en del af Stramenopiles (også kaldet: Heterokonts) og er flercellede organismer ( eukaryoter ). Algerne har den mest komplekse flercellede anatomi. Brune alger har mange innovative egenskaber med hensyn til deres stofskifte og cellebiologi.

Fylogeni af brune alger

En undersøgelse udført på nukleinsyresekvenserne af brune alger har gjort det muligt at løse nogle af deres fylogenetiske forhold . Et af de forhold, der rejste mange spørgsmål, var genstand for de første uoverensstemmelser mellem brune alger. Det var undersøgelsen af ​​18S og 28S rRNA'er, der var nyttige i denne undersøgelse. Sekvensen af ​​disse gener bruges i molekylær analyse for med succes at rekonstruere organismernes evolutionære historie.

Desuden er DNA-sekvenser, der koder for rRNA 18S og 28S såvel som for chloroplastgen rbc-L, dem, der har bygget de første komplette fylogenier Phaeophyceae.

Udvikling af brune alger

De fleste forskere antager, at brune alger udviklede sig fra en heterotrofic encellulær forfader , som blev fotosyntetisk ved at erhverve plastider gennem endosymbiose fra en anden encellet eukaryot. (Plastid er en dobbelt membran, der er til stede i planteceller, mere specifikt i alger.)

Primær mitokondrie-endosymbiose og multipel sekundær endosymbiose har genereret et stort antal algenlinier fra fagotrofer , hvilket resulterer i adskillige beslægtede grupper, der fodrer enten ved fagotrofi, fotosyntese eller begge dele. Den komplekse multicellularitet har udviklet sig mindst tre gange: i røde alger ( Rhodophyta ), i grønalger ( Viridiplantae ) og derefter i brune alger ( Phaeophyta ). Det blev derefter bestemt, at de fotosyntetiske celler i kloroplasterne fra brune alger stammer fra sekundær endosymbiose. Den fælles oprindelse af chloroplastgenomet af alle alger komplicerer fylogenetiske analyser, fordi der er migration af visse chloroplastgener til det nukleare genom. Storstilet sammenligning af DNA-sekvenser i brune, røde og grønne alger bekræfter et tættere forhold mellem røde og grønne alger, mens brune alger er mere fjernt.

En konsekvens af den store fylogenetiske afstand, der adskiller Stramenopiles fra andre mere undersøgte grupper (dyr, svampe og grønne planter) er, at de modelorganismer, der er udviklet til disse sidstnævnte grupper, har begrænset relevans for biologien af ​​brune alger. I denne sammenhæng har udseendet af Ectocarpus som modelorganisme haft en væsentlig indflydelse på udviklingen af ​​forskning i brune alger.

De ældste fossiler, der med sikkerhed kan tilskrives brune alger, kommer fra diatomitten i Monterey (Californien) dateret til Miocene , hvor brune alger er vanskelige at fossilisere.

Alger udvikling

Den embryonale udvikling af brune alger forekommer ved ikke-aggregerende multicellularitet.Det er en type multicellularitet, der kan skyldes flere forskellige mekanismer. På den anden side er det i alle tilfælde resultatet af samhørigheden af ​​celler, der stammer fra den samme forfædres celle. Hvis alle celler stammer fra en enlig modercelle, siges de at være genetisk homogene. Før du forklarer udviklingscyklussen for brune alger, er det nødvendigt at forstå disse særegenheder. Brune alger har unikke egenskaber. Blandt andre:

Udviklingscyklus

Flercellede alger udviser forskellige udviklingscyklusser. Brune alger har to typer sporocyster (en sporocyst er en plantestruktur, der producerer og indeholder sporer), der følger enten ruten for seksuel reproduktion eller ruten for aseksuel reproduktion.

I detaljer er de mest komplekse livscyklusser præget af generationsskifte. Generationsskiftet betyder, at der er en række af haploide (n) og diploide (2n) former. Dette vekslingsudtryk gælder kun, når man er i nærvær af cyklusser, hvor de haploide og diploide stadier er flercellede. Brune alger har forskellige typer med specifikke reproduktionscyklusser.

