Magnoliidae , Magnoliophyta , Magnoliopsida • Blomstrende planter
Angiospermae Forskellige angiosperm blomster og blomsterstande .Reger | Plantae |
---|---|
Underregering | Tracheophyta |
Lavere rang klasser
Klasse | Equisetopsida |
---|
Lavere rang ordrer
Se APG III klassifikationDe Angiosperms ( ANGIOSPERMAE Lindl. 1830), eller Magnoliophytes ( Magnoliophyta ), er en division af vaskulære planter af gruppen frøplanter (planter). Disse planter, som bærer blomster og derefter frugter , kaldes ofte blomstrende planter . Angiosperm kommer fra de græske ord ἀγγεῖον, aggeîon ("vase", "beholder") og σπέρμα, spérma ("frø") og betyder " frø i en beholder" - i modsætning til gymnospermer ("nøgen frø"). De repræsenterer størstedelen af de terrestriske plantearter arter (90% til 96% af plante biodiversitet udenfor havene), med 369.000 arter opført i 2015, vel vidende, at næsten 2.000 nye arter opdages hvert år. Angiospermer inkluderer dikotyledoner og monokotyledoner .
Fra et systematisk synspunkt danner angiospermer en taxon, der anses for at være monofyletisk . De nærmeste slægtninge til angiospermer er Gnetophytes , Cycadophytes , Ginkgophytes og Coniferophytes , dvs. hovedsagelig nåletræer . Sammen med disse grupper udgør de frøplanterne ( Spermatophytes ).
De vigtigste familier er i aftagende antal arter, den Asteraceae (eller Compositae), som repræsenterer en lidt mere end 10% af blomstrende planter, den Orchidaceae (eller Orchids) til næsten 9%, Fabaceae (eller Legumes) repræsenterer lidt mere end 6%, Rubiaceae lidt mere end 4%, Poaceae (eller Gramineae) er 3,5%, Lamiaceae (eller Labiee) næsten 2,5% og Euphorbiaceae 2%.
Angiospermer adskiller sig imidlertid fra andre frøplanter ved tilstedeværelsen af følgende tegn:
Blomsten og frugten, der er specifikke for denne gruppe, involverer for mange arter en interaktion med dyrene i reproduktion ( bestøvning af insekter , zoochory ...).
Angiospermer dominerer tropiske og tempererede naturlige terrestriske landskaber, såsom savanne eller skov . De giver plads til nåletræer ( Pinophytes ) og lav i de koldeste biotoper . De er også til stede i vandmiljøer ( Zostère osv.).
Udtrykket angiosperm er sammensat af den antikke græske ἀγγεῖον, aggeîon ("fartøj", "beholder") og σπέρμα, spérma ("frø") eller bogstaveligt talt "frø i et kar".
Fremkomsten af angiospermer (fra den græske sædceller "frø" og angeion "gryde" eller "beholder") er et evolutionært spring i den forstand, at de lukker deres æg (derefter deres frø) i en æggestok , som beskytter dem. deres søskengruppe , Gymnosperms (fra den græske sædceller "frø" og gymno "nøgne"), der har kvindelige kegler, hvorpå den nøgne æg udvikler sig i akslerne på ovuliferøse skalaer. Det er utvivlsomt Theophrastus, der var den første til at skelne angiospermer fra Gymnosperms i sit botaniske atlas Historia Plantarum . Ved slutningen af det XVII th århundrede , John Ray bruger denne forskel i klassificering, som er det første forsøg på at naturlig klassifikation af den moderne æra, der er baseret i Blomsterplanter af antallet af kimblade af frøet. Det er fra ham, at sondringen mellem monokotyledoner og dikotyledoner stammer fra .
Angiosperms oprindelse var for Darwin et "afskyeligt mysterium". Selvom planter koloniserede fastlandet for mere end 400 millioner år siden, var blomstringsplanternes udbredelsesalder ikke kendt.