  1. Først og fremmest begynder cyklussen med et diploid individ (2n) kaldet sporofyt. Laminariales sporophyte lever normalt lige under tidevandslinjen og er fastgjort til akvatiske klipper ved en forgrenende pigge.
  2. I det tidlige forår slutter det meste af væksten, og cellerne på overfladen bliver sporocyster . Dette er strukturer, der producerer og indeholder former for aseksuel multiplikation.
  3. Derefter producerer sporocyster zoosporer ved meiose . Zoosporer er strukturelt identiske, men omkring halvdelen producerer mandlige gametophytes, og den anden halvdel producerer kvindelige gametophytes. Gametofytter er i planter ansvarlige for den generation, der producerer kønsceller, og derfor den seksuelle del af cyklussen.
  4. Den mandlige gametophyte frigiver mandlige kønsceller eller antherozoider, og den kvindelige gametophyte frigiver kvindelige kønsceller eller oosfærer . Kønsceller er haploide (n) organismer.
  5. Oosfærerne forbliver på den kvindelige gametofyt og frigiver et kemikalie, der tiltrækker anterozoider af samme art, hvilket resulterer i en bedre befrugtningshastighed i havet, da vand har tendens til at sprede dem og gøre den meget vanskelige befrugtning.
  6. Der er endelig befrugtning af oosfæren af ​​den mandlige gamete og dannelse af zygoten, som er en diploid organisme (2n).
  7. Endelig vil zygoten blive en ny sporofyt og starte sin livscyklus igen, det er en løkke. I dette tilfælde er de to generationer heteromorfe, dvs. sporofyten og gametofyten har en anden struktur og er ikke ens. Andre alger viser en veksling af isomorfe generationer, hvilket betyder, at sporophyten og gametophyten fremstår morfologisk identiske, men ikke har det samme antal kromosomer.
  1. Her begynder cyklussen med et diploid individ kaldet sporofyt. Sporofyt udvikler sig, og en del af det danner den diploide beholder (2n). I brune alger er det den del af thallus, hvor begreberne samles og grupperes . Begrebet er diploid (2n) og repræsenterer et hulrum, der indeholder reproduktive organer.
  2. Hvis vi er i nærværelse af et mandligt begreb, vil det efter meiose producere anteridier (mandlige kønsceller), som frigiver haploide sporer kaldet anterozoider.
  3. Hvis vi tværtimod er i nærværelse af et kvindeligt begreb, vil dette producere oogonia (kvindelige kønsceller) efter en meiose og vil derefter være i stand til at frigive haploide sporer eller oosfærer.
  4. Når oosfærerne møder anterozoiderne, er der befrugtning og derefter udseendet af den diploide zygote (2n).
  5. Zygoten gennemgår derefter flere mitoser og udvikler sig til en sporofyt for at genstarte livscyklussen derefter. Wrack har derfor en cyklus, der ikke går gennem en gametofytisk form som laminaria ovenfor.

Udviklingsmønster af brune alger

I flercellede alger begynder udviklingen altid med en asymmetrisk opdeling af zygoten i to differentierede celler, som nævnt ovenfor. I et lasermikrokirurgisk eksperiment blev embryoner fra to forskellige Fucus alger celler dissekeret.

Udvikling identificeret ved hjælp af auxintransport

Auxin transport (det hormon, der øger størrelsen af unge celler, når væggen er stadig fleksibel) er blevet impliceret i reguleringen af fosterudviklingen i landplanter.

Undersøgelser er blevet udført for at bestemme, om auxin-transport er vigtig i de tidlige stadier af udviklingen af ​​brune algeembryoner. Eksperimentet blev udført på alger af Fucus-typen . ”Indol-3-eddikesyre (IAA) er blevet identificeret i embryoner og modne væv af Fucus distichus ved gas chromatografi-massespektroskopi.

Resultaterne af denne undersøgelse antyder, at auxin derfor virker i dannelsen af ​​basale mønstre i den embryonale udvikling af denne art af Fucus . Vi ser, at auxin bevæger sig fra toppen af organismen mod basen, og vi ser en forlængelse af rhizoiderne såvel som deres niveau af forgreninger.

Udviklingsmekanismer identificeret ved et vitronectin-lignende molekyle

Celleadhæsionsmolekyler som vitronectin er transmembrane glycoproteiner, der spiller en vigtig rolle under zygoteudvikling. I et eksperiment ser vi på rhizoidcellen i zygoten hos de brune Fucus- alger .

Det skal derfor huskes, at dette eksperiment gjorde det muligt at bestemme, at brune alger er præget af en høj grad af evolutionær konservering.

Økologi

På grund af vigtigheden af ​​de planteformationer, de udgør, har brunalger sandsynligvis en vigtig og positiv rolle i vores miljø.

Livsstil

Næsten alle Phaeophyceae er marine  : de besætter marine kyster op til flere titusinder meter dybe og stenede kyster i lav dybde, nogle gange frem ved lavvande (tidevandszone). Slægten Sargassum, der findes i kæder, der driver på åbent hav, er en bemærkelsesværdig undtagelse.

I sjældne tilfælde har visse brune alger tilpasset sig ferskvand.

De er de mest rigelige alger i tempereret og koldt hav (de er rigelige i Bretagne). Brune makroalger er temmelig typisk for forstranden selv om nogle arter ( Cystoseira zosteroides for eksempel eller en tropisk tang: Ecklonia muratii op til 40 m i Senegal og Mauretanien) findes i dybden og danner en stabel af bælter differentieret efter art, bælter stærkt præget ved tidevandet i de regioner, hvor de forekommer. I flodmundinger modstår nogle brune alger meget store variationer i saltholdighed, temperatur og lys to gange dagligt ( fucaceae ). Nogle arter er begrænset til ret præcise geografiske og klimatiske områder; således lever 90% af disse arter af Cystoseira kun i Middelhavet.

Bemærkelsesværdige planteformationer baseret på brune alger

Laminaria (kaldet tang på engelsk) kan nå meget store størrelser, op til 60 m, og formen undersøiske skove ly en stor mangfoldighed af arter.

Nogle sargassaceae når også store størrelser, nogle gange 12 m, idet de er faste eller drivende og kan danne store skoler. De er oprindelsen til den gamle legende (?) Om Sargassohavet .

De brunalge-ordenen er meget til stede på forstranden især i det nordlige Atlanterhav. De er en af ​​de største bestanddele af tang .

Disse formationer beskytter forskellige biotoper. På kysten i det nordlige Stillehav er tangene græsset af søpindsvin og abalone ( Haliotis ), der lever af havterde, som er større dyrs bytte.

I den drivende sargassum i Atlanterhavet skjuler mange dyr som Sargassum Frogfish, der praktiserer en slags biomimicry .

Regression af nogle arter

Mens nogle arter er blevet invasive uden for deres naturlige miljø, er andre i tilbagegang af grunde, der stadig er dårligt forståede, hvilket kan omfatte klimaændringer, virkningerne af forurening med antifoolings ( biocid marine maling ) og pesticider generelt. Eller lokalt en overudnyttelse af ressource. Wrack og tang, især når de høstes ved kysten ( traditionelt tang ) eller til søs, er bekymrede.

Akkumulering af jod af brune alger

Flere mekanismer for laminaria spiller en væsentlig rolle i den biogeokemiske cyklus af jod på Jorden og i ødelæggelsen af ​​ozon i den lavere atmosfære.

Det blev nævnt ovenfor, at størstedelen af ​​brune alger er marine alger. En af de vigtige egenskaber i denne undersøgelse er, at brune alger er rige på kulhydrater (de ovenfor nævnte polysaccharider ) og iod .