Indtil begyndelsen af 2000'erne dateres de ældste kendte fossiler lidt over 100 millioner år tilbage. For nylig blev der fundet en fossil af Montsechia vidalii (Zeiller), dateret omkring 130 millioner år gammel (og som sandsynligvis ikke er den allerførste blomstrende plante) i Spanien (dengang i det sydlige Italien); det viser, at en lakustrin vandblomstrende plante levede i ferskvand, svarende til formen til nutidens Ceratophyllum , men med meget tykkere hovedstængler. Ifølge Gomez & al i 2015 var denne art karakteristisk for lavvandede, alkaliske, oligotrofe og midlertidige sømiljøer.
Den ældste fossil med blomstrende planter er Archaefructus liaoningensis , opdaget i Kina og dateret til -125 millioner år siden ( kritt ). En 2013-undersøgelse daterede også seks forskellige pollenkorn til 240 millioner år gamle. En molekylær undersøgelse, der blev offentliggjort i 2007, viser også, at 5 store grupper af angiospermer allerede er dukket op for 140 millioner år siden. En fossil, der blev opdaget i Kina, Nanjinganthus dendrostyla , kunne skubbe alderen af angiospermer tilbage til 174 millioner år ( Lower Jurassic ), hvis den tilhører denne gruppe.
Den nuværende blomstrende plante, der findes mest ved bunden af det fylogenetiske træ af blomstrende planter, er Amborella trichopoda . Den danner søskende clade af alle de andre dækfrøede, som synes at stamme fra omkring 135 millioner år siden.
I 2019, en lille bille insekt , Angimordella burmitina blev beskrevet i burmesisk rav . Det er dateret til begyndelsen af det øvre kridt ( cenoman ) for omkring 99 millioner år siden. Den har på sine hår omkring tresorterede pollenkorn, der er karakteristiske for ægte dicotyledoner . Dette er det første direkte bevis for insektbestøvning af blomstrende planter.
En digital klimamodel antyder, at klimaændringer induceret af forvridning af Pangea- superkontinentet for 175 år siden ville have spillet en vigtig rolle i fremkomsten og diversificeringen af blomstrende planter. Fragmenteringen af Pangaea i kontinenter og subkontinenter åbner oceaner og have, der favoriserer havstrømme, der ville have induceret en gradvis stigning i nedbør og den gradvise udvidelse af tempererede fugtige klimazoner, mens de store ørkenbælter i de mellemstore jura bredder ville have splittet oppe i Kridt . Disse klimatiske ændringer ville således have begunstiget stråling af angiospermer fra lave til høje breddegrader.
En 2017-undersøgelse modellerede genomet til den sidste fælles forfader til blomstrende planter og daterede det til 214 millioner år siden. Denne forfader ville have 15 kromosomer, der bærer mere end 22.000 gener.
En undersøgelse i 2018 antyder, at angiospermers evolutionære succes i vid udstrækning forklares ikke af deres blomster, men af deres blade . Der er en bred videnskabelig enighed om, at den store spredning af blomster er forklaret i en stor del af innovationer, der vedrører forskellige punkter af deres seksuelle reproduktion (blomst, metoder til bestøvning, frø og frugt) og ved plante coevolutions . Insekter og planteædende planter. Oprindelsen til deres store succes sammenlignet med Pteridophytes og Gymnosperms, som dominerede plantebiosfæren i kridttiden, er stadig genstand for mange hypoteser. I begyndelsen af middelkridt , når klimaet varmes op og havniveauet stiger, besætter angiospermer for første gang underskoven på flodsletterne i konkurrence med bregner og nåletræer. De erobrer nye levesteder ved at drage fordel af innovationer: mindre blade, en høj tæthed af stomata og vener, der favoriserer en højere grad af transpiration og fotosyntese , og derfor en øget indledende vækst af kimplanter. De ville have erhvervet disse fordele takket være deres genom mindre end Gymnosperms, forbundet med en kerne og en plantecelle, der også er mindre, hvilket sikrer en mere tæt "belægning" af deres blade.