  • Jod er dårligt opløseligt i vand, men dets salte er, og jodkoncentrationen er høj i havvand. Desuden er mange brune alger i stand til at akkumulere høje koncentrationer af vand. Iodid, der allerede er i havvand. Tilsvarende er alger af typen Laminariales kendt at være den mest effektive jodakkumulator på jorden. På den anden side præsenterede den kemiske form og den biologiske rolle som jod i alger et puslespil.
  • Som et resultat af flere undersøgelser foretaget af forskellige forskergrupper menes rækkefølgen Laminariales at have en væsentlig indvirkning på atmosfærens kemi .
  • Når tang er under stress, genererer de frie radikaler fra ilt og frigiver hurtigt store mængder jod i atmosfæren. De bruger apoplastisk iod som en antioxidant, og det er derfor dette system, der tillader emission af iod.
  • Denne mekanisme ville være på arbejde, når tang er udsat for tørke under lavvande. Dette er, når iodidet i havvand, der akkumuleres af alger, afgifter ozon og andre former for oxidanter uden for cellerne og derved beskytter algerne mod cellulær skade.
  • Analyse af genomet til Ectocarpus , en anden type brune alger, der har haft en vigtig rolle i opdagelsen af ​​mekanismerne for iodakkumulering, har gjort det muligt at identificere de enzymer, der er involveret i dette system.
  • Denne genomiske analyse gjorde det også muligt at opdage et bestemt antal dehalogenaser (enzymer, der er specifikke for kulstof-halogenbindinger). Disse enzymer kan hjælpe Ectocarpus med at vokse epifytisk på andre brune alger. En epifytisk udvikling er en udvikling, hvor ikke-parasitære organismer vokser ved hjælp af andre organismer til støtte uden at skade dem. Denne epifytiske proces tillader den brune alge at forsvare sig mod de halogenerede molekyler, der er giftige for den, ved at bruge enzymerne som forsvarsmolekyler.

Anvendelser

Produktion

Brune alger er de mest dyrkede makroalger, den første er saccharina japonica , konbu (tidligere laminaria japonica ) og den anden Undaria pinnatifida , wakame. Produktionen af akvakultur, hovedsagelig udført i Fjernøsten, overstiger i høj grad produktionen af ​​plukning. Disse alger dyrkes nu også på den bretonske kyst.

De er de mest dyrkede alger i verden med mere end 8 millioner tons om året, inklusive 5,14 millioner tons (86% i Kina) til konbu i 2010.

Landbrugsformål

Tang eller tang er hovedsageligt sammensat af brune alger: laminaria og fucales (fucus og ascophyllum ). Det er blevet brugt regelmæssigt som en organisk ændring sandsynligvis siden højmiddelalderen. Dets hovedelementindhold er lavt: NPK = 2-0,2-2 (kvæggødning: NPK = 4-1-5). Indholdet af sekundære grundstoffer ( calcium , magnesium , svovl ) er interessant såvel som indholdet af sporstoffer ( mangan , kobber , jern , zink ...), (kilde: kommerciel gødning). De høje niveauer af natrium , klor , iod , brom er dog ikke et problem for de vigtigste landbrugsafgrøder eller for enge. Vi anbefaler dog ikke at overstige 20-30 tons tørre alger pr. Hektar og pr. Spredning, f.eks. I spidsen for rotation.

Molice ( moliço  (en) ), en blanding af alger og vandgræs, der rigeligt høstes fra små både kaldet moliceiros , for eksempel i Ria d'Aveiro i Portugal kunne indeholde sargassum. Det blev brugt til gødning af det omkringliggende land

Præparater sælges undertiden som en afgrødevækstaktivator, hvilket er berettiget af de høje niveauer af brune alger i plantevæksthormoner og mannitol. Vi kan dog se, at hver plante selv syntetiserer de hormoner og sukker, den har brug for. I økologisk landbrug, alger opslæmning anvendes .

Brunalger er undertiden blevet brugt som foder til kvæg, især Palmaria palmata , "ko-tang". Det blev forberedt eller græsset.

Industrielle anvendelser

Alger brun forkullede tjent som en kilde til natriumcarbonat i XVII th  århundrede og XVIII th  århundrede og iod i det XIX th  århundrede og siden, af alginater . De er geleringsstoffer, der anvendes i fødevare-, kosmetik- og farmaceutisk industri. Alginater er hovedsageligt lavet af tang og ascophyllum .

Brune alger er blevet brugt siden 2015 til at fremstille biologisk nedbrydelige polymerer, der kan erstatte oliebaseret plast i et stort antal applikationer. Den Algopack er således fremstillet udelukkende af alger.