Angiospermer udgør derfor en "ung" gruppe, der hurtigt diversificerede sig i et allerede rigt miljø og underkastes selektionspres fra mange andre grupper (især dyr, såsom insekter). Dette giver os mulighed for at forstå den forbløffende tilstrækkelighed eller symbiose, der findes i dag mellem mange angiospermer og visse dyr (se begrebet coevolution ).
De vigtigste evolutionære tendenser i angiospermer vedrører deres vegetative og reproduktive system . Det vegetative system er kendetegnet ved lignifikation ved udløbet af vandet , hvilket giver de første angiospermer (små, tyndt forgrenede træer med stedsegrønne blade), som efterfølgende bliver urteagtige planter. Sammentrækningen af blomsterakserne giver mere kompakte blomsterstande . Det reproduktive system er kendetegnet ved cyklisering af blomsterdele og faldet i deres antal, faldet i antallet af dele pr. Krølle , den øgede beskyttelse af sporofyler og tilpasning til bestøvning fra forskellige dyr.
Angiospermer præsenterer det mest udviklede reproduktive system i planter. Desuden er det reproduktive organer (blomster og frugter), der er de mest synlige egenskaber for gruppen.
Udtrykkene blomst og plante forveksles ofte af ikke-botanikere. Nu skal det bemærkes, at blomster kun er den reproduktive del af nogle planter - blomstrende planter. Blomsten består af flere dele, herunder støvdragere (der udgør den mandlige del) og pistilen (der udgør den kvindelige del). En hermafroditblomst er en blomst med både støvdragere og pistiller.
Fordelingen af køn i blomstrende planterAngiospermer yngler overvejende seksuelt, med nogle tilfælde af parthenogenese (mælkebøtter).
Størstedelen (70%) er hermafroditter (individer har begge køn), normalt med blandede blomster (se Herkogamy ). Men i andre arter adskilles de mandlige og kvindelige blomster på det samme individ ( enartede arter , såsom hassel og majs). Andre kombinationer er mulige (f.eks. Hermafroditblomster og mandlige blomster på samme fod).
Nogle arter (ca. 7%) er kønsopdelte på separate planter (individer er mandlige eller kvindelige, for eksempel kristtorn, kiwi, vi taler om en bispeagtig art ), selv hermafroditblomst og kvindelig blomst på forskellige fødder ( gynodioecious arter ). Endelig er der mere nysgerrige reproduktionscyklusser, såsom figentræet .
Enkeltpersoner er ikke nødvendigvis selvgødende , dvs. befrugtning er ikke altid mulig på den samme plante (mange æblekulturer ).
Som alle planter skifter angiospermer mellem to tilstande: den sporofytiske tilstand og den gametofytiske tilstand . Imidlertid er denne veksling en del af en meget ubalanceret cyklus: den gametofytiske fase er meget reduceret i rum og tid, hvilket svarer til en bedre tilpasning til det ikke-akvatiske levende miljø i Angiosperms. Faktisk øger eksponering for solen risikoen for mutationer, en dominans af den sporofytiske fase (på det højeste niveau af ploidi) undgår direkte at udtrykke recessive mutationer. Derudover er sporophyten (f.eks. Et træ) altid mere resistent i planter.
De mandlige og kvindelige gametofytter svarer til henholdsvis pollenkornet og embryosækken i angiospermer. Det ville derfor være forkert at tro, at pollenkornet eller at embryosækken (i sig selv indeholdt i æg , dermed forvirring) er kønsceller: dette er faktisk helt falsk, da de indeholder kønsceller eller fremtidige kønsceller.