I Bretagne er de anvendte alger laminaria, der ofte dyrkes til søs. Der er et projekt om at bruge sargassum, som spredes i Antillerne.

Fødevarer bruger

Ud over alginerne, der anvendes som tilsætningsstoffer til fødevarer, anvendes visse brune alger som "grøntsager": Himanthalia elongata ( havbønner eller spaghetti) koges således på samme måde som grønne bønner.

Den konbu (slægten Laminaria ) er traditionelt forbruges i Japan, Kina og Korea.

Den Wakame ( Alariaceae ) er en af ingredienserne i misosuppe populær i Japan.

Andre anvendelser

Tørrede brune alger tjente som brændstof.

Brunalger er genstand for forskellige anvendelser: dekoration af fiskehandlerboder, emballering af forsendelser af krebsdyr, skaldyr eller levende lokkemad, hvilket lokalt kan være en årsag til deres tilbagegang.

Forskningsobjekt

Brune alger har mange potentielle industrielle, medicinske, fødevarer eller som fødevarer , bioteknologiske ressourcer osv. Det er vist, at de kan overudnyttes, og at deres biokemiske værdi (f.eks. For deres lipidindhold) varierer meget afhængigt af årstider, steder og miljøforhold.

Af disse grunde er de og har været genstand for meget forskning. Vi var især interesserede i

  • evaluering af deres biomasse og deres spatiotemporale fordeling i naturen (især for "brune alger") (muligvis fra multispektrale satellitbilleder ) og korrelativt til deres værdi i kulstofcyklussen . Det er blevet vist, at der i brunalger er en uklar carbonfikseringsproces, det vil sige i mørke, men at den ikke er særlig vigtig (1,2% af fotosyntetisk fiksering).
  • deres oprindelse, deres fylogeni , herunder ved hjælp af værktøjerne til molekylær fylogeni . Deres speciering og hybridiseringsprocesser undersøges også.
  • deres dyrkning in vitro og in situ og deres økonomiske udvikling
  • deres befolkningsbiologi , deres økologi, deres økosystemroller (store tare løsrevet af storme kan således transportere epifytter og forskellige bentiske hvirvelløse dyr over store afstande , for eksempel mellem Sydafrika og Saint Helena ).
    Forskere undrer sig også over den nylige regression af visse arter, deres fysiologi , deres stofskifte og deres metabolitter  ;
  • deres interne transportkapacitet for næringsstoffer og mulige forurenende stoffer ( biokoncentration  ; således kan Fucus serratus efter kun en måneds eksponering biokoncentrere op til 1000 gange og mere et radionuklid ifølge test foretaget med et radioelement ( technetium ))
  • mulighederne for kommercielt eller industrielt at fremme visse arter af invasive brune alger eller deres biprodukter, især polysaccharider ...

Liste over ordrer

Ifølge AlgaeBase (12. august 2017)  :