PollenkornetGenereret af støvknapperne svarer pollenkornet til den mandlige gametofyt. Den indeholder to til tre celler og er omgivet af en dobbelt væg lavet af det mest resistente materiale i den levende verden: sporopollenin, hvilket gør det fossiliserbart. Denne væg består af to ikke-cellulære lag: den indre, indre, som er kontinuerlig og udskilles af gametophyten, og exinen, ekstern, der præsenterer åbninger, og som udskilles af sporophyten. I tilfælde af en bicellulær pollen indeholder pollenkornet en vegetativ celle (som vil spire til dannelse af pollenrøret) og en generatorcelle (som svarer til fremtidige mandlige kønsceller, dette er en celle, der ikke har afsluttet sin anden meiose-opdeling ). I tilfælde af tricellulær pollen har generatorcellen allerede afsluttet sin anden meiose-division.
Den embryoposeDet kan være monospore eller tetrasporøst, det vil sige stamme fra en enkelt megaspore af sporophyten eller fra en tetrad af sporer, der stammer fra den samme meiose. Det er et gametophytisk væv ( ikke en kønsceller) (der indeholder den kvindelige gamet). Det kan have 7 eller 4 celler. I tilfælde af en syv-celle embryosæk er følgende til stede:
Embryosækken indeholder og beskytter derfor den kvindelige kønsceller, hvis befrugtning den vil fremme. Det er i sig selv lukket i kernen inde i bitegicum æg.
På grund af deres immobilitet udgør bestøvningen af en jordbaseret plante af en anden geografisk fjern et problem. Hvis en mulighed er at stole på vinden (vindbestøvning), har angiospermer det særlige, at deres pollen meget ofte transporteres af dyrearter (zoofil bestøvning), hovedsagelig insekter (entomogam bestøvning), men også flagermus. Og pungdyr (cheiropterogamous bestøvning, fundet i baobab) og fugle (ornitogamisk bestøvning), som tilfældigvis tiltrækkes af farve, form, lugt eller nektar af blomster (som gør det muligt for forfatterne at sige I en blomst deltager kronblade også i møderne med kønsceller ). Og faktisk spiller organiseringen af blomsterdelene og mekanismerne skabt af blomsten en meget særlig rolle i befrugtning . For eksempel vil et bestøvende insekt kun trække nektar ud af en bilateralt symmetrisk blomst, hvis det kan nå det fra en bestemt vinkel. Denne mekanisme øger sandsynligheden for insektet, at pollen aflejres på en del af sin krop, og at den fordeles inden for de samme arter af blomsten, når dyret går fouragere fra blomst til blomst. Disse overførselsegenskaber fører til nedsat genstrømning mellem divergerende populationer og fremmer speciering i planter . Dette er tilfældet med Rafflesia arnoldii , den største blomst i verden, der kun findes i Indonesien . Denne blomst, på størrelse med et bildæk, tiltrækker bestøvende fluer med en rådnende lugt. Dette er grunden til, at fænomener som biernes forsvinden (bi- koloni sammenbrudssyndrom ) kan få konsekvenser for udviklingen af den biologiske mangfoldighed af blomstrende planter i de kommende år.
Den befrugtning sker ved pollen spiring på støvvejen , uden behov for fugt som i tilfældet med bregner (karakter, de deler med andre frøplanter).
I angiospermer har befrugtning tre væsentlige egenskaber:
Se også: pollenrøret , stigmaet
FrøNår den er befrugtet, vil oosfæren udvikle sig til et embryo. Ægget, der indeholder embryosækken, som indeholdt det, vil derfor danne frøet (som for æggestokken, det vil danne den sande frugt , hvor hele frøet og frugten kaldes diaspore ). Tre hovedkategorier af frø bestemmes afhængigt af, hvor de opbevares i reserver:
Frøet kan være mere eller mindre dehydreret. Da levetiden er proportional med graden af dehydrering, er nogle frø (især for planter i intertropiske regioner uden en ugunstig sæson) ikke det (eksempel: kakaobønner), andre er på ekstreme niveauer (vandmasse mindre end 1% af den samlede masse i Nelumbo , den asiatiske lotus, hvis levetid er i størrelsesordenen tusind år.)
FrugtenDannelsen af frugten skyldes transformation af pistilen efter befrugtning eller undertiden uden befrugtning (i dette tilfælde taler vi om parthenokarpi ). Det er mere præcist æggestokkens væg (en del af pistilen, der indeholder ægget), der bliver frugtvæggen, kaldet pericarp , der omgiver frøene. Den ydre epidermis af denne mur bliver epicarp , parenchyma bliver mesocarp , og den indre epidermis, endocarp . Afhængigt af transformationen af denne mur får vi de forskellige frugttyper: kødfuld (bær, drupe), tør dehiscent eller indehiscent.
I nogle tilfælde kan frugten have en mere kompleks oprindelse og skyldes enten:
Se også: pericarp , achene , bær , drupe , frugt parthenocarpic , kødfuld frugt , tørret frugt
Hele frugten og frø kaldes diaspore , frugten er en unik ovariestruktur (dette er grunden til, at vi i mange tilfælde taler om "falske frugter", hvor æblet, jordbæret er en del af det), mens frøet kommer fra 'æg.
Frøet og frugten svarer til en vis form for livlighed . Angiosperm-embryoet udvikler sig først beskyttet og næret af sin kvindelige forælder og frigives derefter i en langsommere tilstand ( diapause ) forsynet med beskyttelse og madreserver (frugten). Nogle frugter har også egenskaber, der tillader spredning over lange afstande. Man kan citere mælkebøtternes hejren, hvilket gør, at vinden bærer frøene på snesevis af meter. Vi kan også nævne brugen af pattedyr til transport (ved at hænge i håret eller, mindre vigtigt, det skal tillades i campisterne). En anden spredningsmetode observeres, når dyr indtager visse frugter: De kan derefter frigøre frøet og dets uspiselige skaller langt fra dets forælder (før eller efter tarmtransit, afhængigt af). Det er også klart, at efterligning og coevolution kan være involveret i tilpasningen af blomstrende planter til fauna, der er i stand til at sprede deres afkom. For eksempel er der kendte visse frø, hvis sovende specifikt løftes af fordøjelsesenzymer fra specifikke dyr (for eksempel visse afrikanske akacier ).
At være fast og i et ikke-vandigt medium skal angiospermer stå over for et meget stort antal selektive pres. Det er især af denne grund, at de er meget mere diversificerede end thallophytes (alger), som for deres del udvikler sig i et meget lidt skiftende miljø. Faktisk angiospermer repræsenterer den mest forskelligartede undergren af klorobionter (grøn linje). Denne diversificering involverer nødvendigvis genotypisk mangfoldighed. Således har afkom fra en angiosperm under vilde forhold altid en tendens til ikke at være homogen og derfor præsentere en meget bred vifte af forskellige genotyper.
For at opretholde denne genetiske mangfoldighed anvender planter allogami (et system med seksuel reproduktion hos arter, hvis individer systematisk krydser hinanden, i modsætning til autogami, som er blevet valgt af mennesker, vi vil se af hvilke grunde), hvilket gør den store distribution af pollen afgørende . Et enkelt afkom har således et meget stort antal forskellige genotyper, som vil føre til fænotyper, hvoraf nogle bestemt vil være meget godt tilpasset til miljøet (de andre vil dø). Den mest tilpassede derefter have aseksuel reproduktion til at formere sig, før de har nået seksuel modenhed. Vi kender forskellige tilstande, der favoriserer allogami (modsat autogami).
Planter med blomster i høj højde (inklusive bomulds saussurée (vi) og lepidostemon Everest (i) , opdaget i 1937 af opdagelsesrejsende Eric Shipton , der når 6400 m højde, bladets sandmos , Everest saxifrage (vi) og Khumbu androsace samlet i 1952 af botanikeren Albert Zimmerman i 6.350 m højde undersøges i stigende grad for at analysere deres frostbestandighedsmekanisme.