Noter og referencer

  1. M.D. og GM Guiry, AlgaeBase , National University of Ireland, Galway, 2012-2020., Adgang til 12. august 2017
  2. Selosse MA (2006) Dyr eller plante? EN. For videnskab, (350), 66.
  3. Braud JP & Perez R (1974) De store bestande af brunalger i det sydlige Bretagne-1974. Science et Pêche, 242, 1-3 ( abstrakt ).
  4. Zubia M (2003) Industriel udvikling af invasive brunalger (Fucales) fra Fransk Polynesien: prospektiv undersøgelse for at bekæmpe deres spredning og bidrage til en bæredygtig forvaltning af revmiljøet . doktorafhandling, upubliceret, University of French Polynesia, Tahiti.
  5. Caron l, Douady D, De Martino A & Quinet M (2001) Let høst i brune alger . Notebooks of marine biology, 42 (1-2), 109-124.
  6. Connan, S. (2004). Undersøgelse af den specifikke mangfoldighed af makroalger fra Pointe de Bretagne og analyse af phenolforbindelserne fra de dominerende Pheophyceae (doktorafhandling, Brest) ( Link-resume ).
  7. (in) Kjellman, FR, "  Phaeophyceae (Fucoideae)  " på algaebase.org ,1891(adgang 20. oktober 2017 )
  8. Neil A. Campbell; Jane B. Reece, biologi , Quebec, ERPI ,2007, 1334  s. ( ISBN  978-2-7613-1783-2 ) , s.  606-608
  9. “  Undersøgelse af udviklingen af ​​brune alger ved hjælp af molekylære fylogenier Renaud Burrowes; under ledelse af Bruno de Reviers  ” [1 bind. (117- [19] s.): Ill. ; 30 cm], på Bibliotheques.mnhn.fr ,2003(adgang til 22. oktober 2017 )
  10. (i) "  Den nye klassificering af højere eukaryoter med højere vægt er protistataxonomien  " på onlinelibrary.wiley.com ,2005(adgang til 24. oktober 2017 )
  11. Philippe Silar, eukaryote protister: oprindelse, udvikling og biologi af eukaryote mikrober , Californien, Creative Commons,januar 2016, 472  s. ( ISBN  978-2-9555841-0-1 , læs online ) , s.40-51
  12. Raven et al. ( oversat  fra engelsk), Plant Biology 3. udgave , Sl / Bruxelles / Paris, De Boeck ,Marts 2014, 880  s. ( ISBN  978-2-8041-8156-7 )
  13. (in) Hoek, C. van den (Christiaan) og Jahns, Hans Martin. , Alger: en introduktion til phycology , Cambridge / New York / Melbourne, Cambridge University Press ,1995, 623  s. ( ISBN  0-521-30419-9 , 9780521304191 og 0521316871 , OCLC  28182088 , læs online )
  14. Philippe Silar, eukaryote protister: oprindelse, udvikling og biologi af eukaryote mikrober , Creative Commun,januar 2016, 472  s. ( ISBN  978-2-9555841-0-1 ) , s.  309-321
  15. (da) Frederic Berger, Alison Taylor og Colin Brownlee., "  Cell Fate Determination by the Cell Wall in Early Fucus Development  " , om Science Mag ,11. marts 1994(adgang til 10. oktober 2017 )
  16. (da) Swati Basu, Haiguo Sun, Leigh Brian, Ralph L. Quatrano og Gloria K. Muday, "  Early Embryo Development in Fucus distichus Is Auxin Sensitive  " , på ncbi.nlm.nih.gov ,September 2002(adgang til 22. oktober 2017 )
  17. (da) VT Wagner, L. Brian, RS Quatrano, “  Rollen af ​​et vitronectin-lignende molekyle i embryoadhæsion af den brune alge Fucus.  " [PDF] , på pnas.org ,April 1992(tilgængelige på en st november 2017 )
  18. (in) "  Overgange mellem marine og ferskvandsmiljøer Giv nye spor om oprindelsen af ​​flercellede planter og alger.  » , US National Library of Medicine National Institutes of Health ,juni 2017(adgang til 25. august 2019 )
  19. Philippe Potin og Laetitia Louis, "  Jodidet akkumuleret i store brune alger påvirker kystklimaet  " , på cnrs.fr ,6. maj 2008(adgang til 10. november 2017 )
  20. (da) Susana M. Coelho, Delphine Scornet, Sylvie Rousvoal, Nick T. Peters, Laurence Dartevelle, Akira F. Peters og J. Mark Cock., "  Ectocarpus: A Model Organism for the Brown Alger  " [pdf .], på cshprotocols.cshlp.org ,2010(adgang til 13. november 2017 )
  21. "  Akvakulturproduktion  " , på fao (adgang til 26. august 2019 )
  22. "  Naturlige ingredienser til mad og kosmetik  " , om akvakultur med C-ukrudt (adgang til 29. august 20189 )
  23. "  akvakultur  " , på ifremer ,2012(adgang til 3. juli 2021 )
  24. Tristan Arbousse-Bastide, "  Ancient know-how og udnyttelse af tang i Bretagne  " , om Civam-Bretagne ,30. oktober 2006(adgang til 2. maj 2019 )
  25. "  Tekniske egenskaber ved pulveralger til haver  " , på Comptoir des jardins (adgang til 2. maj 2019 )
  26. (pt) "  MOLICO  " på educalingo (adgang til 3. juli 2021 )
  27. Carrageenan og agar-agar, andre meget anvendte geleringsmidler, opnås fra røde alger (Rhodophyta)
  28. Xavier Remongin, "  Alger for at reducere plastafhængighed  " , om Ministeriet for Landbrug og Fødevarer ,2019(adgang til 10. august 2020 )
  29. "  Innovation. Algopack omdanner Sargassum til plastik i Saint-Malo  ” på Ouest-France ,2018(adgang til 10. august 2020 )
  30. Marfaing H & Lerat Y (2007) Har alger et sted i ernæring? . Fytoterapi, 5 (1), 2-5.
  31. Paradis, ME, Couture, P., & Lamarche, B. (2011). Et randomiseret placebokontrolleret crossover-forsøg, der undersøgte effekten af ​​brun tang (Ascophyllum nodosum og Fucus vesiculosus) på plasmaglukose- og insulinniveauer efter udfordring hos mænd og kvinder . Anvendt fysiologi, ernæring og metabolisme, 36 (6), 913-919.
  32. Pellegrini, L., Valls, R., og Pellegrini, M. (1997). Kemotaksonomi og kemiske markører i brune alger . Lagascalia, 19 (1), 145-164.
  33. ex: Perez, R., Audouin, J., Braud, JP, & Uhm, KB (1973). Fordeling af store marker med brune alger på den franske kyst i den vestlige kanal mellem Ile Grande og Ile de Siec . Videnskab og fiskeri, 226, 1-12.
  34. Bajjouk, T. (1996). Kvalitativ og kvantitativ vurdering af makroalger fra multispektral billeddannelse: anvendelse til undersøgelse af kulstofproduktion i Roscoff-regionen (doktorafhandling) ( Inist-CNRS Notice )
  35. Penot M, Dumay J & Pellegrini M (1985) Bidrag til undersøgelse af binding og transport af 14C i Cystoseira nodicaulis (Fucales, Cystoseiraceae) . Phycologia, 24 (1), 93-102 ( [1] ).
  36. ex: Peters AF & Ramírez ME (2001) Molekylær fylogeni af små brune alger med særlig henvisning til den systematiske position af Caepidium antarcticum (Adenocystaceae, Ectocarpales) . Cryptogamy algology, 22 (2), 187-200.
  37. CHO GY & BOO SM (2006) Fylogenetisk position af Petrospongium rugosum (Ectocarpales, Phaeophyceae): indsigt fra de proteinkodende plastide rbcL- og psaA-gensekvenser . Cryptogamy. Algologi, 27 (1), 3-15 ( resumé ).
  38. Rousseau F (1999) Molekylær fylogeni af Fucales og evolutionære tendenser i brune alger (ph.d.-afhandling) ( resumé )
  39. Billard E (2007) Evolution af reproduktionssystemer og deres implikation i processer af speciering og hybridisering i brune alger af slægten Fucus (doktorafhandling, Paris 6).
  40. Pourriot R. (1963). Biologi-anvendelse af encellede brunalger til opdræt af rotorer. Ugentlige rapporter om sessionerne i Academy of Sciences, 256 (7), 1603.
  41. Stiger, V. (1997) Bidrag til studiet af biologi befolkningerne i to store brune alger Turbinaria ornata og Sargassum mangarevense, prolifererende på revene i Fransk Polynesien (Doktordisputats) ( Inist-CNRS varsel ).
  42. Arnaud F, Arnaud PM, Intès A & Le Loeuff P (1976) Transport af bentiske hvirvelløse dyr mellem Sydafrika og Saint Helena med tang (Phaeophyceae)  ; Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle Paris Séries, 3 (384), 49-55.
  43. Le Roux, A. (2005). Limpets og regression af brune alger i Morbihan . Penn ar Bed, 192, 1-22.
  44. fx: De Reviers B, Marbeau, S & Kloarec B. (1983) Forsøg på at fortolke strukturen af ​​fucoidans i forbindelse med deres placering i Pheophyceae-muren . Cryptogamy. Algologi, 4 (1-2), 55-62 ( resumé )
  45. Quillet, M. (1954). Om kulhydratmetabolismen af ​​brune alger - tilstedeværelse af fruktose i Laminaria flexicaulis, der overlever i chlorformet havvand. Ugentlige rapporter om sessionerne i Academy of Sciences, 238 (8), 926-928.
  46. Valls R (1993) Separation, identifikation, spektroskopisk undersøgelse af sekundære metabolitter af brune alger (Cystoseiraceae) . Dosering - variationer - kemotaxonomi (doktorafhandling)
  47. Floc'h JY (1979) Undersøgelse af langtransport af mineralelementer i thallus af brune alger (doktorafhandling).
  48. Masson, M., Aprosi, G., Laniece, A., Guegueniat, P., & Belot, Y. (1981). Eksperimentelle tilgange til undersøgelsen af ​​technetiumoverførsler til sedimenter og bentiske havarter . Virkninger af radionuklidudslip i havmiljøet, 341-59.
  49. Colliec, S., Tapon-Bretaudiere, J., Durand, P., Fischer, AM, Jozefonvicz, J., Kloareg, B., & Boisson, C. (1989). Sulfatpolysaccharider, antikoaguleringsmiddel og antikomplementært middel opnået fra fucaner af brune alger og deres fremgangsmåde til opnåelse. Fransk patent nr. 89, 07857.
  50. Blondin, C., Sinquin, C., Durand, P., & Jozefonvicz, J. (1991). Antikoagulerende og antikomplementære aktiviteter af fucaner ekstraheret fra brune alger. Biofutur, 106, 51-51.