Angiospermer har et meget stort antal aseksuelle multiplikationsmuligheder (ensidig reproduktionstilstand, men ikke nødvendigvis klonal). De forskellige parthenogeneses er allerede blevet nævnt , men der er også mere kendte processer knyttet til fragmenteringen af thallus (visse græsser, der ikke er valgt af mennesker, skal trampes moderat for at spredes bedre ved aseksuel klonal multiplikation i miljøet). Disse processer er knyttet til totipotensen af ikke- apoptotiske planteceller (det vil sige celler, hvis død ikke er "programmeret", dvs. næsten alle planteceller, hvor de, der udgør de forskellige kredsløbssystemer, er apoptotiske eller semi-apoptotiske). Man kan nævne menneskets udnyttelse af dette potentiale, især teknikkerne til stiklinger , tvungen lagdeling eller simpelthen fragmenteringen af jordstængler eller knolde. Angiospermer bruger rod- eller skydeudvidelser som løbere og sutter, især i Populus , en poppel kan kun skyldes en sucker, et helt træ kan faktisk kun være et individ. Dette er også tilfældet med bambus, som for at kompensere for sin store langsommelighed ved generering af blomster (nogle gange flere årtier før den når seksuel modenhed) multipliceres overdrevent med udsendelse af jordstængler.
Endelig kan vi også citere den aseksuelle klonemultiplikation ved apofloria: dannelse af mitotiske knopper kaldet pærer, som bliver små individer, der udvikler deres knolde (blade, stilk og rod) på selve planten, før de løsnes fra den. Denne reproduktionsmetode observeres især i Kalanchoe pinnata (aztekernes hellige plante).
Det væsentlige aktiv ved angiospermers evolutionære succes over for Gymnosperms vil have været den massive anvendelse af aseksuel multiplikation, som gør det muligt at formere de fænotyper, der er tilpasset deres miljø, uden at individerne nødvendigvis har nået seksuel modenhed.
Angiospermer har størrelser fra et par millimeter til hundrede meter ( f.eks. Eukalyptus ).
Angiospermer er overvejende fototrofe , der stammer deres kemiske energi fra sollys og deres kulstof fra atmosfærisk kuldioxid. Nogle arter er delvist parasitære ( mistelten ), andre er helt parasitære eller er saprofytiske og mangler i de sidstnævnte to tilfælde klorofyl . Lad os citere tilfældet med mykotrofer , angiospermer uden klorofyl, der lever i et symbiotisk forhold til svampe (visse orkideer og monotroper ).
Dækfrøede, ligesom andre frøplanter, udvikle en vigtig rodsystem tillade dem at drage af jord de vand- og mineralsalte de behøver. De rødder er ofte sæde for symbiose med jord bakterier , især for kvælstof stofskifte . Visse arter, der ofte lever på meget fattige jordarter, supplerer deres kvælstofforsyning ved at fange dyr ( kødædende planter ).
Se også: meristem , bast , phloem , xylem , rod , forgreningsmønster af blomstrende planter , blad
De 369.000 arter er opdelt i 12.000 slægter, der tilhører cirka 445 familier, selv grupperet i 56 ordrer (mod kun 700 arter af Gymnosperms ifølge de bredeste estimater). De dominerer den jordbaserede flora. Nøglen til deres evolutionære succes ligger i forbedring af befrugtningsmetoderne og spredning af frø i tæt relation til dyr, især koevolutionen mellem bestøvende insekter og krittplanter , hvilket i sidstnævnte fører til en forøgelse af deres genetiske mangfoldighed og tillader dem at kolonisere alle miljøer .
I Frankrig omfatter angiospermer omkring 150 familier, der indeholder 6.000 arter.
Der er forskellige ordrer af gamle forskelle, og to store grupper, enkimbladede , som omfatter blandt andre græsser ( hvede , majs , bambus ), dadelpalmer eller pære planter ( påskelilje , løg , porre ) og sande tokimbladede , som omfatter eg som godt som kartoffel , brændenælder eller artiskokker . Monocots samler næsten 20% af arterne og dicots næsten 80%.