Taxonomiske referencer

Se også

Eksternt link

Bibliografi

  • Augier M (1965) Biokemi og taksonomi i alger . Bulletin of the Botanical Society of France, 112 (sup1), 8-15.
  • Combaut, G., Bruneau, Y., Jeanty, G., Francisco, C., Teste, J., & Codomier, L. (1976). Kemisk bidrag til undersøgelsen af ​​visse biologiske aspekter af en dyb Pheophycea Cystoseira zosteroïdes (Turn) C. Ag. *. Phycologia, 15 (3), 275-282.
  • Floc'h, JY og Penot, M. (1972). Transport af 32P og 86Rb i nogle brune alger: orientering af vandringer og ledningsveje . Plantefysiologi ( resumé ).
  • Floc'h, JY (1976). Skadekald og fjerntransport af mineralelementer i to brune alger. Vegetabilsk fysiologi.
  • Francisco, C., Combaut, G., Teste, J., & Maume, BF (1977). Undersøgelse af steroler fra brune alger af slægten cystoseira: Identifikation ved gas-væskekromatografi kombineret med massespektrometri . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) -lipider og lipidmetabolisme, 487 (1), 115-121 ( abstrakt ).
  • Kloareg, B. (1984). Kemisk sammensætning og udvekslingsegenskaber af cellevægge af brune alger (doktorafhandling).
  • Marfaing H & Lerat Y (2007) Har alger et sted i ernæring? . Fytoterapi, 5 (1), 2-5.
  • Pellegrini, L., Valls, R. og Pellegrini, M. (1997). Kemotaksonomi og kemiske markører i brune alger . Lagascalia, 19 (1), 145-164.
  • Ricard, P. (1930). Kulhydratbestanddelene af brune alger . (Doktorafhandling, Ed. Blondel La Rougery).
  • Silva, PC og de Reviers, B. (2000). Ordinære navne i Phaeophyceae . Cryptogamy Algologie, 21 (1), 49-58.
  • Sauvageau, C. (1917). På en ny type generationskifte i brune alger (Dictyosiphon foeniculaceus) . Ugentlige rapporter om sessionerne i Academy of Sciences, Paris, 164, 829-831.
  • Takagi, T., Asahi, M., & Itabashi, Y. (1985). Fedtsyresammensætning af tolv alger fra japanske farvande Yukagaku, 34 (12), 1008-1012 ( resumé ).