Historien om botaniske klassifikationer viser, at systematikere forsøger at komme tættere på en stadig mere præcis beskrivelse af plantegrupper i henhold til slægtskabssammenhængen mellem arter. De seneste offentliggjorte klassifikationssystemer er Arthur Cronquists i 1981, der blev brugt i adskillige værker og for nylig APG IV-klassificeringen (foreslået af Angiosperm Phylogeny Group ) i 2016 baseret på molekylær fylogeni .
Triticum aestivum ( hvede ), en Commelinidae
Kartoffel ( Solanum tuberosum ), en gruppe 1- asteridae (Lamiidae)
Kamille ( Matricaria chamomilla ), en gruppe 2 Asteridae (Campanulidae)
Klassificering i henhold til BioLib (16. maj 2021) :
Ifølge NCBI (16. maj 2021) :
Angiospermer er af stor økonomisk betydning for menneskelige samfund .
Ikke kun leverer de det meste af vores mad direkte (korn, grøntsager, frugter) eller indirekte (foder til husdyr, fjerkræ), men de giver også visse Poaceae (bambus ...) og Euphorbiaceae (Hévéa), en bred mangfoldighed af råmaterialer til konstruktion, siden i det mindste yngre stenalder . Således leverer de byggematerialer (træ, bambus) hvad enten det er til boliger, transport ( både , trillebøre ), møbler eller værktøj; tekstilfibre ( bomuld , linned ), brændstof (træ), cellulosefibre ( papir ), medicinske stoffer , naturlige farvestoffer, dekorative elementer (grønne planter, havearbejde ) osv.
Udvælgelse og intensiv dyrkning af angiospermer er domænet for agronomi , landbrug eller skovbrug . Og netop har mennesket udført et meget stringent udvælgelsesarbejde for at bevare de karakterer, der interesserer ham mest. Langt størstedelen af tamme arter præsenterer egenskaber, som naturlig udvælgelse ulemper. Faktisk søger mennesket i det væsentlige at skabe interessante karakterer (store frugter, smukke blomster, mange frø, store knolde osv.), Og i dette må han modsætte sig den meget stærke genetiske blanding, som Angiosperms naturligt producerer. Også mennesker har derfor en tendens til at omgå systemer, der favoriserer allogami og vælge de sjældne systemer, der favoriserer autogami (såsom systemer baseret på blomstens anatomi organiseret på en sådan måde, at selvbestøvning er obligatorisk: rullet køl , cleistogamy valgt i Triticum og chasmogamy hvede ). I lyset af den økonomiske interesse, der dyrkes af dyrkede planter, har mennesket udført en masse forskning for at løse udbytteproblemer: "hvad er midlerne til at opnå homogene efterkommere af samme køn i bispedømme", når man f.eks. I asparges hanplanter er systematisk mere produktive, hvilket gav anledning til skabelsen af "superhanner" af asparges (en slags ækvivalent med en YY-genotype hos mennesker), der er i stand til at give afkom 100% hanner. Vigtigt arbejde er udført på Cannabaceae-familien (humle og hamp), som også skaber en åbenbar økonomisk interesse (juridisk eller ej).
Resultatet af disse udvælgelsesprocesser er, at de planter, der således er valgt af mennesker, ofte er homozygote for alle deres par af alleler (fordi de stammer fra et autogami-regime, der opretholdes i et meget stort antal generationer), eller endda at de simpelthen er en klon ( sæt af individer, der deler den samme genotype) som det var tilfældet med den kartoffel dyrkede Solanum tuberosum , som alle europæiske kulturer var faktisk en klon XIX th århundrede . Dette resulterede i et homogent svar på dunskimmel (Phytophtora infestans), og afgrøder blev altid ødelagt. Polymorfisme er den eneste reaktion fra levende systemer på epidemier og selektivt pres, og monomorfismen pålagt af mennesket for kartoflen forårsagede ødelæggelse af afgrøder og den sidste store hungersnød i historien i Europa, især i Irland, hvor næsten 50% af befolkningen døde, hvilket opmuntrede til en stor bølge af indvandring til USA.